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手性温敏凝胶P(NIPAM-co-NALL)的制备及识别性能被引量：3: 2014年; 以L-亮氨酸(L-Leu)为手性源,经酯化和缩合等步骤制备手性单体(NALL),以该单体为手性识别基团,在交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺和引发剂偶氮二异丁腈的作用下,与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)以不同的质量比发生自由基共聚,制备了一系列新型手性温敏水凝胶P(NIPAM-co-NALL),其结构经红外光谱确证.相比于PNIPAM水凝胶,疏水性单体NALL的引入使P(NIPAM-co-NALL)凝胶的温敏性下降.以D,L-苯丙氨酸为模型药物对P(NIPAM-co-NALL)凝胶的手性识别和拆分性能进行研究,结果表明,手性温敏凝胶对D型对映体具有选择吸附性,且吸附量随着手性单体含量的增加而增加;提高温度(40℃)有利于手性温敏凝胶对D,L-苯丙氨酸的手性识别和拆分.P(NIPAM-co-NALL)凝胶在重复使用后依然具有手性识别性能,但其吸附量随着使用次数的增加而下降,3次重复使用后吸附量下降到原来的27.6%.; 陈娇娇侯蔺桐蒋奕张霞; 关键词：温敏凝胶 N-异丙基丙烯酰胺 L-亮氨酸手性识别

手性温敏凝胶Poly(NIPAM-co-AAc-L-Trp)的制备及性能: 2013年; 利用L-色氨酸(L-Trp)为手性源,经酯化、缩合等反应制备手性单体AAc-L-Trp,进而在交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)和引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)的作用下,与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)发生自由基共聚制备了一种可用于手性拆分的新型手性温敏水凝胶Poly(NIPAM-co-AAc-L-Trp),其结构经IR确证.通过对其温敏性研究发现,相比于PNIPAM凝胶,疏水性手性单体的引入使Poly(NIPAM-co-AAc-L-Trp)凝胶的温敏性下降,LCST随着手性单体含量的增加而降低.以DL-苯丙氨酸为模型药物对其手性识别和拆分性能进行研究,结果表明,手性温敏凝胶可选择性地吸附D-型对映体,且吸附量随着手性单体含量增加而增加;提高温度(45°C)有利于手性温敏凝胶对DL-苯丙氨酸的拆分.; 陈娇娇侯蔺桐陈莉张艳玲; 关键词：温敏凝胶 N-异丙基丙烯酰胺 L-色氨酸手性识别

手性pH敏感凝胶P（AAc-co-AAc-L-PheEt）的制备以及性能研究: 以L-苯丙氨酸（L-Phe）为原料,制备手性单体N-（L-1-乙氧甲酰基-2-苯基）丙烯酰胺（AAc-L-PheEt）,进而在引发剂偶氮二异丁腈（AIBN）和交联剂N,N’-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）作用下,与丙烯酸（A...; 翁建勇侯蔺桐陈娇娇; 关键词：L-苯丙氨酸 PH敏感手性水凝胶; 文献传递

含L-氨基酸基团的手性单体及与N-异丙基丙烯酰胺共聚物的合成: 2013年; 以L-苯丙氨酸(L-Phe)、L-色氨酸(L-Trp)和L-亮氨酸(L-Leu)3种常见的氨基酸为手性源,经过酯化、缩合等步骤制备3种手性功能单体AAc-L-Phe(AAc:丙烯酸)、AAc-L-Trp和AAc-L-Leu,其结构经过IR、1H NMR确证。并将手性单体AAc-L-Phe与温敏材料N-异丙基丙烯酰胺(NIPAam)共聚,制备了手性共聚物P(NIPAam-co-AAc-L-Phe),结构经IR确证,示差扫描量热分析测试证明其具有温敏性。这些手性功能单体有可能用于制备环境响应性手性高分子聚合物。; 时东新陈娇娇杜显丽王乐乐蒋奕任绒绒; 关键词：手性 L-氨基酸共聚物

L-肉碱分子表面印迹聚合物的制备及其识别性能研究被引量：3: 2014年; 以L-肉碱(L-carnitine)作为印迹模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,采用硅胶表面分子印迹技术合成了L-肉碱分子印迹聚合物(MIP)和非印迹聚合物(NMIP).通过紫外光谱研究了MAA与L-肉碱之间的结合作用.利用IR和SEM测试分别对产物进行了结构表征和表面形貌观察,说明分子印迹聚合物成功接枝到了硅胶表面.吸附动力学实验结果表明,MIP对L-肉碱有较好的识别性和吸附性;Scatchard分析表明该印迹聚合物中存在着一类等价的结合位点,最大表观结合量为71.00μmol/g,离解常数Kd=2.76×10-4mol/L;选择性吸附实验结果表明,MIP对L-肉碱的吸附结合量高于其D型异构体和其他类似物;拆分实验结果表明,MIP对DL-肉碱的拆分有一定作用.; 侯蔺桐陈娇娇傅宏俊薛静程立伟; 关键词：L-肉碱甲基丙烯酸手性识别

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天津市应用基础与前沿技术研究计划(10JCYBJC02900)