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植物膜联蛋白的结构及功能研究进展被引量：8: 2013年; 膜联蛋白是一类同源的水溶性多功能蛋白,可以在依赖和不依赖Ca2+的环境下与内膜和质膜结合或形成跨膜结构,存在于部分原核生物以及全部的真核生物中,在大多数高等生物中以多基因家族形式存在。植物膜联蛋白在结构上通常只有第1和第4个重复单元是保守的;在功能上可以与细胞骨架结合,具有过氧化物酶活性、核酸水解酶活性和离子通道功能,参与响应盐、干旱、高低温、重金属、损伤等非生物胁迫以及真菌、病虫害等生物胁迫。膜联蛋白基因在植物体的大部分器官及整个生育期均有表达,并且表达量随着植株发育和内外环境的改变而变化,在植物的抗逆性反应中起重要作用。该文对近年来国内外有关植物膜联蛋白的结构和功能,尤其是其在植物逆境生理方面的相关研究进行综述,以期为植物膜联蛋白的深入研究和植物抗逆研究提供思路。; 何美敬穆国俊侯名语陈焕英崔顺立杨鑫雷刘立峰; 关键词：膜联蛋白离子通道逆境胁迫

花生蔗糖合酶基因AhSuSy的克隆和干旱胁迫表达分析被引量：9: 2012年; 蔗糖合酶（sucrose synthase,SuSy）是蔗糖代谢途径中的关键酶,在植物生长、发育和渗透调节过程中起着重要的作用。本研究利用同源克隆、RACE和TAIL-PCR相结合的方法从花生叶片中分离了蔗糖合酶基因,命名为AhSuSy（Gen Bank登录号为JF346233）。该基因cDNA序列全长2790bp,包含一个2421bp的开放阅读框（ORF）,5′端非编码区57bp,3端非编码区为312bp。根据编码区预测AhSuSy编码806个氨基酸,与大豆、拟南芥、玉米等植物中相关蛋白的氨基酸序列同源性达75%以上;成功构建了该基因的原核表达载体pET32a-AhSuSy,在IPTG诱导下得到92kD左右的蛋白,与理论值一致。半定量RT-PCR分析表明AhSuSy在花生根、茎、叶中均有表达。利用10%PEG模拟干旱处理花生幼苗,分析胁迫后AhSuSy的转录水平,同时测定蔗糖合酶活性和蔗糖含量,发现三者均表现为处理后4~12h逐渐升高,相关性分析显示花生中蔗糖含量与蔗糖合酶活性的相关系数达0.993（P=0.007〈0.01）,处理后12~24h逐渐降低。推测该基因响应干旱调控,在花生抗旱胁迫中可能起着一定的作用。; 何美敬刘立峰穆国俊侯名语陈焕英崔顺立; 关键词：花生克隆半定量RT-PCR

花生SSR标记与农艺性状的相关性被引量：13: 2014年; 以农家品种四粒红和冀农黑3号构建的包含有251个家系的重组自交系（RIL）群体为材料，在河北保定市和邯郸大名县两地进行表型鉴定，利用Pearson’S相关和逐步多元回归分析了花生农艺性状之间及其与标记的相关性。结果表明，多数农艺性状间存在显著或极显著相关，其中相关性最高的为单株生产力和单株仁重（r=0．970），其次是主茎高和第一侧枝长（r=0．918）；77个SSR标记与18个农艺性状显著相关，每个性状相关标记数在2～16之间；14个SSR标记与13个农艺性状关联，解释的表型变异为5．2％～11．5％。以上结果为花生常规育种和分子标记辅助选择奠定了基础。; 周金超杨鑫雷崔顺立侯名语陈焕英穆国俊刘立峰; 关键词：花生重组自交系农艺性状 SSR

