您的位置: 专家智库 > >

宁波市医学科技计划项目(2004050)

作品数:4 被引量:11H指数:3
相关作者:董建义龚朝辉高树贵更多>>
相关机构:宁波大学更多>>
发文基金:宁波市医学科技计划项目宁波市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇转移酶
  • 3篇利培酮
  • 3篇精神分裂症
  • 3篇基因
  • 3篇基因多态性
  • 3篇甲基转移酶
  • 3篇分裂症
  • 2篇精神分裂症患...
  • 2篇儿茶
  • 2篇儿茶酚氧位甲...
  • 2篇COMT基因
  • 2篇COMT基因...
  • 1篇血症
  • 1篇泌乳素
  • 1篇记忆功能
  • 1篇儿茶酚胺
  • 1篇儿茶酚胺氧位...
  • 1篇发病

机构

  • 3篇宁波大学

作者

  • 3篇董建义
  • 1篇高树贵
  • 1篇龚朝辉

传媒

  • 2篇海峡药学
  • 1篇现代实用医学
  • 1篇中华全科医学

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
COMT多态性对利培酮所致男性高泌乳素血症的影响被引量:2
2014年
目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(catechol-O-methyhransferase,COMT)的基因多态性与利培酮所致男性精神分裂症(SCZ)患者高泌乳素血症之间的相关性。方法按照CCMD-3诊断标准,在中国汉族人群中收集52例首发男性SCZ患者作为研究对象。在利培酮药物治疗前与治疗6周后分别抽取其外周血液样本,采用微粒酶免疫分析法对用药前后的泌乳素含量进行测定,利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)技术对患者外周血所提取的基因组DNA进行基因分型。结果 COMT基因Val158/108Met多态性与男性SCZ患者的人口学因素没有明显的关联,入组病例在单药应用利培酮治疗6周后泌乳素水平显著升高(P<0.01)。然而,Val/Val基因型患者血液中的催乳素水平的升高幅度明显地低于其它基因型(P=0.007)。结论 COMT基因Val158/108Met多态性有望成为预测利培酮治疗SCZ所致高泌乳素血症的潜在生物学标记。
龚坚高树贵高树贵王玉成郑孝荣陈寿林黄敏芳董建义
关键词:儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性利培酮高泌乳素血症
利培酮对精神分裂症患者执行功能的影响被引量:3
2011年
目的探讨利培酮对精神分裂症患者执行功能的影响。方法对83例精神分裂症患者进行利培酮(3~6mg.d-1)治疗8周,治疗前后进行威斯康星卡片分类测验(WCST)、阳性与阴性症状量表(PANSS)测验,并与65例正常人对照。结果治疗前治疗组与正常对照组在反映前额叶执行功能WCST指标的比较,治疗组WCST中各项指标测验成绩均较对照组差(P〈0.05或P〈0.01)。利培酮治疗前后治疗组WCST测验成绩除了分类数、正确数和非持续错误数无统计学意义外,错误数、持续错误数测验分数均较治疗前明显下降(P〈0.01);阳性与阴性症状量表分数均明显降低(P〈0.01)。结论精神分裂症患者存在执行功能障碍,利培酮对精神分裂症患者的执行功能有改善作用。
赵峰高树贵谢曙光徐永明刘艳黄敏芳
关键词:利培酮精神分裂症
精神分裂症患者COMT基因多态性与利培酮治疗前后患者记忆功能变化的关系被引量:4
2010年
目的观察利培酮治疗前后精神分裂症患者记忆功能的变化及COMT基因Val158Met多态性与记忆功能的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片断长度多态性(RFLP)方法对83例精神分裂症患者COMT基因多态性进行检测,并选用中国版韦氏记忆测验(WMS),对83例精神分裂症患者单用利培酮治疗8周,分别在治疗前和治疗后进行测评。结果 COMT各基因组之间WMS比较差异无显著性差异(P>0.05)。83例精神分裂症患者经利培酮治疗8周后,除了联想测验分治疗前后比较无统计学意义外,其余记忆商(MQ)、经历、定向等测验分均有显著性差异(P<0.05)。结论 COMT基因Val158/108Met多态性对精神分裂症患者记忆功能的影响可能不起重要作用,但利培能明显提高精神分裂症患者记忆功能。
高树贵谢曙光董建义黄敏芳徐永明龚朝辉
关键词:精神分裂症儿茶酚胺氧位甲基转移酶记忆功能
COMT基因多态性与精神分裂症发病风险及其临床特征的相关性研究被引量:3
2012年
目的探讨儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)的基因多态性与精神分裂症发病风险及临床特征之间的相关性。方法采用病例-对照研究设计,按照CCMD-3诊断标准,在中国汉族人群中收集83例首发精神分裂症患者和65例正常对照进行研究。运用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定精神症状,运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态分析(PCR-RFLP)的方法对研究对象进行基因分型。结果两组COMT基因Val158/108Met多态性等位基因及基因型频率差异均有统计学意义(均<0.05);另外,COMT基因多态性也与精神分裂症患者年龄、病程相关联。结论 COMT基因Val158/108Met多态性可能是精神分裂症的易感因素之一,与精神分裂症患者年龄、病程相关联。
郑孝荣高树贵胡珍玉覃文刚徐永明刘艳黄敏芳董建义
关键词:精神分裂症基因多态性儿茶酚氧位甲基转移酶
共1页<1>
聚类工具0