您的位置： 专家智库 > >

陕西省科学技术研究发展计划项目(2013K21-22-03)

作品数：8 被引量：26H指数：3
相关作者：李冬民李玥蓝茜宋刘梅刘莉更多>>
相关机构：西安交通大学更多>>
发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇炎症
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇基因
  • 2篇TOLL样受...
  • 2篇MIRNA
  • 1篇凋亡
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇野生
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素受体
  • 1篇生物标记
  • 1篇生物标记物
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学方...
  • 1篇数据库
  • 1篇双向调节作用

机构

  • 8篇西安交通大学

作者

  • 8篇李冬民
  • 5篇蓝茜
  • 5篇李玥
  • 4篇刘莉
  • 4篇宋刘梅
  • 3篇伊静
  • 3篇王美晨
  • 3篇李靖
  • 3篇王璇
  • 2篇李嘉熙
  • 2篇吕社民
  • 2篇杜小娟
  • 1篇韩燕
  • 1篇杨旭东
  • 1篇刘艳
  • 1篇宁启兰
  • 1篇张富军
  • 1篇闫小飞
  • 1篇梁栋

传媒

  • 4篇国外医学（医...
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国医学教育...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 8 条 记 录，以下是 1-8
全选 清除 导出
排序方式：
可溶性Toll样受体2研究进展被引量：2
2017年
Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2)是由胞内段、跨膜段和胞外段组成的单次跨膜受体,也是固有免疫中重要的模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)。可溶性Toll样受体2(soluble Tolllike receptor 2,s TLR2)是TLR2胞外段脱落生成的可溶性蛋白。s TLR2作为TLR2的特异性调节分子,充当诱饵受体与配体结合,抑制TLR2信号,进而减轻炎症,减少过度免疫造成的损伤。近年来,s TLR2在越来越广泛的体液中被检测出来,且在很多疾病中出现明显异常的表达,成为这些疾病潜在的诊断指标或治疗工具。本文简要综述了s TLR2的生成、结构、功能及其与疾病的关系等。
金碧伦蔡肖洁罗运成郭一铭刘玉皎李冬民
关键词：炎症固有免疫生物标记物
转录因子STAT1两个亚型STAT1α和STAT1β高表达载体的构建及鉴定
2016年
目的利用高表达载体pLJM1-EGFP构建并鉴定转录因子STAT1基因的2个亚型STAT1α和STAT1β的过表达重组质粒(简称为pLJM1-STAT1α和pLJM1-STAT1β)。方法以大鼠肝脏cDNA为模板,PCR获取目的片段(即STAT1α和STAT1β);用AgeⅠ和EcoRⅠ双酶切pLJM1-EGFP表达载体和PCR扩增的STAT1α和STAT1β基因片段后,用T4DNA连接酶连接酶切纯化后的载体及目的基因片段;将连接产物转化DH5α大肠杆菌感受态细胞、挑选阳性克隆,并通过PCR、双酶切和DNA测序鉴定构建的重组质粒。结果 PCR和双酶切证实pLJM1-STAT1α和pLJM1-STAT1β重组载体中分别成功插入了STAT1α和STAT1β基因片段。DNA测序结果表明插入的STAT1α和STAT1β基因片段的序列完全正确。结论成功构建了pLJM1-STAT1α和pLJM1-STAT1β高表达重组载体。
