国家杰出青年科学基金(20725517)
- 作品数：14 被引量：68H指数：5
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- 蚕丝蛋白固相萃取分离富集细胞色素c的研究
- 2009年
- 在特定实验条件下，蚕丝蛋白对细胞色素c表现出选择性吸附．以蚕丝蛋白微填充柱为载体，在流动系统中建立了细胞色素c的分离富集方法，以分光光度法在410nm处检测分离富集过程．在进样流速低于10μL／s时，2mL样品溶液（pH=5．6的水溶液）中5μg／mL的细胞色素c可被蚕丝蛋白微柱完全吸附，而在洗脱流速低于15μL／s时，200μL NaCl溶液（1．0mol／L）可将吸附的细胞色素c完全洗脱，分离富集系数为10．用本方法测定细胞色素c的线性范围为1．0～10．0μg/mL，检出限为0．33μg/mL，精密度RSD为2．5％（5μg/mL，n=9）．此外，还采用本文方法对人全血中的蛋白质进行了分离富集，并用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳验证了分离后蛋白的纯度．
- 陈明丽颜晓蕊王建华
- 关键词：蚕丝蛋白固相萃取细胞色素C
- 硅胶负载碳纳米管分离富集水中痕量银被引量：5
- 2010年
- 以NaOH为沉淀试剂,将水样中的Ag+在线生成Ag2O沉淀,并即时被滞留在硅胶负载的碳纳米管表面。被吸附的Ag2O沉淀用HNO3(10%,V/V)洗脱,并用火焰原子吸收法检测。当进样体积为5.4mL时,线性范围为1～120μg/L,富集系数为34.5;检出限为0.35μg/L;相对标准偏差为0.5%(40μg/L,n=7),采样频率为47次/h。结果表明:本方法的富集系数、检出限及精密度均明显优于以纯碳纳米管和纯硅胶微珠为吸附剂收集Ag2O的体系。将此系统应用于实际水样中银的测定,加标回收率在96%～108%之间。
- 于洪梅孙巍陈明丽田永王建华
- 关键词：流动注射氧化银火焰原子吸收法
- PVC固载亲水性离子液体选择性分离血红蛋白研究被引量：5
- 2010年
- 将N-甲基咪唑嫁接到聚氯乙烯(PVC)链上制备了亲水性离子液体1-乙烯基-3-甲基咪唑氯代盐-PVC复合物,并用红外光谱、核磁共振氢谱和表面电荷分析对其进行了表征,咪唑基团对氯乙烯基中氯的取代率为2.8%.蛋白质吸附研究表明,在特定条件下该固载型离子液体对血红蛋白具有吸附选择性,据此建立了固相萃取分离血红蛋白的方法.考察了吸附时间、离子强度、洗脱剂及其浓度等对分离纯化效率的影响.在最优实验条件下,该固载型离子液体-PVC复合物对30μg·mL-1血红蛋白的吸附效率为91%,洗脱效率为75%,吸附容量为22.7μg·mg-1.用1.0%(m/V)SDS洗脱后血红蛋白活性约为原始溶液中的71%.SDS-PAGE凝胶电泳证明其有效地从人全血样品中分离出纯度较高的血红蛋白.
- 陈旭伟刘宇佳舒杨王建华
- 关键词：血红蛋白固相萃取
- 竹炭分离富集铋及氢化物发生原子荧光和等离子体质谱法测定被引量：3
- 2011年
- 以竹炭为固相萃取材料,建立了顺序注射在线微填充柱固相萃取分离富集痕量铋的方法,吸附在微填充柱上的铋(络合物)可用稀硝酸溶液(2.5mol·L-1)洗脱回收。洗脱液与硼氢化钠溶液混合进行氢化物发生(HG)反应,氢化物经气液分离后与原子荧光(AFS)联用,或直接将洗脱液引入电感耦合等离子体质谱(ICP-MS),实现了对生物及环境样品中痕量铋的高灵敏检测。考察了固相萃取分离富集、洗脱以及氢化物发生等过程中的影响因素。当进样体积为1.0mL时,与HG-AFS联用测定铋的检出限为13ng·L-1,精密度为0.9%(0.3μg·L-1,n=9);与ICP-MS联用的检出限为10ng·L-1,精密度为2.8%(0.3μg·L-1,n=5)。用标准物质CRM320(河床沉积物)验证了方法的准确性,并用两种检测方法分别对血液中的痕量铋进行了测定。结果表明,用原子荧光和等离子体质谱法测定铋所得到的结果无明显差异。
- 陈明丽沈丽明王建华
- 关键词：竹炭铋原子荧光光谱电感耦合等离子体质谱
- 固相表面荧光光谱法在药物分析中的应用被引量：3
- 2011年
- 本文综述了近十年来固相表面荧光光谱法、固相萃取-固相表面荧光联用技术以及流动注射分析、顺序注射分析和可更新表面技术与固相表面荧光联用技术在药物分析中的应用。展望了固相表面荧光光谱法在药物分析中的发展趋势和前景。
- 沈丽明陈明丽陈旭伟王建华
- 关键词：药物分析固相萃取流动注射顺序注射
- 聚合离子液体-碳纳米管复合物在线固相萃取分离白蛋白被引量：5
- 2011年
- 合成了聚(1-乙烯-3-乙基咪唑溴代盐)(poly(ViEtIm+Br-))聚合离子液体,并通过π-π堆积将其固载到多壁碳纳米管上,得到了聚离子液体-碳纳米管复合物.以15mg复合物的填充柱为固相吸附剂,在顺序注射系统中研究了其对白蛋白的在线固相萃取分离纯化.在pH5.2时,对2mL溶液中(50μgmL-1)白蛋白的吸附效率为91%.0.04molL-1柠檬酸盐缓冲溶液可定量洗脱吸附的白蛋白.整个分离纯化过程耗时500s,富集倍数为5.用该法对人全血中的白蛋白进行分离纯化,经SDS-PAGE凝胶电泳验证,得到了纯度较好的白蛋白.
