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教育部科学技术研究重点项目(211125)

作品数:6 被引量:16H指数:2
相关作者:肖新华刘江华冉莉周峻林李芬更多>>
相关机构:南华大学更多>>
发文基金:教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金湖南省教育厅优秀青年基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇脂肪
  • 3篇脂肪组织
  • 2篇脂肪细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇炎性肠疾病
  • 1篇脂肪因子
  • 1篇脂联素
  • 1篇生物合成
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇内脏
  • 1篇内脏脂肪
  • 1篇内脏脂肪组织
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇微循环
  • 1篇系膜
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞线粒体

机构

  • 6篇南华大学

作者

  • 6篇肖新华
  • 3篇周峻林
  • 3篇冉莉
  • 3篇刘江华
  • 3篇李芬
  • 2篇杨娇娇
  • 2篇文格波
  • 2篇李菡
  • 2篇杨靖
  • 2篇周云
  • 2篇张焕莉
  • 1篇尚明夏
  • 1篇洪涛
  • 1篇曹仁贤
  • 1篇张韵

传媒

  • 2篇中国现代医学...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇国际病理科学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
肿瘤坏死因子α抑制脂肪细胞线粒体生物合成及锌α2糖蛋白的表达被引量:2
2013年
目的观察肿瘤坏死因子α(TNF-α)对脂肪细胞线粒体生物合成和锌α2糖蛋白(ZAG)表达的影响。方法体外培养3T3-L1前脂肪细胞并诱导分化为成熟脂肪细胞,分别以不同浓度TNF-α干预48 h。采用RT-PCR和Western blot方法检测过氧化物酶增殖型受体γ辅助活化因子1α(PGC-1α),核呼吸因子1(NRF-1),核呼吸因子2(NRF-2),线粒体转录因子A(mtTFA)及锌α2糖蛋白(ZAG)mRNA和蛋白质表达;采用线粒体特异性染料Mito Traker Green预染成熟脂肪细胞,激光共聚焦显微镜下观察线粒体荧光强度。结果 TNF-α抑制脂肪细胞的ZAG及PGC-1α、TFAM、NRF-1、NRF-2 mRNA和蛋白质的表达(P<0.05);TNF-α干预3T3-L1脂肪细胞的线粒体荧光强度低于对照组。结论 TNF-α减少脂肪细胞的线粒体生物合成及锌α2糖蛋白的mRNA和蛋白质表达。
肖新华周云周峻林冉莉张焕莉杨靖洪涛刘江华
关键词:肿瘤坏死因子Α脂肪细胞
内脏脂肪组织与肠道免疫系统被引量:1
2012年
脂肪组织与免疫系统的联系在近几年才被人们认识到。免疫系统是机体的一个重要功能系统,担负着免疫防御、免疫监视与免疫自稳的功能。肠道黏膜、免疫调节细胞、细胞因子在肠道免疫系统中起着至关重要的作用,
杨娇娇肖新华
关键词:脂肪组织内脏肠系膜CROHN病炎性肠疾病
肥胖状态下的内分泌功能被引量:9
2013年
