您的位置: 专家智库 > >

宁波市医学科技计划项目(2004053)

作品数:3 被引量:8H指数:2
相关作者:边建超倪红霞汤洪伟朱虔兮施文平更多>>
相关机构:复旦大学附属肿瘤医院复旦大学上海市闵行区疾病预防控制中心更多>>
发文基金:宁波市医学科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇多态
  • 3篇遗传易感
  • 3篇遗传易感性
  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 3篇乳头
  • 3篇乳头状
  • 3篇乳头状甲状腺...
  • 3篇腺癌
  • 3篇基因
  • 3篇甲状腺
  • 3篇甲状腺癌
  • 1篇多态性
  • 1篇中国汉族
  • 1篇中国汉族人
  • 1篇中国汉族人群
  • 1篇基因多态性
  • 1篇汉族
  • 1篇汉族人
  • 1篇汉族人群

机构

  • 3篇复旦大学
  • 3篇复旦大学附属...
  • 1篇上海市闵行区...

作者

  • 3篇朱虔兮
  • 3篇汤洪伟
  • 3篇倪红霞
  • 3篇边建超
  • 2篇江峰
  • 2篇施文平
  • 1篇吴毅
  • 1篇沈强

传媒

  • 2篇复旦学报(医...
  • 1篇中华预防医学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
hMSH2基因多态与乳头状甲状腺癌的遗传易感性被引量:4
2007年
目的探讨中国汉族人群中错配修复基因hMSH2多态与乳头状甲状腺癌(papillary thyroid carcino-ma,PTC)易感性的关系。方法采用以医院为基础的1∶1配对病例对照研究设计;应用PIRA-PCR-RFLP和PCR-RFLP方法检测204对病例和对照的hMSH2基因多态。结果以TT基因型为参照,拥有gIVS12-6TC和CC基因型者,其PTC发病风险增加,OR值分别为1.48(95%CI0.99-2.23)和2.23(95%CI1.06-4.73),呈现基因剂量-效应关系(χ2趋势=6.27,P=0.012);拥有突变基因型TC+CC者,其PTC发病风险亦增加,OR值为1.58(95%CI1.09-2.33)。未发现hMSH2基因-118T〉C多态与PTC的关联,但叉生分析显示,当同时拥有gIVS12-6T〉C和-118T〉C位点突变基因型时,其PTC发病风险增加,OR值为1.80(95%CI1.02-3.17)。由gIVS12-6T〉C和-118T〉C多态位点组成的单倍型频率在病例组和对照组具有统计学差异(P=0.046),CgIVS12-6T-118单倍型在病例组的频率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.036);以TgIVS12-6T-118单倍型为参照,CgIVS12-6T-118单倍型可以使PTC的发病风险增加,OR值为1.43(95%CI1.02-2.00)。gIVS12-6T〉C多态与吸烟之间存在相乘交互作用,既吸烟又拥有突变纯合CC基因型者,其PTC发病风险明显增加,OR值为19.79(95%CI1.57-24.82)。结论hMSH2gIVS12-6T〉C多态能增加PTC的发病风险,同时拥有gIVS12-6T〉C和-118T〉C突变基因型者,PTC发病风险进一步增加,CgIVS12-6T-118单倍型可以使PTC发病风险升高,gIVS12-6T〉C多态与吸烟间可能存在相乘交互作用。
施文平边建超江峰倪红霞沈强汤洪伟朱虔兮吴毅
关键词:乳头状甲状腺癌HMSH2基因基因多态性遗传易感性
XRCC3基因多态与乳头状甲状腺癌的遗传易感性被引量:3
2006年
目的探讨X-线交错互补修复基因3(XRCC3)多态与乳头状甲状腺癌(PTC)的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究设计,应用PCR-RFLP和PCR-SSP技术检测191例PTC患者和201例对照的XRCC3基因多态。结果在XRCC3基因A4541G、A17893G和C18067T多态位点,所有等位基因和基因型在病例组和对照组的分布均无统计学差异。在吸烟、饮酒和经常饮茶者中,4541G/G基因型使PTC的发病风险降低,其OR值分别为0.09(95%CI:0.02-0.51)、0.10(95%CI:0.04-1.00)和0.18(95%CI:0.05-0.68)。AAT单倍型在对照组的频率高于病例组,差异有统计学意义(P=0.014);以GAC单倍型为参照,AAT单倍型可使PTC发病风险降低,OR值为0.34(95%CI:0.11-0.92)。结论XRCC3基因A4541G、A17893G和C18067T多态与PTC无关联,但在吸烟、饮酒和常饮茶者中,4541G/G基因型可使PTC发病风险降低,是PTC的保护因素。AAT单倍型亦可降低PTC的发病风险。
倪红霞边建超沈强汤洪伟朱虔兮吴毅
关键词:乳头状甲状腺癌遗传易感性
中国汉族人群hMLHl基因多态与乳头状甲状腺癌的遗传易感性被引量:2
2010年
目的探讨中国汉族人群中错配修复hMLHl(human MutL homolog l)基因多态与乳头状甲状腺癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)遗传易感性的关系。方法采用以医院为基础的1:1配对病例对照研究设计;应用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性、等位基因特异性寡核苷酸探针杂交和DNA测序技术检测204对乳头状甲状腺癌患者和健康对照的位于hMLHI基因启动子的-93G〉A、第12外显子的1151T〉A和第8外显子的655A〉G等3个多态性。结果单因素分析发现,以1151TF基因型为参照,1151TA基因型可以使PTC发病风险边缘性升高,1151TA+AA基因型可使FFC发病风险显著性升高,OR值分别为2.15(95%CI:0.99~4.85)和2.15(95% CI:1.02~4.69)。2×4叉生分析显示,以-93GG和1151TT基因型为参照,同时拥有一93GA+AA和1151TA+AA基因型个体,其PTC的发病风险边缘性升高,OR值为2.50(95%CI:0.96~6.67);以655AA和1151TF基因型为参照,同时拥有655AA和1151TA+AA基因型的个体,其PTC的发病风险显著性升高,OR值为2.15(95%CI:1.02~4.73)。遗传和环境多因素条件logistic回归分析结果显示,1151TA+AA基因型,既往CT检查史,肿瘤家族史,负性生活事件,经常吃海鲜是PTC的危险因素,OR值分别为6.79(95%CI:3.18~14.49),3.35(95%CI:1.93~5.80),39.03(95%C/:3.70~41.60)和3.98(95%CI:1.81~8.73);经常吃水果是PTC的保护因素,OR值为0.56(95%CI:O.35~0.90)。结论hMLHl基因1151TA+AA基因型、既往CT检查史、肿瘤家族史、负性生活事件、经常吃海鲜是PTC的危险因素,经常吃水果是保护因素。
施文平边建超江峰倪红霞朱虔兮汤洪伟沈强吴毅
关键词:乳头状甲状腺癌遗传易感性
共1页<1>
聚类工具0