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江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ08021)

作品数:13 被引量:35H指数:4
相关作者:罗来涛李长全李苑鲁勋程新孙更多>>
相关机构:南昌大学江西师范大学更多>>
发文基金:江西省教育厅科学技术研究项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 13篇理学

主题

  • 8篇CEO
  • 7篇制氢
  • 7篇甲醇部分氧化
  • 7篇部分氧化
  • 3篇介孔
  • 3篇催化
  • 3篇PD
  • 2篇氧化铈
  • 2篇加氢
  • 2篇加氢脱硫
  • 2篇焙烧
  • 2篇焙烧温度
  • 2篇CE
  • 2篇催化剂
  • 1篇多元醇法
  • 1篇氧化物
  • 1篇制氢性能
  • 1篇水热
  • 1篇水热法
  • 1篇水蒸气重整

机构

  • 13篇南昌大学
  • 5篇江西师范大学

作者

  • 13篇罗来涛
  • 5篇李长全
  • 5篇李苑
  • 2篇程新孙
  • 2篇王建鑫
  • 2篇鲁勋
  • 1篇熊光伟
  • 1篇陈丽
  • 1篇滕美玲
  • 1篇丁佳
  • 1篇陈清波

传媒

  • 3篇南昌大学学报...
  • 3篇分子催化
  • 2篇稀土
  • 2篇精细化工
  • 2篇天然气化工—...
  • 1篇中国稀土学报

年份

  • 1篇2010
  • 9篇2009
  • 3篇2008
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
铈和其它助剂对Pd/m-ZnO催化剂甲醇水蒸气重整制氢性能的影响被引量:5
2009年
以三嵌段高聚物F-127为模板剂采用水热法分别合成了介孔ZnO-MOx(m-ZnO-MOx,M=Ce、Mg和Zr)复合氧化物,研究了铈和其它助剂对Pd/m-ZnO催化剂甲醇水蒸气重整制氢反应性能的影响,并运用XRD、H2-TPR和BET等手段对载体及催化剂进行了表征。与Pd/m-ZnO-MgO和Pd/m-ZnO-ZrO2催化剂相比,Pd/m-ZnO-CeO2催化剂具有较高的甲醇水蒸气重整制氢活性,m-ZnO-CeO2复合载体较大的比表面积、较小Pd粒子以及Pd与m-ZnO-CeO2较强的相互作用有利于Pd基催化剂制氢活性的提高。
熊光伟罗来涛李长全
关键词:甲醇水蒸气重整模板剂
Pd及其含量对Au/CeO_2催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响
2009年
采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)保护乙醇还原法制备了不同Pd含量的Au-Pd/CeO2催化剂,考察了Pd及其含量对Au/CeO2催化剂甲醇部分氧化制氢反应性能的影响,并运用XRD、TPR、CH3OH-TPD和H2-TPD等技术对催化剂进行了表征。结果表明,Pd的加入提高了Au/CeO2催化剂的活性和氢气选择性,当Au/Pd摩尔比为6:4时催化剂活性和氢气选择性最佳,623 K甲醇的转化率和氢气选择性分别达到99.0%和40.4%。
陈清波罗来涛
关键词:甲醇部分氧化制氢
多元醇法制备条件对介孔Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2复合氧化物性能的影响
2009年