一种快速、高效花生植株再生体系的建立被引量：5: 2013年; 快速、高效、重复性好的植株再生体系是转基因育种的基础；本研究以14份不同花生品种的胚小叶为外植体，利用不同激素浓度、组合和不同花生基因型筛选最佳芽诱导培养基、伸长培养基和高效再生基因型。结果表明最佳丛生芽诱导培养基为MSB；＋0．2mg·L-1NAA＋6mg·L-1 6-BA，诱导率为89．50％；最佳伸长培养基为MSB5＋0．2mg.L-1 NAA＋3mg’L-1 6-BA和MSB；＋O．2mg·L～NAA＋4mg·L-1 6-BA＋2mg·L～GA，交替培养，每个丛生芽伸长数达到7．24，时间缩短至3-4周。不同品种再生率的变幅在25．51％～93．01％，大于80％的品种有‘麻油1-1’、‘弗落蔓生’、‘濮花23号’、‘海花1号’。利用‘弗落蔓生’在15周内得到了生根组培苗。; 马彩霞穆国俊侯名语陈焕英崔顺立何美敬刘立峰; 关键词：花生丛生芽

栽培花生品种间SSR标记多态性及特征分析: 2015年; 通过筛选栽培花生间具有多态性的 SSR，分析总结多态性 SSR 的特征，旨在选择性利用 SSR 标记，推动栽培种花生遗传图谱构建、相关农艺性状的 QTL定位和分子标记辅助育种进程。以秦皇岛光秧、石腰豆、印度窄叶、抗019、四粒红和黑花生6个不同植物学类型的中国栽培种花生为材料，选用不同设计类型的1523个 SSR 标记筛选品种间多态性 SSR，并对其扩增片段长度、重复基序、重复次数等进行分析。结果表明，1523个标记中，筛选获得43对多态性 SSR标记，产生123个多态性标记位点，多态性标记数占2.8%。43对多态性 SSR 标记中，以 ARS ××的多态性最高，在6个品种中多态率达6.8%。统计各种质间具多态性的 SSR，其中石腰豆与四粒红间多态性最高，共筛选到56个多态性标记位点；秦皇岛光秧与印度窄叶间多态率最低，筛选到21个多态性标记位点。在123个多态性 SSR标记位点中，80%多态性 SSR位点片段长度为150~300 bp；18.8%多态标记的重复基序为 GA，其次为 AG、TC，分别占12.5%，12.5%；多态标记中二核苷酸、三核苷酸重复基序的重复次数在15次以上的占60%。; 侯名语杨鑫雷郭慧敏穆国俊刘立峰; 关键词：花生多态性

花生蔗糖合成酶基因的克隆及序列分析被引量：4: 2012年; 蔗糖合成酶(Sucrose Synthase,SuSy)是蔗糖代谢途径中的关键酶,在植物生长、发育和渗透调节过程中起着重要作用。为揭示蔗糖合成酶基因在花生中的抗逆机理,以花生基因组DNA为模板,利用染色体步移技术(GenomeWalking)中的TAIL-PCR技术扩增花生SuSy基因组序列和启动子区域,得到基因组序列6 189 bp,启动子预测分析表明,该序列包含约800 bp的启动子上游调控序列,13个外显子,12个内含子。启动子元件分析显示,该片段含有典型的TATA-box、CAAT-box,并存在低温响应元件LTR、GA响应元件、干旱响应MYB结合位点、厌氧诱导必要的顺式作用元件ARE等调控元件,及G-box、box4等光响应元件,说明花生SuSy基因的表达可能受低温、干旱、缺氧、光照等环境因素以及激素GA的调控。; 何美敬刘立峰穆国俊侯名语陈焕英崔顺立; 关键词：花生蔗糖合成酶基因克隆启动子染色体步移

河北省花生地方品种基于EST-SSR的遗传多样性及性状-标记相关分析被引量：10: 2013年; 利用215对EST—SSR引物对70份河北省花生地方品种的遗传多样性进行了检测，结果表明，58对引物在不同材料间具有多态性，多态性引物比率为26．98％。共扩增出168个位点，其中156个为多态性位点；不同EST．SSR的多态性信息量（PIC）变幅为0．0630—0．9825，平均为0．5244。聚类分析结果表明，在阈值为8．00时，可以将各地方品种明显分为2大类，第1类群包含所有普通型材料，第Ⅱ类群包含所有珍珠豆型和多粒型。标记一性状相关分析获得了与5个农艺性状显著相关的标记12对，可以应用于花生育种中农艺性状的分子标记辅助选择。; 胡宏霞穆国俊侯名语陈焕英崔顺立何美敬刘立峰; 关键词：花生

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河北省高等学校科学技术研究指导项目(ZD2010136)

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