海南省重点科技计划项目(ZDXM20120003)
- 作品数：16 被引量：72H指数：5
- 相关作者：李嘉诚林强颜慧琼冯玉红黄俊浩更多>>
- 相关机构：海南大学海南师范大学更多>>
- 发文基金：海南省重点科技计划项目国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学更多>>
- 电纺制备海藻酸辛酰胺/聚乙烯醇纤维及其性能研究被引量：1
- 2014年
- 采用辛胺对海藻酸钠(SA)进行疏水改性得到具有两亲性的海藻酸辛酰胺(OAAD),并用静电纺丝法制出SA/聚乙烯醇(PVA)纤维和OAAD/PVA纤维。通过红外光谱仪、核磁共振波谱仪、表面张力仪、荧光光谱仪、电导率仪、扫描电镜和接触角测量仪分别对OAAD,电纺液和电纺纤维的性能进行了表征。结果表明,辛胺基成功接枝到SA分子链上,OAAD的表面张力比SA低,荧光实验测得OAAD的临界聚集质量浓度为0.60 g·L-1,改善了SA的疏水性。通过对比SA/PVA和OAAD/PVA电纺纤维在水中的溶解性能和疏水性能,发现改性海藻酸盐电纺纤维在水中完全溶解时间由5 h变为48 h,其接触角由31°增大至57°,这表明OAAD/PVA电纺纤维的抗水性和疏水性较SA/PVA电纺纤维得到了改善。
- 魏思宝张世鑫李嘉诚冯玉红张学良李可黄俊浩
- 关键词：疏水改性静电纺丝
- 膨润土对海藻酸钠/壳聚糖凝胶微球性能的影响被引量：13
- 2013年
- 为了得到一种对啶虫脒具有高负载率和良好的缓释性能的农药载体,以膨润土作为吸附剂,利用壳聚糖的成膜性,采用挤出外源凝胶法制备了啶虫脒凝胶微球。并通过FTIR、SEM、TG、溶胀实验和释药实验对其结构、形貌和性能进行表征。结果表明,所制得的凝胶微球的粒径为1.42～1.71 mm,膨润土可提高微球粒径与球形度,使啶虫脒的载药率和包封率分别由原来的4.16%和36.36%提升为4.91%和63.01%。壳聚糖与海藻酸钠通过静电作用形成了聚电解质复合物,辅助了钙离子交联,使啶虫脒的载药率和包封率分别由原来的4.16%和36.36%提升为5.23%和54.29%。膨润土表面含有大量的羟基,与海藻酸钠和壳聚糖形成氢键作用,可有效抑制海藻酸钙的大量溶胀,提高其缓释性能。
- 颜慧琼李嘉诚冯玉红胡文涛牛迪林强
- 关键词：膨润土海藻酸钠啶虫脒包封率缓释性能功能材料
- 胆固醇改性海藻酸钠衍生物对高效氯氟氰菊酯水乳剂稳定性的影响被引量：2
- 2015年
- 采用反相乳化法制备了以烷基糖苷（ APG）为乳化剂的高效氯氟氰菊酯水乳剂，并从静置稳定性、离心稳定性、分散稳定性、冻融稳定性、液滴粒径、Zeta电位及黏度等方面，研究了胆固醇接枝改性海藻酸钠衍生物（ CSAD）对水乳剂物理化学性质的影响。结果表明：与单独使用烷基糖苷的乳液相比，加入0.2～1.0 g/L 的CSAD可使水乳剂的稳定性明显提高，其离心稳定性参数最优可达85.19％，Zeta电位值最高为－41.9 mV；但随着两亲性聚合物CSAD浓度的增大，乳液稳定性逐渐降低，体系下层很快析出透明或半透明的液体。差示扫描量热（ DSC ）法测定结果显示，加入CSAD后显著提高了水乳剂的冻融稳定性，其乳液结晶温度从－13.25℃下降至－18.06℃。由此推断，适量的CSAD可通过疏水作用与APG形成混合胶束，从而通过改变体系的空间效应而提高乳液的稳定性。
- 王春修冯玉红林强颜慧琼陈秀琼黄俊浩黄文红李嘉诚
- 关键词：水乳剂乳液稳定性接枝改性ZETA电位
