广西省自然科学基金(0639026)
- 作品数：12 被引量：15H指数：2
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- 3种抗菌蛋白mRNA在大鼠生殖系统的分布
- 2010年
- 目的研究抗菌蛋白血小板型磷脂酶A2(PLA2)、杀菌/渗透增强蛋白(BPI)和β-防御素-1mRNA在正常大鼠生殖系统内的存在情况,以了解生殖系统的天然抗菌机制的状况。方法从大鼠生殖系统不同器官和组织的匀浆中提取总RNA,合成第1链cDNA,利用PCR扩增大鼠血小板型PLA2、BPI和β-防御素-1的DNA片段,在凝胶电泳的胶上观察PCR产物条带。结果在大鼠的7种生殖器官和组织中,睾丸、附睾和卵巢均能检测到血小板型PLA2、BPI和β-防御素-1的mRNA,其中以卵巢中的血小板型PLA2mRNA、睾丸中的BPImRNA和附睾中的β-防御素-1mRNA含量尤为丰富;另外,在前列腺、子宫、阴道中也能检测到β-防御素-1和血小板型PLA2的mRNA。结论血小板型PLA2、BPI和β-防御素-1在大鼠雄性和雌性生殖系统中的多种器官和组织存在,提示天然免疫的重要成分抗菌蛋白在防御生殖系感染方面起了重要的作用。
- 王昕昕梁宁生周长虹张炜炜
- 关键词：信使核糖核酸生殖系统
- 白细胞和磷脂酶A2关系的研究进展被引量：2
- 2008年
- 白细胞是参与机体免疫的重要细胞，磷脂酶A2（PLA2）是参与机体免疫的重要分子，它们都是生物体内形成固有免疫的重要组成部分。在杀菌作用和炎症反应中，白细胞与PLA2关系密切，相互作用。因而，对白细胞和PLA2的研究有助于了解机体杀菌及炎症反应的发生机制。
- 张炜炜梁宁生
- 关键词：磷脂酶A2白细胞炎症反应杀菌作用
- 不同生长时期的金黄色葡萄球菌对重组人血小板型磷脂酶A_2的敏感性研究被引量：6
- 2009年
- 目的:观察不同生长时期的金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)对重组人血小板型磷脂酶A2(PLA2)杀菌作用的敏感性。方法:使用孵育培养和抗生素干预(红霉素预处理)2种方法来观察处于对数生长期或静止期的金葡菌对血小板型PLA2杀菌作用的敏感性,以只加入金葡菌者为空白对照,采用金葡菌存活率为指标评价杀菌作用。结果:血小板型PLA2对对数生长期金葡菌杀菌作用强于静止期金葡菌,120min时二者金葡菌存活率分别为1%、55%;经红霉素预处理后的对数生长期的金葡菌对血小板型PLA2的敏感性降低,120min时金葡菌存活率为63%,而未经红霉素预处理者为1%。结论:生长活跃期金葡菌较静止期金葡菌对血小板型PLA2的杀菌作用更敏感;红霉素可降低金葡菌对血小板型PLA2的敏感性。
- 李艳梁宁生陆益潘文雷宇黄天文
- 关键词：金黄色葡萄球菌杀菌作用
- 重组人血小板型磷脂酶A_2对革兰阳性球菌抗生素后效应的作用观察被引量：2
- 2009年
- 目的观察重组人血小板型磷脂酶A2(PLA2)对革兰阳性球菌的抗生素后效应(PAE),探讨血小板型PLA2的杀菌机制。方法采用微量稀释法测定重组人血小板型PLA2对3种革兰阳性球菌(金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌)的最低抑菌浓度(MIC)。在不同药物浓度作用下,采用平板倾注法对细菌行菌落计数单位(CFU)计数,计算PAE。结果血小板型PLA2对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌的MIC分别为60、80、120 ng/ml,血小板型PLA2对这3种细菌均有明显的PAE,对金葡菌的PAE最长,表皮葡萄球菌次之,粪肠球菌的最短。结论血小板型PLA对革兰阳性细菌有明显的PAE。
- 李艳梁宁生黄其春黄天文雷宇阮一鸣
- 关键词：磷脂酶A抗生素后效应金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌粪肠球菌
- 重组人血小板型PLA_2体外抗菌活性研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察重组人血小板型磷脂酶A2（PLA2）的体外抗菌活性。方法将不同浓度的重组PLA2与9种细菌在37％共同孵育2h，然后倾注琼脂板，次日记录每一琼脂板上的菌落生成数（CFU），计算出PLA2杀菌率和PLA2的最低杀菌浓度（MBC）。结果重组人血小板型PLA2对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、炭疽杆菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌等革兰氏阳性（G^＋）菌有较强杀菌作用，作用2h后PLA2的MBC范围为0．015～0．240μg／ml。对大肠杆菌、伤寒沙门氏菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌等革兰氏阴性（G^-）菌则需要较高浓度的血小板型PLA2，作用2h后的MBC为30～90μg／ml。结论血小板型PLA2对G^＋菌有较强的杀菌作用，对G^＋菌的杀菌作用较弱。
