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miR-19a靶向TP53INP1介导肠癌5-Fu耐药的机制被引量：4: 2013年; 目的初步探讨miR-19a通过靶向TP53INP1介导结肠癌HCT8细胞对5-Fu的耐药机制。方法利用qRT-PCR检测5-Fu耐药细胞株HCT8/Fu及敏感细胞株HCT8中miR-19a的表达差异;MTT法检测miR-19a对细胞5-Fu药物敏感性的影响;双荧光素酶报告基因系统对miR-19a与TP53INP1的靶基因关系进行鉴定;Western blot检测miR-19a对TP53INP1表达的影响。结果 HCT8/Fu中miR-19a的表达量是HCT8细胞的7.12倍,显著高于敏感HCT8细胞株的表达量(P<0.05);HCT8转染miR-19a mimics后,细胞的半数抑制浓度明显高于转染阴性对照的细胞(P<0.05);TP53INP1是miR-19a的靶基因,能显著降低野生型TP53INP1 3'-UTR荧光素酶活性(P<0.01);转染miR-19a mimics显著降低TP53INP1的表达(P<0.05)。结论 miR-19a可能通过靶向TP53INP1介导肠癌细胞对5-Fu的耐药。; 陈淑兰刘利艳刘丽娟钟军; 关键词：5-FU 肠癌耐药

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江西省卫生厅科技计划项目(20114013)