- 响应面法优化海藻酸盐复合凝胶微球的制备工艺被引量：5
- 2015年
- 以氯化钙（Ca Cl2）和壳聚糖（CS）作为交联体系,膨润土（BT）作为吸附剂制备了负载甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的海藻酸盐（SA）复合凝胶微球,以其载药率（DLR）和平衡溶胀率（ESR）的比值作为响应值（UR,UR=DLR/ESR）,采用Box-Behnken设计建立模型和考察海藻酸钠质量分数（1.00%～3.00%）、膨润土质量分数（1.00%～5.00%）、氯化钙浓度（0.10～0.40 mol/L）和壳聚糖质量分数（0.50%～1.50%）对响应值的影响。结果表明,响应值与四因素关系符合二次模型,在实验范围内,该数学回归模型具有良好的预测性。在各因素设定范围内预测最佳工艺条件为：海藻酸钠质量分数2.39%、膨润土质量分数2.81%、氯化钙浓度0.24 mol/L、壳聚糖质量分数0.71%。在该条件下进行3次重复实验,实际测得的平均响应值为3.550 9%,与理论预测值3.583 6%无显著性差异。在该条件下制备的复合凝胶微球,包封率为98.31%,载药率为2.11%,并且具有良好的缓释性能。
- 陈秀琼颜慧琼李嘉诚冯玉红史载锋王向辉林强
- 关键词：海藻酸盐响应面法缓释性能功能材料
- 海藻酸疏水衍生物水悬纳米胶囊的制备及其性能被引量：3
- 2013年
- 采用海藻酸辛酰胺作为囊材,基于微乳模板制备了功夫菊酯水悬纳米胶囊。采用透射电镜对纳米胶囊的形貌进行了考察;结合激光粒度仪对胶囊的粒径进行了分析;讨论了不同海藻酸辛酰胺、氯化钙和表面活性剂的用量对制备的胶囊粒径的影响;并使用气相色谱测定胶囊中功夫菊酯的释放量,研究其释放性能。结果表明:随着加入表面活性剂量的增加,纳米胶囊的粒径逐渐减小;当w(功夫菊酯)=2.5%,w(表面活性剂)=17.5%,w(海藻酸辛酰胺)=0.1%,w(CaCl2)=0.05%时,水悬纳米胶囊平均粒径为7.76 nm;功夫菊酯纳米胶囊累积释放率达到60%时需300 min,微乳需200 min,纳米胶囊减缓了芯药的释放。
- 胡文涛冯玉红李嘉诚颜慧琼王春修林强
- 关键词：纳米胶囊微乳氯化钙功能材料
- 改性海藻酸纳米胶囊对氯氟氰菊酯的释放性能被引量：3
- 2013年
- 以DCC／DMAP偶联反应将胆固醇基接枝到天然多糖海藻酸钠上，制备了胆固醇基接枝海藻酸钠衍生物（CSAD），采用乳化法对氯氟氰菊酯进行了负载，得到载药纳米胶囊。通过FTIR、^1HNMR、荧光光谱、动态光散射、TEM和释药实验分别对改性海藻酸钠的结构和疏水性能以及载药纳米胶囊的形貌结构和释药性能进行了表征。结果表明，改性海藻酸钠的取代度为5．3％～7．9％，其临界聚集质量浓度由1．23mg／L降为0．26～0．63mg／L，且随着取代度的增大，疏水基的增多，临界聚集质量浓度降至更低。所制备的载药纳米胶囊的d50为（576．4±7．4）nm。Zeta电位值为（-32．3±0．6）mV，在水溶液中能够表现出极好的稳定性能。对比常规AEOn微乳剂，CSAD的氢键作用是CSAD纳米胶囊具备缓释性能的关键因素。
- 颜慧琼李嘉诚冯玉红胡文涛程春风林强
- 关键词：氯氟氰菊酯CSAD缓释剂型纳米胶囊功能材料
- 双十二烷基二甲基溴化铵改性蒙脱土及其对农药啶虫脒的吸附被引量：2
- 2015年
