国家自然科学基金(81201819)
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
- 相关作者：李迎新阴慧娟陈洪丽杨基春王晗更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院河北联合大学附属医院天津市第四中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金协和青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信理学更多>>
- PDT治疗BALB／c荷瘤小鼠喉癌中的激光剂量效应研究被引量：3
- 2014年
- 目的 激光照射剂量和光敏剂的种类及浓度可明显影响光动力疗法（PDT）的治疗效果.本研究以BALB/c荷瘤小鼠为对象,探讨不同激光照射剂量对PDT治疗喉癌效果的影响.方法 取48只皮下接种人喉癌上皮细胞Hep-2的BALB/c荷瘤鼠,分成6组,其中1组为对照,其余5组尾静脉注射血卟啉单甲醚（HMME）后3h分别以30、60、120、240、480 J/cm^2能量的波长630 nm激光照射肿瘤组织.隔日观察肿瘤大小、体质量,并在PDT后30 d取肿瘤组织做病理切片.结果 与对照组相比,所有剂量组PDT都使肿瘤消除或部分消除,疗效与剂量呈正相关,120和480 J/cm^2组小鼠肿瘤完全治愈.瘤损部位在PDT作用后1d出现结痂,5d结痂变硬变黑,同时肿瘤开始消退,30 d左右肿瘤完全消失.结论 PDT是治疗小鼠喉癌非常有前景的方法,其最佳照射剂量是120 J/cm^2.
- 阴慧娟王明辉陈洪丽徐增瑞李迎新
- 关键词：喉癌血卟啉单甲醚HEP-2细胞
- 阿糖胞苷联合光动力疗法对人白血病HL-60细胞作用的研究
- 2014年
- 目的 探讨阿糖胞苷（Ara-c）在癌光啉（PSD-007）介导的光动力疗法（PDT）杀伤人早幼粒白血病HL-60细胞中的联合作用.方法 实验分为空白对照组、PDT单独作用组（PDT l～4组,为光敏剂剂量（5、7.5μg/ml）和激光能量密度（1.2、2.4 J/cm^2）的两两组合）、Ara-c单独作用组（Ara-c A组和Ara-c B组中Ara-c质量浓度分别为0.3 μg/ml和1.2μg/ml）和联合作用组即上述PDT单独作用组和Ara-c单独作用组的两两组合.所有分组分别按3种时序即P24A时序（PDT作用24h后再加入Ara-c共同作用24h）、A24P时序（Ara-c作用24h后进行PDT再共同作用24h）和PA24时序（PDT作用的同时加入Ara-c再共同作用24h）进行处理.采用CCK-8法检测各组细胞活性,用金氏公式分析联合效应,并用流式细胞术检测细胞周期变化.结果 小剂量PSD-007介导的PDT和Ara-c联合时,3种时序的联合作用均表现为协同效应;而大剂量PSD-007介导的PDT和Ara-c联合时,P24A和A24P 2种时序的联合作用效应为协同或相加,PA24时序则主要为相加或拮抗.流式细胞仪检测细胞周期变化结果显示,Ara-c和PSD介导的PDT均能引起细胞周期G0/G1期阻滞.结论 Ara-c与PSD-007介导的PDT联合作用对HL-60细胞的杀伤有协同作用,其协同作用与剂量和作用时序相关,小剂量比大剂量协同效果明显,且Ara-c和PDT间隔24h作用比2者同时作用于该细胞的协同效果明显.
