中国人民解放军总装备部预研基金(51328050504)
- 作品数：6 被引量：22H指数：4
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- 相关领域：化学工程航空宇航科学技术理学兵器科学与技术更多>>
- 端叠氮基端乙酸酯基GAP的合成与性能研究被引量：4
- 2013年
- 以2-氯乙醇为引发剂,三氟化硼乙醚络合物为催化剂,环氧氯丙烷发生开环聚合得到一端为氯甲基、另一端为羟基的环氧氯丙烷均聚物(PECH);然后,以N-甲基咪唑为催化剂,乙酸酐将PECH的一端羟基酯化成端乙酸酯基PECH(AT-PECH);最后,经叠氮化作用形成一端为叠氮乙基、另一端为乙酸酯基的叠氮缩水甘油醚聚合物(AATGAP)。用FTIR、DSC、TGA等方法,研究了AATGAP的结构和性能。AATGAP的玻璃化温度为-74.5℃,热分解温度为250.08℃,粘度小,可作为含能增塑剂使用。
- 李娜熊贤锋莫洪昌卢先明刘亚静
- 关键词：高分子化学GAP
- 端羟基ECH-THF共聚醚合成的可控性研究被引量：3
- 2011年
- 首次以三羟乙基异氰脲酸酯(THEIC)为起始剂开展了环氧氯丙烷(ECH)与四氢呋喃(THF)的聚合研究,考察了催化剂种类、共聚温度及投料比等因素对ECH-THF共聚可控性的影响,确定了该体系下ECH-THF可控聚合的优化条件为:以BF3.THF为催化剂,nECH/nTHEIC≤30/1,nECH/nTHF≥2/1,共聚温度为-2～0℃。共聚物的数均相对分子质量(Mn)、羟值测试结果与主链结构表征均表明在该优化条件下共聚较为可控,产品总收率>85.0%,官能度(f)>2.90,Mn与相应理论值均较为接近。
- 卢先明莫洪昌李娜栗磊汪营磊李大鹏
- 关键词：环氧氯丙烷四氢呋喃共聚
- 含氮杂环结构叠氮固化剂的合成与性能被引量：2
- 2011年
- 为改善叠氮聚醚推进剂的力学性能,拟在叠氮固化剂结构中引入极性强的氮杂环结构,通过增强分子间的作用力,来提高叠氮聚氨酯弹性体的力学性能。以氮杂环结构三元醇三羟乙基异氰尿酸酯(THEIC)为起始剂,环氧氯丙烷(ECH)为单体,按阳离子开环聚合反应制得氯化聚醚多元醇(CPP);CPP经叠氮化取代反应制备出叠氮聚醚多元醇(APP);APP与六次甲基二异氰酸酯(HDI)加成反应制得未见文献报导的叠氮固化剂(HAP)。通过对红外光谱、VPO数均相对分子质量(Mr)、羟值(OH)和异氰酸酯基含量(wNCO)等分析,对产物进行了结构鉴定与性能表征。胶片测试结果表明,在叠氮固化剂中引入强极性的氮杂环结构后,叠氮聚氨酯弹性体的力学性能有较大提高。GAP/HAP弹性体的拉伸强度和断裂伸长率分别为0.945 MPa和149.4%。引入乙二醇作扩链剂,相应弹性体的力学性能分别提高到1.438 MPa和161.16%。
- 卢先明甘孝贤韩涛莫洪昌李娜栗磊
- 关键词：高分子化学环氧氯丙烷力学性能
- 端羟基聚环氧氯丙烷与叠氮聚醚的后处理研究被引量：5
- 2008年
- 以端羟基聚环氧氯丙烷(CTP)、叠氮聚醚(ATP)和高分子量叠氮聚醚(HATP)等三种粗产品为后处理物对象,分别开展了减压蒸馏和溶剂萃取两种方法的后处理研究。结果表明,通过减压蒸馏除掉环状冠醚和低分子齐聚物难度较大,仅能蒸出少量环状三聚体;而溶剂萃取法则能得到较为理想的结果。本研究选取异丙醇、石油醚(60～90℃)和二者的混合溶剂等三种溶剂作为萃取溶剂。萃取结果表明:(1)三种萃取剂的萃取效果依次为:混合溶剂>异丙醇>石油醚。(2)异丙醇倾向于优先萃取小分子多元醇,石油醚倾向于优先萃取环状冠醚,而混合溶剂则能兼顾二者的优点。(3)对CTP、ATP和HATP来说,萃取后产品的数均分子量(Mn)与官能度(f)均有一定幅度的提升。具体到HATP,混合溶剂萃取可使Mn由2500～3200上升到3000～4000;f由1.99～2.00上升到2.46～2.97;低分子聚合物的含量由4.1%～8.2%下降到0.3%～2.3%。
- 卢先明甘孝贤邢颖张志刚韩涛
- 关键词：高分子化学萃取齐聚物
- 端羟基P(GA-b-AMMO)的合成与表征被引量：5
- 2013年
- 以1,3,5-三羟乙基异氰脲酸酯(THEIC)为起始剂,经环氧氯丙烷开环聚合和叠氮化取代等反应首先制成带有氮杂环结构的数均相对分子质量(Mn)为2500～3000的三官能度叠氮缩水甘油醚(TGAP),然后以TGAP为大分子起始剂,引发3-叠氮甲基-3-甲基氧杂环丁烷(AMMO)进行开环聚合制备出一种新型叠氮粘合剂P(GA-b-AMMO)。采用红外、核磁共振(1H NM R和13C NM R)和凝胶渗透色谱(GPC)对P(GA-b-AMMO)的分子结构、组成和Mn进行了表征。考察了聚合温度及投料比等因素对聚合反应的影响,确定了该体系下聚合的优化条件为:n(BF3.OEt2)/n(TGAP)/n(AMMO)=1.35/1/12～16,聚合温度为0～3℃。P(GA-b-AM M O)的Mn、羟值(OH)测试结果均表明在该优化条件下聚合较为可控,产品总收率≥80.0%,官能度≥2.70,Mn达到4000～4400且与相应理论值均较为接近。力学性能测试表明与均聚醚T GAP相比,P(GA-b-AM M O)表现出较好的力学性能,以异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)为固化剂,其纯胶片常温力学强度为2.04 MPa,而常温延伸率可达261%,较低分子量的TGAP提高约2倍。
- 卢先明姬月萍李娜莫洪昌栗磊姚逸伦邢颖
- 关键词：高分子化学环氧氯丙烷
- 端羟基聚环氧氯丙烷醚合成的可控性研究被引量：7
- 2009年
- 以三羟乙基异氰尿酸酯(THEIC)为起始剂、三氟化硼.乙醚(BF3.OEt2)为催化剂,进行了环氧氯丙烷(ECH)聚合研究,考察了温度、时间及投料比等对ECH聚合可控性的影响,确定该体系下ECH可控聚合的优化条件为:n(BF3.OEt2)/n(ECH)/n(THEIC)为0.16/9~30/1;引发温度30~40℃,单体滴加时间10~15 h,室温下聚合时间10~12 h;n(ECH)/n(THEIC)为30/1是本体系ECH均聚的可控临界点,此时聚合反应总收率在90.0%以上,Mn在2680~2800左右,f为2.75~3.00。
- 卢先明甘孝贤邢颖张志刚韩涛莫洪昌
- 关键词：环氧氯丙烷齐聚物
