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广东省自然科学基金(S2012010008271)

作品数:11 被引量:31H指数:3
相关作者:丁元林孔丹莉何玉清修良昌杨杰更多>>
相关机构:广东医学院广东医科大学系统生物学研究所更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金东莞市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇糖尿
  • 3篇糖尿病
  • 3篇2型糖尿
  • 3篇2型糖尿病
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇蛋白
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇藜芦
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇阿尔茨海默病
  • 2篇白藜芦醇
  • 1篇抵抗素
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样前体蛋...
  • 1篇动物

机构

  • 4篇广东医学院
  • 3篇广东医科大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇东莞市厚街医...
  • 1篇湖北医药学院
  • 1篇中山市陈星海...
  • 1篇系统生物学研...

作者

  • 5篇丁元林
  • 4篇孔丹莉
  • 2篇杨杰
  • 2篇林美华
  • 2篇刘伟伟
  • 2篇饶绍奇
  • 2篇欧阳平
  • 2篇修良昌
  • 2篇何玉清
  • 1篇王茜
  • 1篇赵小蕾
  • 1篇周浩
  • 1篇艾云灿
  • 1篇周善存
  • 1篇黄汉伟
  • 1篇罗燕鸿

传媒

  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇广东医学院学...
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
11 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
实时荧光定量PCR检测血液标本中光滑念珠菌方法的建立
2013年
目的探索快速可靠检测血液标本中光滑念珠菌的新方法。方法采用真菌26S rDNA D1/D2区序列作为引物,单独和同时扩增光滑念珠菌及白色念珠菌与光滑念珠菌混合物,对血液标本进行荧光定量检测。结果本方法不仅能够稳定的扩增出光滑念珠菌26S rDNA序列,并且能准确区分出混合物中的白色念珠菌与光滑念珠菌。结论应用26S rDNAD1/D2区序列的荧光定量PCR是快速、敏感和特异的检测光滑念珠菌方法。
孔丹莉周浩王茜艾云灿何玉清刘伟伟杨杰丁元林
关键词:光滑念珠菌白色念珠菌荧光定量PCR
抵抗素基因多态性与2型糖尿病关联性分析被引量:5
2015年
目的探讨广东省汉族人群中抵抗素基因(RETN)的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病的关联。方法采用以医院为基础病例对照研究方法对2010年11月—2012年7月在广东省8家医院内分泌科就诊的595例2型糖尿病患者和同期在此8家医院健康体检的725名体检人群进行问卷调查,并采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒对筛选的2个tag SNP(rs7408174、rs3219175)进行基因分型;应用χ2检验、logistic回归模型等方法分析SNP位点与2型糖尿病的关联性。结果 rs7408174的TT、CT、CC基因型频数在病例组为329例(55.3%)、230例(38.7%)、36例(6.1%),在对照组为366人(50.8%)、308人(42.8%)、46人(6.4%);rs3219175位点的GG、GA、AA基因型频数在病例组为377例(63.4%)、200例(33.6%)、18例(3.0%),在对照组中为442人(61.0%)、253人(34.9%)、30人(4.1%);调整性别、体质指数和甘油三酯等因素后,rs7408174、rs3219175在等位基因关联分析和基因型关联分析中差异均无统计学意义(P>0.05)。结论广东省汉族人群rs7408174和rs3219175与2型糖尿病无关联。
修良昌任寒杨杰林美华欧阳平孔丹莉饶绍奇丁元林
关键词:2型糖尿病抵抗素单核苷酸多态性
还原型谷胱甘肽对早期慢性肾脏病患者氧化应激、血管新生及免疫功能指标的影响被引量:10
2017年
目的探讨还原型谷胱甘肽(GSH)治疗早期糖尿病慢性肾脏病(CKD)患者对氧化应激水平、免疫水平及血管新生的影响。方法90例早期糖尿病CKD患者,采用抽签法随机分为试验组和对照组各45例,两组患者基础治疗相同,试验组同时给予GSH治疗,检测并比较两组患者治疗前后的肾功能、氧化应激及免疫等指标。结果治疗前,两组的血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮抑素(ES)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组的SOD高于对照组、MDA、VEGF、ES水平低于对照组(P<0.05),CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组、CD8^+低于对照组(P<0.05)。结论早期糖尿病(CKD)患者应用GSH治疗可显著改善患者免疫、氧化应激水平,减少异常新生血管生成。
许诚楷丁元林孙明谨陆春丽褚加成
关键词:慢性肾脏病还原型谷胱甘肽氧化应激
视黄醇结合蛋白4与2型糖尿病胰岛素抵抗的相关性研究进展被引量:2
2014年