- 李艳梁宁生雷宇黄天文朱潮滨
- 关键词：抗菌活性革兰阴性菌
- 大鼠心血管系统中Ⅱ型磷脂酶A_2 mRNA表达及cDNA克隆被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨Ⅱ型磷脂酶A2(PLA2)mRNA在正常大鼠心血管系统中的分布情况,研究其基因和氨基酸顺序结构的特征,了解与心血管疾病有密切关系的PLA2。方法:从大鼠血、心肌、主动脉弓、下腔静脉近心段、腹主动脉和下腔静脉腹腔段的组织匀浆中提取总RNA,合成第一链cDNA,利用PCR扩增大鼠Ⅱ型PLA2mRNA,并对大鼠腹主动脉的PLA2cDNA进行克隆和序列分析。结果:在所检测的几个心血管系统组织中均能测到Ⅱ型PLA2mRNA,大鼠腹主动脉的DNA和氨基酸结构与其他组织来源的PLA2有高度同源性。结论:Ⅱ型PLA2广泛存在心血管系统中,Ⅱ型PLA2mRNA在血液和主动脉弓中的表达较高,提示这可能是一种有益的选择性表达,发挥着潜在的宿主防御细菌感染功能。
- 李艳梁宁生苏启表潘文雷宇黄天文
- 关键词：磷脂酶A2MRNA心血管系统CDNA克隆
- 大鼠血小板杀菌活性研究
- 2008年
- 目的:探讨血小板在宿主防御细菌感染中的作用。方法:Wistar大鼠麻醉后腹主动脉取血,离心分离出富血小板血浆(PRP),从PRP中分离血小板,以不同的诱导剂[凝血酶、二磷酸腺苷(ADP)和肾上腺素(AD)]分别诱导血小板及PRP,观察其杀菌活性。结果:分别经ADP、AD刺激的PRP和血小板均无杀菌作用,而血小板和PRP经凝血酶刺激后,均具有较强杀灭革兰阳性(G+)细菌的作用,但对革兰阴性(G-)细菌却无杀灭作用。结论:大鼠血小板经诱导的可释放杀菌物质,在机体防御细菌感染时发挥重要的作用。
- 李艳梁宁生刘滔滔陆益黄天文雷宇潘文
- 关键词：血小板杀菌活性
- 重组人血小板型磷脂酶A_2对耐药菌的杀菌作用与耐药性诱导被引量：7
- 2009年
- 目的探讨重组人血小板型磷脂酶A2（PLA2）的对临床分离耐药菌株的杀菌作用及其细菌耐药性，为开发新型抗菌蛋白提供重要信息。方法将不同浓度的血小板型PLA2与细菌在37℃共同孵育2h，然后加入营养琼脂平皿中，37℃培养18～20h，计每一琼脂板上的菌落形成数（CFU），计算出血小板型PLA2杀菌率；根据耐药性诱导试验，用PLA2诱导金黄色葡萄球菌，观察细菌耐药性。结果血小板型PLA2对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌的标准菌株与耐药菌株均同样具有较强的杀灭作用，对3种标准菌株的最低杀菌浓度（MBC）分别为0．81、0．1、0．2μg／ml，对耐药菌株的MBC为0．1～0．3μg／ml；连续三代诱导未见引起金黄色葡萄球菌耐药。结论血小板型PLA2对耐药的革兰阳性菌有较强的杀菌作用，其不易引起金黄色葡萄球菌耐药。
- 李艳梁宁生陆益杨帆黄其春黄天文潘文
- 关键词：耐药杀菌活性
- 环磷酰胺对抗菌蛋白的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:研究环磷酰胺对正常大鼠体内抗菌蛋白m RNA表达水平的影响,以进一步了解环磷酰胺的免疫抑制机制。方法:给大鼠腹腔注射环磷酰胺(40mg/kg),连续5天;对照组注射等体积的生理盐水,制模成功后从大鼠不同器官和组织的匀浆中提取合成DNA片段,在凝胶电泳的胶上观察PCR产物条带。结果:BPI、β-DF-1、血小板型PLA2在NS组中表达的器官数及含量均较CTX组要低。结论:环磷酰胺对抗菌蛋白的表达产生抑制作用,提示环磷酰胺对机体的免疫抑制作用不仅通过抑制骨髓,也通过抑制体内抗菌蛋白的表达来完成。
- 王昕昕梁宁生张炜炜何德明
- 关键词：环磷酰胺信使核糖核酸
- 杀菌/渗透增强蛋白mRNA在大鼠体内的分布被引量：2
- 2009年
- 目的研究杀菌/渗透增强蛋白(BPI)mRNA在正常大鼠体内的存在情况,为了解和临床应用BPI提供重要的信息。方法从大鼠不同器官和组织的匀浆中提取总RNA,合成第1链cDNA,利用PCR扩增大鼠BPI的DNA片段。结果遍及全身的21种器官和组织中,肾、卵巢、睾丸、肝脏、小肠、大肠、胸腺、脾脏和白细胞等9种器官中均能检测到BPI的mRNA,其中,在睾丸中最为丰富,在肝脏、大肠中也较为丰富。结论BPI的mRNA在正常大鼠体内多个器官和组织中都存在,提示它在机体内控制细菌感染的作用较为广泛。
- 王昕昕梁宁生
- 关键词：信使核糖核酸