李靖伊静蓝茜李玥刘莉梁栋杜小娟武丽涛闫小飞杨旭东张富军吕社民李冬民
miRNA-497在肿瘤中的研究进展被引量：9
2015年
MicroRNA是一类内源性非编码小RNA,通过与靶mRNA结合而引起靶mRNA降解或翻译抑制而导致靶基因表达受抑。本文主要概述了miRNA-497在肿瘤中的作用及其机制。近年来,研究发现miRNA-497可以通过靶向调节细胞周期、PI3K-AKT-mTOR、MAPK/ERK等信号通路上的一些关键分子而促进细胞凋亡、抑制细胞增生、转移、侵袭等。有文献报道,在乳腺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、肺癌、神经细胞瘤、神经母细胞瘤、恶性星形细胞瘤、恶性黑色素瘤、膀胱癌、骨肉瘤、肾上腺皮质癌、视网膜母细胞瘤、原发性腹膜癌、恶性胸膜间皮瘤中,由于基因缺失、甲基化或组蛋白修饰等使miRNA-497呈低表达,因而miRNA-497对其靶基因的抑制作用减弱,最终导致上述肿瘤的发生发展、转移、侵袭等。由此可见,miRNA-497是一个非常重要的肿瘤抑制性microRNA,不但可以作为诊断肿瘤的标志物,而且还可以作为治疗肿瘤的新靶点,具有非常重要的临床应用前景和价值。
马沙蕊宋刘梅李冬民
关键词：肿瘤细胞凋亡靶基因
miR-144负性调节大鼠巨噬细胞TOLL样受体2的表达被引量：3
2015年
目的明确TOLL样受体2(TLR2)与micro RNA144(mi R-144)作用之间的关系。方法利用不同浓度的mi R-144的模拟物(mimics)和抑制剂(inhibitor)瞬时转染大鼠巨噬细胞系NR8383细胞,RT-q PCR检测mi R-144和TLR2及其下游分子TNF-α的表达。利用大鼠肝脏c DNA为模板,PCR获取目的片段(即含mi R-144野生及突变结合位点的TLR2 m RNA的3'UTR区);用SacⅠ、XbaⅠ双酶切pmir GLO报告基因载体和含mi R-144野生及突变结合位点的TLR2 m RNA的3'UTR区,构建携带上述片段的双荧光素酶报告基因,并通过PCR、双酶切、DNA测序鉴定构建的重组质粒,即pmir-TLR2-3'UTR及pmir-mutant-TLR2-3'UTR;并用mi R-144的mimics与双荧光素酶报告基因共转染明确mi R-144与TLR2 m RNA的3'UTR区的靶向关系。结果瞬时转染100 nmol/L mi R-144 mimics后,NR8383细胞中mi R-144表达显著升高,而TLR2及其下游分子TNF-α表达显著下降;而100 nmol/L mi R-144 inhibitor作用则相反。PCR和双酶切DNA测序结果证实pmir-TLR2-3'UTR及pmir-mutant-TLR2-3'UTR重组载体构建成功;用100 nmol/L mi R-144 mimics与空载体及上述两个构建体分别共转染HEK 293T细胞后,pmir-TLR2-3'UTR转染组相对荧光素酶活性显著降低。结论 mi R-144通过靶向结合TLR2 m RNA的3'UTR区负性调节TLR2及其下游促炎因子的表达。
王璇蓝茜刘莉伊静李靖李玥王美晨李嘉熙宋刘梅李冬民
关键词：TOLL样受体2巨噬细胞
ABCA1敲低对小鼠巨噬细胞中Pam3CSK4引起的炎症反应的双向调节作用
2017年