- 刘轶阴慧娟顾立超李迎新刘天军
- 关键词：光动力疗法阿糖胞苷HL-60细胞联合疗法
- 光动力疗法在治疗消化道肿瘤中的应用与研究进展被引量：3
- 2021年
- 光动力疗法是目前临床上出现的一种新型治疗肿瘤的方法,利用光敏剂吸收可见-近红外光并在组织氧的参与下发生光化学反应,产生活性氧物质进而诱导肿瘤细胞凋亡或坏死。光动力疗法对肿瘤侵袭性低,具有较高的选择性和良好的患者依从性,因此被广泛用于各种消化道恶性肿瘤的姑息性治疗和挽救性治疗。本文对近年来国内外应用光动力疗法治疗消化道肿瘤的文献进行综述,对所报道的疾病类型、治疗病例数、光敏剂和光源、疗效和安全性等信息进行分类整理,并对所面临的挑战和近期的研究进展进行了汇总,以期全面和客观地了解光动力疗法在治疗消化道肿瘤中的应用和研究进展,探讨目前的新应用及存在的问题和可能的发展方向。
- 石霞飞陈茜茜车伯琛阴慧娟李迎新
- 关键词：光动力疗法消化道肿瘤姑息疗法光动力诊断光敏剂
- 双通道半导体激光电源控制技术被引量：5
- 2015年
- 研制了一种808 nm/635 nm双通道半导体激光器驱动电源,主要由恒流源驱动和温控电路两部分组成。通过12位DA的输出电压对两个通道的驱动电流进行控制,808 nm和635 nm通道的电流驱动范围分别为0-3 A和0-1 A,控制精度分别为0.73 m A和0.24 m A。温控电路由温度传感器、差分放大电路、比例积分微分（PID）控制电路和半导体制冷器（TEC）驱动电路组成,采集的温度信号与设定的温度值进行差分放大后通过硬件PID控制驱动TEC进行制冷制热,实现温度控制以保证输出功率和波长的稳定。在室温23℃下进行应用测试（设定工作温度为25℃）,10 min内,808 nm通道在2.2A驱动时,功率不稳定度为1.805%;635 nm通道在640 m A驱动时功率不稳定度为1.233%。两个通道的P/I特性曲线线性拟合结果的校正决定系数（Adj.R-Square）都大于0.998。
- 金文东李迎新杨基春穆志明王晗
- 关键词：驱动电源PID控制
- 荧光光谱法测定癌光啉在BN大鼠体内的药代动力学
- 2014年
- 目的 研究荧光光谱法检测癌光啉在BN大鼠体内的药代动力学.方法 BN大鼠尾静脉注射5 mg/kg体质量的癌光啉,于给药后的10 min、30 min、1h、2h、4h、8h、24 h、48 h和72 h眼眶后静脉丛取血,以荧光光谱仪测定大鼠血浆中癌光啉浓度,用DNS2.0处理血药浓度-时间数据,分析房室模型,得到最佳房室模型和药代动力学参数.结果 BN大鼠静脉注射的时量曲线符合三室模型.主要药代动力学参数：t1/2a=0.096 h,t1/2β=1.299 h,t1/2=19.387 h,V1=0.259 L/kg,A UC=15.263 mg/（L·h）.结论 荧光光谱法检测光敏剂血药浓度操作简单,耗时短,灵敏度和特异性高.癌光啉在BN大鼠体内吸收快,起效快,无蓄积现象.
- 阴慧娟陈洪丽顾立超李迎新
- 关键词：癌光啉BN大鼠荧光光谱药代动力学
- 光动力疗法对人乳腺癌MCF-7细胞增殖凋亡的影响被引量：2
- 2013年
- 目的 研究光动力疗法（PDT）对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响和诱导凋亡的作用.方法 癌光啉（PSD-007）与细胞共同孵育2h后,以不同能量635 nm激光照射,通过噻唑蓝（MTT）比色法测定PDT后不同时间（0.5、1、3、6、12、24h）细胞的光密度（0D）值及存活率.DAPI染色观察PDT后不同时间细胞凋亡中细胞核形态学的改变.Annexin-V/PI双染法结合流式细胞术分析细胞凋亡率的变化.结果 PDT对MCF-7细胞的增殖有抑制作用,且随着PDT光照能量的提高而增强,PDT作用后细胞存活率随时间延长而逐渐降低.细胞形态学观察结果表明,MCF-7细胞呈典型的凋亡形态特征.Annexin-V/PI双染也证实PDT可以诱导细胞凋亡,且凋亡率随PDT作用后时间的延长而升高.结论 PDT能显著抑制MCF-7细胞增殖,诱导细胞凋亡,且其诱导肿瘤细胞的凋亡是一渐进性的过程,具有光照剂量和时间效应关系.
- 王宏张洪梅阴慧娟顾立超陈洪丽杨基春王磊李迎新
- 关键词：光动力疗法细胞凋亡乳腺癌MCF-7细胞癌光啉
