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教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-05-0171)

作品数：2 被引量：4H指数：2
相关作者：林东昕谭文刘俊鸟陈侠斌张雪梅更多>>
相关机构：通辽市肿瘤医院北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院更多>>
发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇肿瘤
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇遗传多态
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠肿瘤
  • 1篇食管
  • 1篇食管癌
  • 1篇食管癌易感性
  • 1篇食管肿瘤
  • 1篇双微体
  • 1篇同源
  • 1篇同源基因
  • 1篇族人
  • 1篇蒙古族
  • 1篇蒙古族人
  • 1篇蒙族

机构

  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇通辽市肿瘤医...

作者

  • 2篇刘俊鸟
  • 2篇谭文
  • 2篇林东昕
  • 1篇于典科
  • 1篇孙瞳
  • 1篇郭永丽
  • 1篇张雪梅
  • 1篇陈侠斌

传媒

  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华预防医学...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
丝氨酸苏氨酸激酶-15和基质金属蛋白酶-2基因多态与蒙古族人食管癌易感性相关被引量：2
2009年
目的探讨中国汉族人群中食管癌遗传易感性相关的功能性单核苷酸多态（single nucleotide polymorphism，SNP）与蒙古族人群中食管癌发病风险的关系，并比较这些遗传变异在汉族人群和蒙古族人群中的等位基因频率分布差异。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction-based restriction fragment length polymorphism assay，PCR—RFLP）方法，检测了188例蒙古族食管癌患者和324名蒙古族正常对照者的FAS-670G／A、FAS-1377G／A、FASL-844T／C、COX-2—1290A／G、COX-2—1195G／A、STK15 Phe31Ile、MMP-2—1306C／T和MMP-2—735C／T共8个多态位点的基因型频率。采用多因素logistic回归模型计算各基因型携带者食管癌的发病风险。并将以上结果与已报道的汉族人群中的结果进行比较。结果在蒙古族人群中，与携带STKl53111e／Ile基因型者相比，携带STK1531Phe／Phe者罹患食管癌的相对危险性增加（校正OR：2．20，95％6＇／值：1．12～4．31）。携带MMP-2—735TT基因型者罹患食管癌的危险性明显高于携带-735CC基因型者（校正OR=4．82，95％CI值：1．59—14．60），未发现其他遗传变异与食管癌的患病风险相关。我国蒙古族和汉族人群间FASL-844T／C[0．264（171／648）／0．736（477／648），0．323（418／1296）／0．677（878／1296）]、COX-2—1195G／A[0．431（279／648）／0．569（369／648），0．492（1250／2540）／0．508（1290／2540）]、MMP-2—1306C／T[0．869（563／648）／0．131（85／648），0．835（1298／1554）／0．165（256／1554）]和MMP-2—735C／T[0．789（511／648）／0．211（137／648），0．748（1163／1554）／0．252（391／1554）]等位基因频率分布差异有统计学意义（X2值分别为7．03、7．84、3．94、4．05，P值均〈0．05）。结论STK15 Phe31Ile多态和MMP-2—735C／T可能是我国蒙古族人群食管癌的遗传易感因素。我国蒙古族和�
陈侠斌陈光烈刘俊鸟杨景忠于典科林东昕谭文
关键词：食管肿瘤蒙族
鼠双微体同源基因2遗传多态与结直肠癌患病风险的相关性被引量：2
2008年
目的探讨p5372Arg→Pro和鼠双微体同源基因2（MDM2）309T→G多态与结直肠癌（CRC）发生发展的关系。方法采用病例一对照关联研究方法，分析1000例CRC和1300例正常对照中p5372Arg→Pro和MDM2309T→G的基因型。以多因素Logistic回归模型计算各基因型的比值比（OR）及其95％可信区间（CI）。结果携带MDM2309GG或TG基因型者患CRC的风险比TT基因型者显著增高，OR分别为2．06（95％CI为1．62—2．62）和1．31（95％CI为1．06—1．62）。p53 72Arg→Pro多态与CRC风险不相关。两个基因多态联合分析表明，既携带MDM2309GG，又携带p5372Pro／Pro基因型者，患CRC的OR显著高于携带MDM2309TT和p53 72Pro／Pro基因型者[2．75（95％CI为1．60—4．70）比1．09（95％CI为0．63—1．88）；X^2=9．83，P=0．002]。结论MDM2基因的遗传多态可能是CRC的遗传易感性因素。
刘俊鸟张雪梅郭永丽孙瞳林东昕谭文
关键词：结直肠肿瘤MDM2遗传多态
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