采用多元醇法合成了一系列具有立方萤石结构的介孔Ce0.5Zr0.5O2(m-Ce0.5Zr0.5O2)复合氧化物,考察了前驱物和PVP浓度、反应时间、焙烧温度和时间等条件对m-Ce0.5Zr0.5O2复合氧化物性能的影响,并运用XRD、Raman、BET、FT-IR和TG等手段对样品进行了表征。结果表明,制备条件对m-Ce0.5Zr0.5O2复合氧化物的性能具有较大的影响,在前驱物和PVP浓度为0.04 M和0.16 M、反应时间7 h、焙烧温度和时间为673 K和4 h时,所制m-Ce0.5Zr0.5O2的性能最好,其比表面积、孔容和平均孔径分别为181 m2.g-1、0.282 cm3.g-1和3.75 nm。活性的测定结果表明,富氢条件下CuO/m-Ce0.5Zr0.5O2催化剂的CO氧化活性比CuO/cp-Ce0.5Zr0.5O2催化剂有较大幅度的提高.
滕美玲罗来涛
关键词:多元醇法
纳米CeO_2载体对Au-Pd催化剂性能的影响被引量:1
2009年
采用十六胺和不同铈前驱体(硝酸铈铵或硝酸亚铈)分别合成了纳米CeO2(H4和H3),考察了纳米CeO2载体的织构性质对Au-Pd催化剂甲醇部分氧化制氢(POM)性能的影响,用HRTEM、N2吸附、XRD和TPR等对样品进行了表征。结果表明,铈前驱体对载体的性能有较大的影响,以硝酸铈铵为前驱体所制H4载体具有较小的粒径(约5 nm)和平均孔径(5.3 nm)、较大的比表面积(243 m2/g),而硝酸亚铈所制H3载体具有较大的平均孔径(7.9 nm)。POM结果表明,纳米CeO2负载的Au-Pd催化剂具有较好的催化性能,300℃时,Au-Pd/H3的活性和H2选择性分别达100%和59.7%。低温时催化剂的活性和H2选择性为:Au-Pd/H3>Au-Pd/H4,而高温时顺序相反,这是由于低温时催化剂的孔径对反应物和产物的扩散影响较大,高温时催化剂的比表面积和活性组分分散度起主要作用。
李苑罗来涛李长全
关键词:制氢甲醇部分氧化纳米CEO2
ZrO_2-Al_2O_3复合载体和焙烧温度对Pd基催化剂加氢脱硫性能的影响被引量:6
2008年
采用溶胶-凝胶法制备了ZrO2-Al2O3复合载体,考察了复合载体和焙烧温度对Pd基催化剂噻吩加氢脱硫性能的影响,并运用XRD、TPR、NH3-TPD、H2和N2吸附等技术对载体及催化剂进行了表征。结果表明,Pd/ZrO2-Al2O3比Pd/ZrO2、Pd/Al2O3催化剂有较好的噻吩加氢脱硫反应活性。ZrO2-Al2O3复合载体的焙烧温度对Pd基催化剂加氢脱硫性能有较大的影响,其中以773 K焙烧制得的ZrO2-Al2O3复合载体的比表面积和孔容较大,Pd活性组分与载体的相互作用较强,催化剂的酸量和活性组分的分散度较大,以及加氢脱硫反应的活化能较低,因此以其为载体的Pd基催化剂具有较好的加氢脱硫活性。
罗来涛程新孙鲁勋
关键词:焙烧温度ZRO2-AL2O3加氢脱硫
Au/CeO_2、Pd/CeO_2和Au-Pd/CeO_2催化剂甲醇部分氧化制氢性能的研究
2009年
采用沉积沉淀法制备了Au/CeO2、Pd/CeO2和Au-Pd/CeO2催化剂,研究了催化剂的甲醇部分氧化制氢性能,并运用XRD、UV-Vis、TPR、H2-TPD和CO-TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,与Pd/CeO2和Au/CeO2相比,Au-Pd/CeO2双金属催化剂显示出较高的催化活性和较高的氢产率,这是由于Au和Pd的相互作用减少了Pd对反应产物H2的吸附,有利于活性中心再生,且减小了H2的深度氧化,同时Au和Pd相互作用使金粒子较稳定、不易聚集,有利于高温时H2选择性的稳定。
李苑罗来涛
关键词:甲醇部分氧化氧化铈制氢
介孔CeO_2载体织构性质对Au-Pd催化剂性能的影响被引量:2
2010年