视黄醇结合蛋白4(RBP4)是一种脂肪细胞因子,与2型糖尿病胰岛素抵抗以及糖代谢和脂代谢障碍均密切相关。RBP4通过c-Jun氨基端激酶(JNK)、IκB激酶(IKK)、胞外信号调节激酶(ERK)1/2及JAK激酶(JAK)2-信号转导和转录激活因子STAT5等信号转导途径干扰胰岛素受体底物磷酸化,从而抑制由胰岛素介导磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/丝苏氨酸蛋白激酶(Akt)与Ras-丝裂原活化蛋白激酶(Ras-MAPK)调节的糖代谢和脂代谢过程,导致胰岛素抵抗,引起2型糖尿病的发生。
梁碧瑜何玉清丁元林黄汉伟
关键词:视黄醇结合蛋白42型糖尿病胰岛素抵抗
白藜芦醇诱导沉默信息调节因子1改善阿尔茨海默病记忆能力的研究进展被引量:3
2018年
阿尔茨海默病(AD)以进行性认知功能障碍和记忆能力损伤为主,是一种中枢神经系统退行性疾病。由于AD的病因以及发病机制未明,所以尚无有效治疗药物。近年来相关研究表明白藜芦醇可有效预防AD的发生及发展。白藜芦醇具有神经保护作用,可改善AD动物模型记忆能力,但具体机制未明。白藜芦醇可以诱导沉默信息调节因子1(SIRT1),而且SIRT1具有调节记忆能力的作用,故白藜芦醇可能通过激活SIRT1来提高AD患者记忆能力。本文综述白藜芦醇诱导SIRT1改善AD记忆能力的研究进展,为白藜芦醇防治AD提供参考依据。
何小艺于海兵闫妍何玉清丁元林孔丹莉
关键词:阿尔茨海默病白藜芦醇记忆SIRT1
白藜芦醇对阿尔茨海默病动物模型miRNA-106 b的影响被引量:2
2016年
目的:探讨白藜芦醇对阿尔茨海默病( AD)动物模型中miRNA-106b的影响。方法取3月龄健康昆明雄性小鼠50只,按照完全随机区组的抽样方法将其分为正常对照组、AD模型组和白藜芦醇高、中、低剂量组,每组10只。除正常对照组外,对其余各组均制作AD模型,连续30 d。从第31天起对对照及模型组每天灌胃双蒸水,其余组分别灌胃不同剂量白藜芦醇,连续60 d。给药结束后,观测小鼠行为记忆功能;检测各组小鼠大脑组织中淀粉样前体蛋白( APP)、P62、载脂蛋白A1(ApoA1)、miRNA-106b、三磷酸腺苷结合盒转运子A1(ABCA1)表达变化;同时验证APP 3′UTR 序列中是否包含miRNA-106b的结合位点。结果通过跳台实验发现模型组小鼠记忆功能较对照组有不同程度下降,白藜芦醇干预组小鼠记忆功能较模型组均有不同程度提高(均P<0.05);AD小鼠大脑组织中APP表达(1.131±0.035)较正常对照组(0.652±0.026)高,而P62(0.412±0.022)、ApoA1(0.534±0.032)表达较低(均P<0.05),高、中剂量白藜芦醇处理后可不同程度下调APP水平(0.733±0.018,0.929±0.019,F=177.733)并升高P62(0.954±0.035,0.633±0.015,F=434.5)、ApoA1(1.042±0.051,0.824±0.034,F=286.582)水平(均P<0.05)。 AD模型组动物脑组织miRNA-106b (0.464±0.314)及ABCA1(0.293±0.042)的表达较正常对照组miRNA-106b(1.064±0.032,F=238.159)及ABCA1(0.781±0.027,F=341.61)降低(均P<0.05),高、中剂量白藜芦醇处理后miRNA-106b(0.843±0.034,0.601±0.012)及ABCA1(0.882±0.025,0.624±0.036)水平有不同程度升高(均P<0.05);荧光素酶报告载体实验表明APP 3′UTR序列中包含miRNA-106b的结合位点。结论 APP是miRNA-106b的靶基因之一,白藜芦醇可通过提高AD动物模型中miRNA-106b的表达并降低其靶基因APP的表达,同时可通过提高其他靶基因P62、ApoA1的
孔丹莉赵祖国何玉清丁元林罗燕鸿梁碧玉王瑾于海兵
关键词:白藜芦醇阿尔茨海默病MIRNA
儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的关联研究被引量:1
2014年
目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMr)基因的单核苷酸多态性(SNP)与广东地区汉族人群T2DM的关联性。方法采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒,在595例T2DM患者(病例组)和725名健康对照(对照组)中对筛选的2个tagSNP(rs4646312、rs4680)进行基因分型,并应用x2检验、togisfic回归模型等方法分析SNP位点与T2DM的关联性。结果病例组rs4646312的TT、CT、CC基因型频数分别为304(51.1%)、234(3913%)、57(8.6%),对照组分别为323(44.6%)、319(44.0%)、83(11.4%);病例组rs4680位点的GG、GA、AA基因型频数分别为311(52.4%)、236(39.8%)、46(7.8%),对照组分别为417(57.7%)、265(36.6%)、41(5.7%)。校正性别、BMI和TG等因素后,rs4646312在等位基因关联分析和基因型关联分析(隐性模型)中的差异均有统计学意义[P值分别为0.020、0.022,OR值(95%CI)分别为1.26(1.04~1.53)、1.35(1.05~1.74)],而rs4680的差异均无统计学意义(等位基因关联分析P=0.099,显性模型下基因型关联分析P=0.081)。rs4680与BMI有关联。结论在广东地区汉族人群中,COMT基因的rs4646312位点与T2DM的遗传易感性有关,而rs4680与T2DM则无关联。
修良昌刘伟伟周善存林美华欧阳平覃继恒赵小蕾孔丹莉饶绍奇丁元林
关键词:儿茶酚胺氧位甲基转移酶
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