目的检测ABCA1敲低对巨噬细胞中Pam3CSK4引起的炎症应答的影响。方法构建小鼠单核巨噬细胞RAW264.7的ABCA1敲低的稳定细胞系,以TLR2配体Pam3CSK4刺激该细胞系建立炎症反应细胞模型,在该细胞模型上检测相关促炎和抗炎细胞因子转录水平的表达变化。结果 ABCA1敲低的RAW264.7稳定细胞株在Pam3CSK4刺激后,IL-1β,TNF-α和IL-6表达发生显著上调(P<0.01),而转录抑制因子cAMP依赖性转录因子3(ATF3)也发生显著上调(P<0.01);与此同时,ATF蛋白家族中其它因子ATF1,ATF2,ATF4和ATF5转录水平没有发生显著变化。结论在巨噬细胞RAW264.7中,ABCA1敲低显著上调Pam3CSK4引起的促炎因子IL-1β,TNF-α和IL-6的表达的同时,也显著上调了具有抗炎效应的ATF3的表达,其对炎症反应的影响可能并非是单向的促炎作用,而是发生双向的调节,而ABCA1参与上调ATF3表达的机制可能也与其ATF蛋白家族其他成员的上游调节机制不同。
李玥李玥武丽涛蓝茜Ezra Kombo Osoro李冬民杜小娟
关键词：ABCA1ATF3
含miR-497野生及突变结合位点的胰岛素受体mRNA 3′UTR区报告基因载体的构建和鉴定
2014年
目的利用pmirGLO Dual-Luciferase miRNA Target Expression Vector(简称为pmirGLO报告基因载体)构建并鉴定含miR-497野生及突变结合位点的胰岛素受体mRNA 3′UTR区报告基因载体(pmir-Insr-3′UTR及pmirmutant-Insr-3′UTR)。方法以大鼠肝脏cDNA为模板,PCR获取目的片段(即含miR-497野生及突变结合位点的胰岛素受体mRNA 3′UTR区);用PmeI、XbaI双酶切pmirGLO报告基因载体和含miR-497野生及突变结合位点的胰岛素受体mRNA 3′UTR区,用T4 DNA连接酶连接纯化后的酶切产物;连接产物转化DH5α大肠杆菌感受态细胞并挑选阳性克隆,并通过PCR、双酶切、DNA测序鉴定构建的重组质粒。结果 PCR和双酶切证实pmir-Insr-3′UTR及pmir-mutant-Insr-3′UTR重组载体中均插入目的片段;DNA测序结果进一步证实pmir-Insr-3UTR重组载体中成功插入了胰岛素受体mRNA 3′UTR区,pmir-mutant-Insr-3′UTR重组载体中成功插入了在miR-497结合位点含有3个突变碱基的胰岛素受体mRNA 3′UTR片段。结论成功构建了含miR-497野生及突变结合位点的胰岛素受体mRNA 3′UTR报告基因载体pmir-Insr-3′UTR及pmir-mutant-Insr-3′UTR。
王美晨王璇蓝茜李玥刘莉伊静李靖宋刘梅马莎蕊宁启兰李冬民
关键词：胰岛素受体
抗原表位鉴定方法的研究进展被引量：12
2017年
抗原决定簇又称为抗原表位,是抗原分子中决定抗原特异性的化学基团,也是蛋白质抗原性的基础。抗原抗体的特异性结合反应是针对特定的抗原表位而并非是完整的抗原,因此明确蛋白质的抗原表位对多肽和新型疫苗分子的设计及诊断试剂的发展具有重要意义。随着科技的发展,出现了一些新的鉴定单克隆抗体抗原表位的方法。本文在传统表位鉴定方法基础上简要综述了多技术结合鉴定抗原表位新方法。
孙娟王愉涵刘艳刘艳武丽涛李冬民
关键词：抗原表位
获得构建miRNA高表达载体的pre-miRNA及其侧翼DNA序列的生物信息学方法
2013年
近年研究发现pre-miRNA发夹结构两侧的序列对miRNA的成熟至关重要。文章主要介绍了利用"miRBase"和"Ensembl"数据库获得构建microRNA高表达载体的pre-miRNA及其侧翼DNA序列的生物信息学方法:即先通过"miRBase"数据库获得pre-miRNA在"Ensembl"数据库的位置链接;然后在"Ensembl"数据库内获得pre-miRNA在基因组上的位置及碱基序列;最后在pre-miRNA序列导出窗口5'和3'侧翼序列输入框内填写所需侧翼序列的长度,进而获得pre-miRNA及其侧翼的DNA序列。
李嘉熙宋刘梅王美晨蓝茜李玥刘莉王璇韩燕李冬民
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0