您的位置: 专家智库 > >

长江水环境教育部重点实验室开放基金(YRWEF08003)

作品数:9 被引量:43H指数:4
相关作者:薛罡刘亚男程起跃刘凯英石为民更多>>
相关机构:东华大学更多>>
发文基金:上海市科学技术委员会基础研究重点项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:环境科学与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇环境科学与工...
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇降解
  • 3篇生物降解
  • 3篇降解菌
  • 2篇单胞菌
  • 2篇藻毒素
  • 2篇水处理
  • 2篇水处理系统
  • 2篇微囊藻
  • 2篇微囊藻毒素
  • 2篇降解特性
  • 2篇给水
  • 2篇给水处理
  • 2篇给水处理系统
  • 2篇处理系统
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇荧光假单胞菌
  • 1篇色谱
  • 1篇嗜麦芽寡养单...
  • 1篇双酚

机构

  • 9篇东华大学

作者

  • 9篇薛罡
  • 5篇刘亚男
  • 4篇程起跃
  • 3篇刘凯英
  • 2篇叶文婷
  • 2篇史锦
  • 2篇石为民
  • 1篇钭晨
  • 1篇董娟
  • 1篇赵晓祥
  • 1篇徐冰洁
  • 1篇龚清杰
  • 1篇张良亮
  • 1篇李伟杰
  • 1篇汪永辉
  • 1篇赵俊斌
  • 1篇杨兴