- 为了提高钠基蒙脱土(Na-MMT)对有机农药的负载性能,利用表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)阳离子交换改性Na-MMT,采用超声-高速剪切法促进DDAB的插层反应。并采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TG)、透射电镜(TEM)以及拉曼光谱仪(Raman)对样品的结构和性能进行了分析。结果表明,DDAB已成功插层到蒙脱土片层间,使其层间距显著增大。农药吸附试验表明,改性后的蒙脱土对啶虫脒有良好的吸附性能。
- 张永利李嘉诚冯玉红颜慧琼向飞陈秀琼
- 关键词：钠基蒙脱土改性
- 海藻酸衍生物活化二氧化硅纳米粒制备Pickering乳液被引量：2
- 2014年
- 采用辛胺改性海藻酸钠,并以其通过物理混合和化学接枝2种途径活化SiO2纳米粒,利用红外光谱、核磁共振氢谱和动态光散射等对产物进行了表征,并超声乳化制备了其相应的Pickering乳液,进而对乳液的形貌进行了观察。结果表明:海藻酸钠上成功接枝了辛胺侧链;经2种途径活化后的SiO2纳米粒粒径均大于未活化的SiO2纳米粒,分别增至467.0和414.4 nm;其Zeta电位较SiO2纳米粒自身的-17.0 mV也发生了变化,分别为-43.9和-35.2 mV。同时,活化后的纳米粒具有了较好的乳化性能,尤其是通过表面化学接枝改性海藻酸钠的SiO2纳米粒,其形成的Pickering乳液液滴分散性好,大小均一,平均粒径为5μm。
- 程春风李嘉诚颜慧琼刘若林王春修林强
- 关键词：化学接枝
- 反离子对十二烷基麦芽糖苷复配体系表面活性和胶束性质的影响被引量：2
- 2012年
- 通过表面张力法和荧光探针法研究了非离子表面活性剂n-十二烷基-β-D-麦芽糖苷(DDM)分别与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(NaDS)、十二烷基硫酸铵(NH4DS)和十二烷基硫酸镁(Mg(DS)2)组成的二元复配体系的表面活性及胶束性质,考察了反离子对3种复配体系分子间相互作用参数(β)、胶束组成、热力学性质及微环境参数的影响。结果表明,NH4DS/DDM复配体系较其他2个体系具有更低的cmc和γcmc;3种复配体系分子间相互作用参数和混合自由能(ΔGM)均为负值,即2组分间存在协同效应,混合胶束形成是自发过程;且NH4DS/DDM复配体系的ΔGM最小,NH4DS/DDM混合胶束聚集数比其他2个体系小。由此推断NH4DS与DDM的相互作用机理为NH4DS分子上的NH4+与DDM分子葡糖基上的羟基形成氢键,使得NH4DS/DDM混合胶束更易自发形成。
- 岑桂秋李嘉诚张学良牛迪林强
- 关键词：表面活性剂混合胶束
- 辣根素类化合物的合成及抑菌活性研究被引量：4
- 2015年
- 本文选用1,3-二溴丙烷、邻苯二甲酰亚胺钾、硫脲、二硫化碳及取代溴苄为原料,经5步反应合成8个未见文献报道的辣根素类化合物,通过核磁氢谱、碳谱及质谱对其结构进行了表征。选取大肠杆菌(DH5a)、金黄色葡萄球菌(ATCC25923)、白色葡萄球菌(ATCC8799)、藤黄八叠球菌(ACCC11001)、枯草芽孢杆菌(ATCC6633)、蜡状芽孢杆菌(ACCC11077)及四联球菌(ATCC35098)测试室内杀菌活性,实验结果表明合成化合物具有良好的杀菌活性,其中6a对藤黄八叠球菌的最小杀灭浓度仅为4μg·m L-1。
- 王向辉邵艳东谢灵杰谷茂然门睿林强朱林华
- 关键词：杀菌活性