以硝酸铈铵为前驱体,分别采用表面活性剂嵌段共聚物F127、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十六胺(HDA)合成介孔CeO2(m-CeO2)载体,研究了m-CeO2织构性质对Au-Pd双金属催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响,并运用HRTEM、XRD、TPR、H2-TPD、CO2-TPD和低温N2吸附等手段对Au-Pd双金属催化剂进行了表征。结果表明,HDA为表面活性剂合成的m-CeO2(H4)具有较大的比表面、孔容和孔径。H4负载的Au-Pd催化剂显示出较高的催化活性和氢气选择性。表征结果表明,Au-Pd/H4催化剂中贵金属的分散度较高、形成的Au、Pd活性中心较多,金属与载体的相互作用较强,表面的碱中心较多,产物H2较易脱附。
李苑罗来涛李长全
关键词:甲醇部分氧化制氢
CeO_2及其含量对Au-Pd/ZnO催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响被引量:2
2009年
采用聚合物保护乙醇还原法制备了不同Zn/Ce摩尔比的Au-Pd/ZnO-CeO2催化剂,考察了CeO2掺入量对Au-Pd/ZnO-CeO2催化剂甲醇部分氧化制氢反应性能的影响,并运用XRD、TPR、CH3OH(CO2)-TPD、比表面积测定等技术对催化剂进行了表征。结果表明,CeO2的掺入提高了Au-Pd/ZnO催化剂的活性、氢选择性和稳定性,当n(Zn)/n(Ce)=7/3时催化剂活性最佳,598K甲醇的转化率和氢气选择性分别达到99%和64%,反应20h后催化剂的活性仍保持在95%以上。这归因于在该摩尔比时载体的比表面积最大、活性组分与载体的相互作用最强、催化剂的碱中心和对反应物甲醇的吸附量最大,这些均有利于甲醇部分氧化制氢反应性能的提高。
王建鑫罗来涛陈丽
关键词:甲醇部分氧化制氢
载体对Au-Pd催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响被引量:2
2008年
用PVP保护乙醇还原法制备了一系列Au-Pd/MOx(M=Zn、Ce、Fe、Ti、Cr和Al)双金属催化剂,考察了不同载体对Au-Pd催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响,用XRD、TG、TPD、TPR和TPH等对催化剂进行了表征。结果表明,载体对催化剂性能有较大影响,与钛、铬和铝氧化物载体相比,448K时偏碱性的锌、铈和铁氧化物载体负载的Au-Pd催化剂的甲醇转化率均在80.0%以上,催化剂积碳量降低。其中以Au-Pd/ZnO催化剂的效果最好,523K时甲醇转化率和氢气选择性分别为99.0%和45.6%,反应20h后积碳量仅为0.0232g/gcat.。
王建鑫罗来涛
关键词:甲醇部分氧化制氢积碳
制备方法对Pd-CeO_2/Al_2O_3催化剂加氢脱硫性能的影响被引量:8
2008年
采用浸渍法(IM)和沉积沉淀法(DP)制备了CeO2改性的Pd/Al2O3催化剂,以噻吩加氢脱硫为探针反应,在连续流动反应条件下考察了催化剂的活性和抗硫性能,并运用XRD、H2吸附、NH3-TPD、FT-IR、XPS等手段对催化剂进行了表征.结果表明,与Pd/Al2O3催化剂相比,浸渍法制备的Pd-CeO2/Al2O3催化剂具有较高的活性,而沉积沉淀法制备的Pd-CeO2/Al2O3催化剂活性却降低.在Pd-CeO2/Al2O3催化剂中Cl-1与Pd、Ce3+发生作用形成Pd-Cl-1-Ce3+界面结构,这是催化剂活性提高的原因,同时Cl-1也削弱了Pd-Ce的结合作用,Pd-CeO2/Al2O3(IM)催化剂抗硫能力的提高是由于Ce3+对H2S的竞争吸附削弱了Pd-S键.而Pd-CeO2/Al2O3(DP)催化剂则是由于Pd-Ce的结合作用使Pd处于正电状态,避免了Pd-S的生成.
鲁勋罗来涛程新孙
关键词:二氧化铈加氢脱硫抗硫性能
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