传媒

  • 2篇水处理技术
  • 2篇环境科学与技...
  • 1篇环境工程
  • 1篇微生物学报
  • 1篇环境科学
  • 1篇东华大学学报...
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 3篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
微囊藻毒素-LR降解菌的筛选及降解特性研究被引量:3
2012年
从上海市淀山湖表层水体中筛选分离出了1株降解微囊藻毒素-LR(MC-LR)的细菌并研究了其降解特性。根据细胞形态结构、生理生化特征及其16S rDNA基因序列分析,鉴定分离菌株DHU-28(GenBank序列登录号为HM047512)属嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)。微囊藻毒素降解实验结果表明,该菌株能在以MC-LR为唯一碳源、氮源的无机盐培养基中生长,6 d内可将初始质量浓度为15 mg/L的MC-LR降解为8.12 mg/L,降解效率达到45.9%。菌株DHU-28的最适生长温度是30℃,最适生长pH为7.0。酵母粉、蛋白胨、葡萄糖等营养物质可以明显促进菌株对MC-LR的降解效率,尤其是加入50 mg/L酵母粉后,6 d降解率达到63.2%。
赵俊斌刘凯英薛罡程起跃刘亚男
关键词:微囊藻毒素-LR生物降解嗜麦芽寡养单胞菌
胶团强化超滤处理水中环境激素双酚A研究被引量:2
2011年
采用聚砜超滤膜和再生纤维素超滤膜,以十六烷基氯化吡啶(CPC)为表面活性剂,进行了胶团强化超滤处理水中双酚A(BPA)的研究,考察了操作压力、不同材质和截留相对分子质量的超滤膜、CPC浓度、溶液pH、电解质、非离子表面活性剂烷基多糖苷(APG)复配等因素对工艺的影响。结果表明,截留相对分子质量(MWCO)为5×103的聚砜UF膜和阳离子表面活性剂CPC,MEUF处理水中的BPA,在操作压力为0.15 MPa、CPC的浓度为5 mmol.L-1条件下,对BPA的截留率可达90%以上,BPA的截留率及渗透液中CPC浓度随pH的变化而变化,电解质的存在以及CPC与APG的复配可以提高BPA的截留率,降低透渗透液中CPC的浓度。
薛罡史锦刘亚男龚清杰
关键词:胶团强化超滤表面活性剂胶团双酚A
常规工艺强化去除给水系统中的卡马西平被引量:6
2011年
卡马西平作为抗癫痫类药物被广泛使用,在环境中频繁被检出,且浓度较高,不易去除,通常作为环境中药品和个人护理品污染状况的指示化合物,由于它的潜在危害,日益成为新兴污染物研究的重点。模拟城市给水厂工艺流程,研究卡马西平在城市给水处理工艺中的迁移转化规律,并对常规工艺进行强化,找出去除卡马西平的最优条件。在预氧化阶段,氧化剂高锰酸钾最佳投加量为1.5 mg/L,预氧化时间为50 min,卡马西平的最高去除率达到19.8%;在混凝阶段,聚合氯化铝最佳投加量为2 mg/L,在弱酸性条件下对卡马西平的去除率最佳,达到28.7%左右;砂滤阶段的最佳条件为滤柱高度800 mm,过滤速度不超过5 m/h,最高去除率达到11.7%。结果表明:通过高锰酸钾的预氧化作用,城市给水厂常规工艺对水源水中卡马西平的去除率得以较大提高,总去除率达到60.2%。
程起跃薛罡张良亮
关键词:给水处理系统卡马西平
曝气充氧条件下受污染河道的水质模型建立及应用被引量:11
2010年
曝气充氧技术是修复受污染河道的主要方法之一.以曝气充氧方法治理修复受污染的上海市新港河道为例,通过理论分析建立了受污染河道的水质模型,确定了模型中参数的识别求解方法,并以实测值与模拟计算结果进行对照.结果表明,溶解氧的平均相对误差为11.38%,其中相对误差低于20%的占83.3%;生化需氧量的平均相对误差为9.16%,其中相对误差低于20%的占91.7%;氨氮的平均相对误差为11.15%,其中相对误差低于20%的占91.7%,除个别点的相对误差较大以外,其余均在20%以内.表明该模型能较好地反映在曝气充氧条件下新港河道水质的实际状况;同时,应用该模型模拟分析了曝气量、流速和底泥悬浮、温度对河道水质的影响,为曝气充氧修复受污染河道的工程设计及运行提供了理论计算方法及依据.
薛罡刘亚男汪永辉李伟杰
关键词:曝气水质模型河道
微囊藻毒素-RR高效降解菌的分离鉴定及降解特性被引量:6
2012年
从蓝藻爆发期的上海市淀山湖表层水体中筛选分离降解微囊藻毒素-RR(MC-RR)的细菌,研究其降解特性。根据分离菌株的细胞形态结构、生理生化特征及其16S rDNA序列分析鉴定降解菌,高效液相色谱法测定该菌株降解MC-RR的能力。分离菌株DHU-38(GenBank序列登录号为HM047515)属荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)。微囊藻毒素降解实验结果表明,该菌株能在以MC-RR为唯一碳源、氮源的无机盐培养基中生长,6 d内可将初始质量浓度为20 mg/L的MC-RR降解为6.23 mg/L,降解效率达到69%。菌株DHU-38的最适生长温度是30℃,最适生长pH值为7.0。酵母粉、蛋白胨、葡萄糖等营养物质可以明显促进菌株对MC-RR的降解效率,尤其是加入100 mg/L酵母粉后,6 d降解率达到89.6%。
刘凯英薛罡程起跃石为民叶文婷
关键词:微囊藻毒素-RR生物降解荧光假单胞菌
高铁酸钾降解苯胺的效能与机理被引量:3
2010年
采用次氯酸钾法制备高铁酸钾,并用于降解水中的苯胺.通过对比试验证明高铁酸钾对苯胺的去除效果远优于单用三氯化铁絮凝剂及次氯酸钾氧化剂,其最佳反应条件为:在高铁酸钾投量与苯胺的摩尔比为1∶1,pH值=3.0~9.0,反应时间为20min的条件下,苯胺的去除率可达80%以上.根据高铁酸钾降解苯胺的产物光谱分析可知,高铁酸根首先对苯环上的NH2发起攻击,通过一系列反应生成偶氮苯等中间产物,这些中间产物有一部分可被开环并继续被氧化成为烷烃及烯烃等脂肪烃,但反应后残余的偶氮苯等中间产物依然是微生物难降解物质.高铁酸钾应用于难降解苯胺废水生物处理的预处理,可以有效去除废水中苯胺,并在一定程度上改善苯胺废水的可生化性.
刘亚男薛罡董娟徐冰洁
关键词:高铁酸钾苯胺降解
水中痕量阿特拉津的测定方法研究被引量:3
2011年
采用固相萃取与高效液相色谱结合的方法测定了水样中痕量阿特拉津的含量,研究了最佳固相萃取条件:选择洗脱液为乙腈,过样流速为5.0 mL/min。最佳的色谱条件:流动相为乙腈和水,温度为25℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为222 nm。阿特拉津质量浓度在0.05~5 mg/L范围内线性关系良好,回归方程y=219.71x+2.2343,回收率平均值为98.46%,将该方法应用于实际环境水样的分析测定,操作简单,结果准确。
史锦薛罡
关键词:固相萃取高效液相色谱阿特拉津
磺胺甲噁唑在给水处理系统中的迁移转化及去除研究被引量:6
2011年
模拟城市给水厂工艺流程,在研究磺胺甲噁唑(SMZ)在城市给水处理工艺中的迁移转化规律的基础上,找出了去除SMZ的最优条件,得到SMZ的最大去除效率。结果表明,水源水中的SMZ在给水常规处理阶段总的去除率为36%左右,城市给水常规工艺不能完全去除水中的抗生素类药品,需要进一步处理。
石为民刘凯英叶文婷薛罡程起跃钭晨
关键词:给水处理系统磺胺甲噁唑
苯扎贝特降解菌的筛选及降解特性被引量:4
2010年
【目的】药品苯扎贝特在水环境中频繁检测出,对环境的潜在危害不容忽视。我们筛选分离降解苯扎贝特的细菌,并研究其降解特性。【方法】根据分离菌株的细胞形态结构、生理生化特征及其16S rRNA基因序列分析鉴定降解菌,高效液相色谱法测定苯扎贝特,以判定该菌株的降解能力。【结果】分离菌株B-31属恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida),降解机制是共代谢。降解最佳条件为30℃、pH7。此条件下,以1%甲醇为初级基质,30mg/L苯扎贝特的5日降解率为48%。当分别以5g/L葡萄糖、蛋白胨、酵母粉为初级基质时,可使降解率提高到61%,、72.6%、76.67%。【结论】这是国内首次报道恶臭假单胞菌可以通过共代谢降解苯扎贝特,该研究为利用细菌发酵消除水环境中苯扎贝特污染提供基础。
杨兴薛罡赵晓祥刘亚男
关键词:苯扎贝特生物降解恶臭假单胞菌
共1页<1>
聚类工具0