- 陈帅张谦王晓峰陈旭伟王建华
- 关键词：白蛋白
- 离子液体双水相萃取-蒸气发生原子荧光法测定痕量镉被引量：11
- 2010年
- 研究了离子液体1-异戊基-3-甲基咪唑溴代盐-K2HPO4-水双水相体系对镉-双硫腙络合物的萃取性能,建立了测定痕量镉的蒸气发生-原子荧光光谱法。经离子液体双水相萃取后,在离子液体相中的镉-双硫腙络合物经酸化后可直接与还原剂(NaBH4)混合进行蒸气发生反应,并经气液分离后将蒸气引入原子化器中进行原子荧光检测,离子液体的存在不影响蒸气发生过程。考察了双水相系统的组成以及相关实验条件对镉-双硫腙络合物萃取的影响。在最佳实验条件下,样品体积为1mL时,测定痕量镉的线性范围为0.25～5.0μg/L,检出限为0.07μg/L;相对标准偏差为3.4%(n=9,2.0μg/LCd2+)。用国家标准物质GBW08608(水中镉、铬、铜、镍、铅、锌成分分析标准物质)验证了方法的准确性,并对实际水样中的痕量镉进行了测定。
- 陈明丽付海阔孟皓王建华
- 关键词：离子液体双水相萃取镉
- 介观流控-阀上实验室系统蛋白质定量分析的研究被引量：1
- 2008年
- 在介观流控-阀上实验室系统中建立了蛋白质定量分析方法。在pH4．1的Britton-Robinson缓冲介质中，刚果红与蛋白质在室温下迅速结合，其生成产物在496nm处有最大吸收。用单因素法对实验参数进行了优化，确定最佳进样体积为20μL、试剂浓度为0．9g／L、用量4．0μL和检测流速为20μL／s。在最优条件下可对12．5～200mg／L之间的蛋白质进行准确定量分析，方法检出限为5．6mg／L，分析频率为60样／h。对人血清、尿样、乳饮料以及酸奶中总蛋白进行分析测定，测定结果与考马斯亮蓝方法一致。
- 陈旭伟焦娇王建华
- 关键词：蛋白质刚果红分光光度法
- 量子点荧光探针检测抗坏血酸被引量：16
- 2011年
- 以巯基丙酸(MPA)为稳定剂,水相合成了高荧光CdTe量子点.向量子点溶液中加入Mn2+,由于Mn2+与量子点之间发生电子转移而使其荧光猝灭,加入抗坏血酸后量子点荧光又得以恢复,且荧光恢复程度与抗坏血酸的浓度线性相关,从而建立了基于量子点的荧光"开关"探针检测抗坏血酸的新方法.在优化的实验条件下,当CdTe量子点的浓度为1.67μmol/L(量子点的尺寸为1.91 nm),Mn2+浓度为0.25 mmol/L时,抗坏血酸的线性检测范围为0.25～16μmol/L,检出限为36 nmol/L,相对标准偏差为2.6%(10μmol/L,n=11).该探针可用于维生素C片剂和人血浆中抗坏血酸的快速、灵敏和选择性检测.
- 张立佩胡博王建华
- 关键词：CDTE量子点荧光探针抗坏血酸
- 水中挥发酚的在线蒸馏-固相萃取分离富集及测定被引量：2
- 2011年
- 在顺序注射系统中实现了挥发酚的快速自动在线蒸馏,并用AmberliteXAD-7树脂微填充柱对其与4-氨基安替比林的衍生物在线固相萃取,被富集的衍生物可用少量乙醇有效地洗脱回收,以分光光度法检测.方法可用于较高浓度挥发酚（mg/L）样品的测定,也可根据需要适当增大进样体积,经富集后实现更低浓度水平（μg/L）挥发酚的测定.当富集过程中进样体积为4mL时,方法测定挥发酚的线性范围为0.004~0.3mg/L,检出限为0.002mg/L,相对标准偏差为1.4%（0.1mg/L,n=9）.对多种实际水样中的挥发酚进行了测定,加标回收实验的回收率在96%~102%之间.
- 陈明丽胡海珠王建华王静霍玉美
- 关键词：挥发酚顺序注射在线蒸馏分光光度法
