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国家自然科学基金(21262003)

作品数:4 被引量:7H指数:1
相关作者:蒋承建高华邓洁武波高震更多>>
相关机构:广西大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇生物学

主题

  • 3篇基因组文库
  • 3篇宏基因组
  • 3篇宏基因组文库
  • 2篇基因
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇易错PCR
  • 1篇生态环境
  • 1篇生态环境系统
  • 1篇生态系统
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
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  • 1篇湿地
  • 1篇湿地生态
  • 1篇湿地生态系统
  • 1篇突变
  • 1篇突变酶
  • 1篇牛磺
  • 1篇牛磺酸

机构

  • 3篇广西大学

作者

  • 3篇蒋承建
  • 2篇武波
  • 2篇邓洁
  • 2篇高华
  • 1篇欧倩
  • 1篇古恒森
  • 1篇高震
  • 1篇徐悦

传媒

  • 2篇广西科学
  • 1篇微生物学报
  • 1篇中国科技成果

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
生物酶法合成1,5-戊二胺的研究进展被引量:7
2017年
随着经济的飞速发展,全球每年对聚酰胺、聚氨酯等多聚物产品的需求量呈现逐年增长的趋势。1,5-戊二胺是合成聚酰胺等多聚物的重要单体,生物法合成1,5-戊二胺是一种具有潜在竞争力的绿色环保、资源可持续利用的方法。本文将从代谢途径中的关键酶,大肠杆菌、谷氨酸棒状杆菌以及甲醇芽孢杆菌中戊二胺代谢途径工程改造的最新研究进展4个方面进行综述,并对其前景进行展望。
邓洁高震高华吴巧芬蒋承建
关键词:大肠杆菌谷氨酸棒状杆菌
新型预苯酸脱氢酶基因的克隆和生物信息学分析
2013年
采用基于序列特异性直接测序策略,从所构建的碱性污染土壤宏基因组文库中分离得到一个编码预苯酸脱氢酶的新基因pdhE-1,并对新基因进行生物信息学分析和保守区域特征研究。结果表明,pdhE-1编码一个由287个氨基酸编码组成的多肽。在DNA水平上,该基因与来自新鞘氨醇杆菌属(Novosphingobiumsp.)的预苯酸脱氢酶相似性较高,为82%;在氨基酸水平上,与来自运动发酵单胞菌(Zymomonas mobilis)的预苯酸脱氢酶序列相似性为65%,一致性为42%。新型预苯酸脱氢酶基因pdhE-1的克隆和生物信息学分析研究为进一步完成酶基因的功能鉴定奠定了基础。
赵高超古恒森谢雨龙黄捷陈高武波蒋承建
关键词:宏基因组文库基因多肽
Expression and molecular characterization of a metagenome-derived L-lysine decarboxylase gene from subtropical soil microorganisms
<正>Introduction1,5-Pentanediamine,the precursor of the synthesis of polymers,is an important chemical material...
Jie DengHua GaoZhen GaoHuaxian ZhaoYing YangQiaofen WuChengjian Jiang
文献传递
基于宏基因组学技术的新酶基因资源挖掘和功能
2019年
该成果系统研究了亚热带海洋红树林滨海湿地生态系统、喀斯特山区土壤、广西生物沼气发生池和农田土壤等特殊亚热带生态环境系统中的未培养微生物,构建了高容量的宏基因组文库,完成了一系列重要的新的微生物功能基因的挖掘和功能鉴定研究。
蒋承建武波阎冰欧倩申佩弘邓洁
关键词:宏基因组文库滨海湿地生态系统未培养微生物生态环境系统热带海洋
一个新的L-半胱亚磺酸脱羧酶基因的分析和突变
2017年
【目的】完成一个来源于碱性污染土壤宏基因组文库的新的L-半胱亚磺酸脱羧酶基因undec1A的鉴定,研究其酶学性质并利用非理性设计技术对其进行分子改造。【方法】以p ETBlue-2为表达载体构建包含undec1A基因的重组表达质粒,转化至宿主细胞E.coli Tuner(DE3)p Lac?中构建重组表达克隆,采用镍亲和层析完成了酶蛋白的分离纯化,完成其生化特征研究,利用连续易错PCR技术对Undec1A蛋白进行分子改造。【结果】生物信息学分析结果揭示Undec1A蛋白与已知的L-半胱亚磺酸脱羧酶存在类似的辅酶结合位点和底物识别催化基序等。分子对接结果显示氨基酸残基Val237、Asp239、Asp266、Ile267、Ala268和Lys298等决定了与底物分子L-半胱亚磺酸的识别和结合催化。以L-半胱亚磺酸作为底物,重组Undec1A蛋白的最适作用p H为7.0,最适作用温度为35°C;分子动力学常数K_m为(1.557±0.015)mmol/L,V_(max)为(49.07±3.19)μmol/(L·min),k_(cat)为(45.80±1.32)/min。利用连续易错PCR技术完成了亲本酶的分子改造,分离筛选到了一个酶活力更高的突变酶Undec1A-1180。在优化条件下,Undec1A-1180的比活力较亲本酶提高了约5.62倍。【结论】本研究为构建牛磺酸的生物合成工艺提供了理论参考,因而具有重要的实践意义。
邓洁吴巧芬高华徐悦欧倩武波蒋承建
关键词:牛磺酸宏基因组文库突变酶
共1页<1>
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