目前,超重和肥胖在全球蔓延。与高血压和糖尿病一样,肥胖是一种慢性疾病。它的发病与内分泌功能紊乱密切相关。肥胖患者常伴随着高胰岛素血症和胰岛素抵抗,但其作用机制和临床意义还没有完全被阐明。脂肪组织亦是一种分泌激素的内分泌器官,由脂肪细胞分泌的瘦素水平升高,其是一种饱足信号,这是一确定的由肥胖所引起的内分泌变化。肥胖可引起生长激素分泌下降,其病理生理机制很可能是多因素的。女性腹部肥胖与雄激素增多及性激素结合球蛋白水平降低相关。肥胖的男性,尤其那些病态肥胖者睾丸激素和促性腺激素水平都降低。肥胖与皮质醇生成速率增加有关,血浆皮质醇水平一般正常。在肥胖人群中,脑肠肽的水平是降低的,其是唯一已知的促食欲因子。肥胖也可使促甲状腺激素和游离三碘甲状腺氨酸水平增加。本文就肥胖在胰腺组织、脂肪组织、脑垂体、性腺、肾上腺、胃肠道激素、甲状腺等内分泌系统的主要影响作用进行阐述。
尚明夏杨娇娇张韵李菡肖新华
关键词:内分泌系统肥胖激素
锌α2糖蛋白对脂肪细胞线粒体生物合成相关因子表达影响的研究被引量:4
2013年
目的探讨锌α2糖蛋白(ZAG)对脂肪细胞线粒体生物合成相关因子mRNA和蛋白表达的影响。方法构建重组小鼠ZAG真核表达质粒pcDNA3.1(-)-mZAG,经脂质体转染3T3-L1细胞,24h后提取RNA和蛋白质。RT-PCR法及Western blot法检测过氧化物酶增殖型受体γ辅助活化因子1α(PGC-1α)、核呼吸因子1(NRF-1)、核呼吸因子2(NRF-2)、线粒体转录因子A(mtTFA)mRNA和蛋白的表达。结果与未转染组和pcDNA3.1(-)组比较,pcDNA3.1(-)-mZAG组3T3-L1细胞PGC-1α、NRF-1、NRF-2、mtTFA的mRNA和蛋白表达均上调(P<0.01)。结论 ZAG对脂肪细胞线粒体生物合成相关因子PGC-1α、NRF-1,NRF-2、mtTFA的mRNA和蛋白表达均有促进作用。
肖新华张焕莉冉莉周峻林周云李芬曹仁贤文格波刘江华
关键词:脂肪细胞
罗格列酮对db/db小鼠脂肪组织锌alpha2糖蛋白及线粒体生物合成相关因子表达的影响
2013年
目的探讨罗格列酮对db/db小鼠脂肪组织锌alpha2糖蛋白及线粒体生物合成相关因子表达的影响。方法 8周龄SPF级雄性db/db小鼠28只,随机分为糖尿病模型组和罗格列酮干预组,每组14只。8周龄SPF级雄性db/m小鼠作为对照。干预组予以罗格列酮10 mg/(kg·d)灌胃4周和8周,其余各组予以等体积生理盐水灌胃。测定血清游离脂肪酸(FFA)、三酰甘油(TG)及总胆固醇(TC)含量。应用RT-PCR及Western blotting方法检测内脏脂肪组织锌alpha2糖蛋白及线粒体生物合成相关因子的mRNA和蛋白表达。留取部分新鲜脂肪组织置于10%甲醛溶液HE染色,光镜观察脂肪细胞形态。结果自发性糖尿病db/db小鼠的摄食量、饮水量、体质量增加值、内脏脂肪量、体脂比、血清空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、游离脂肪酸(FFA)水平均明显高于非糖尿病db/m小鼠(P<0.05)。脂肪细胞体积明显大于非糖尿病db/m小鼠,脂肪组织ZAG及线粒体生物合成相关因子PGC-1α、NRF-1、NRF-2、mtTFA mRNA和蛋白的表达均明显低于非糖尿病db/m小鼠(P<0.05)。罗格列酮干预db/db小鼠4周或8周后除血清TC水平无明显变化外,上述其他指标均有不同程度改善(P<0.05)。结论罗格列酮可改善db/db小鼠的糖脂代谢,且能够通过上调ZAG及线粒体生物合成相关因子PGC-1α、NRF-1、NRF-2、mtTFA的mRNA和蛋白表达,减少内脏脂肪积聚。
肖新华李芬冉莉周峻林李菡杨靖刘江华文格波
关键词:DB罗格列酮
脂肪组织的微循环被引量:1
2011年
脂肪组织是一个活跃的内分泌器官,分泌多种细胞因子和生物活性因子。这些因子已被证实可导致脂肪组织扩张从而促进心血管疾病、糖尿病、癌症的发展。脂肪组织的微循环在很大程度上受脂肪组织扩张的影响。血液循环为脂肪细胞因子正常功能的发挥提供了燃料和运输能力。淋巴循环为脂类的运输提供了重要途径。脂肪循环的构建及脂肪组织和微循环之间的潜在联系已受到学者们的广泛关注。
李芬肖新华
关键词:脂肪因子脂联素血管生成淋巴管新生
共1页<1>
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