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贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目([2004]32)

作品数:5 被引量:61H指数:4
相关作者:张明时陈文生夏品华秦樊鑫黄先飞更多>>
相关机构:贵州师范大学更多>>
发文基金:贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目贵州省“十五”农业与社会发展科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 3篇药材
  • 2篇色谱
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇中药
  • 2篇中药材
  • 2篇相色谱
  • 2篇GAP基地
  • 2篇残留量
  • 1篇地道药材
  • 1篇有机氯
  • 1篇有机氯农药
  • 1篇中成药
  • 1篇色谱测定
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇土壤
  • 1篇土壤重金属
  • 1篇土壤重金属含...
  • 1篇拟除虫菊酯

机构

  • 5篇贵州师范大学

作者

  • 5篇张明时
  • 3篇夏品华
  • 3篇陈文生
  • 2篇张丹
  • 2篇伍庆
  • 2篇黄先飞
  • 2篇秦樊鑫
  • 1篇张松
  • 1篇王兴宁
  • 1篇张泽楷

传媒

  • 3篇时珍国医国药
  • 1篇土壤
  • 1篇光谱学与光谱...

年份

  • 4篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
贵州GAP基地药材中拟除虫菊酯类农药残留量研究被引量:3
2008年
目的了解贵州中药材GAP基地药材中拟除虫菊酯类农药残留状况。方法在贵州11个主要GAP药材基地采集杜仲等25种药材155个样品,经提取、净化和浓缩后,采用毛细管气相色谱法检测5种拟除虫菊酯类农药的残留状况,讨论了中药材中拟除虫菊酯类农药残留限量标准。结果5种拟除虫菊酯类农药均有检出,检出率为19.4%,超标率为14.8%,残留量:茎叶类>花果类>全草类>树皮类>根茎类。结论贵州GAP基地药材中检出5种拟除虫菊酯类农药,85%以上的基地药材合格,建议中药材中拟除虫菊酯农药最大允许残留量分别为氯氰菊酯0.5 mg/kg、甲氰菊酯0.05mg/kg,溴氰菊酯0.5 mg/kg,氰戊菊酯0.05 mg/kg和三氟氯氰菊酯0.01 mg/kg。
夏品华张明时陈文生伍庆
关键词:农药残留中药材GAP基地
氯化钯作基体改进剂GFAAS法测定中药材中微量铅的研究被引量:13
2007年
建立了氯化钯作基体改进剂,石墨炉原子吸收测定中药材中微量铅的方法。对氯化钯用量、介质酸度、共存离子干扰及方法回收率、精密度、检出限进行了考查。氯化钯作基体改进剂对铅的改进效果优于磷酸二氢铵。方法回收率为90%~104%,精密度(RSD)<5.0%,特征质量为8.5pg,检出限为0.066mg.kg-1。方法简单、灵敏、准确、可靠,值得推广。
秦樊鑫张明时胡继伟黄先飞张丹
关键词:氯化钯基体改进剂GFAAS中药材
毛细管气相色谱法测定哮喘胶囊中吗啡的含量被引量:4
2008年
目的采用毛细管气相色谱法测定哮喘胶囊中吗啡的含量,建立哮喘胶囊质量控制体系。方法以邻苯二甲酸二正壬酯(DNP)为内标,石英毛细管柱SE-54(30m×0.32mm×0.32μm)为固定相,氮气为载气,FID检测器。结果在该色谱条件下,吗啡在0.080~0.801mg·ml^-1的浓度范围内线性关系良好(r〉0.9995);平均回收率为99.4%,RSD为2.6%。结论该方法简单、灵敏、快速、回收率和重现性好,可以作为哮喘胶囊的质量控制标准。
陈文生张明时王兴宁夏品华张泽楷
关键词:毛细管气相色谱法吗啡
贵州省地道药材GAP基地土壤重金属含量及污染评价被引量:25
2008年
对贵州省11个地道中药材GAP基地土壤中的5种重金属含量进行调查分析,分别以国家土壤环境质量二级标准和区域土壤重金属背景值作为标准对其单项和综合污染指数进行分析评价。结果表明:调查区域内各基地重金属含量水平差异很大,土壤重金属含量的变异系数6.6%~70.4%。调查区域内基地土壤受到了不同程度的污染,部分土壤达不到国家环境质量二级标准的要求。以国家土壤环境质量二级标准作为评价标准的评价结果为:单项污染指数最大2.5,综合污染指数最大1.9,受污染基地占27.3%。以区域土壤重金属背景值作为标准评价结果为:单项污染指数最大4.3,综合污染指数最大3.3,受污染基地占54.5%。在重金属污染因子中,Cd是主要污染因子,其次是Cu、Hg、As。
秦樊鑫张明时张丹胡继伟黄先飞张松
关键词:GAP基地土壤重金属
凝胶渗透色谱净化-气相色谱测定中成药中有机氯农药的残留量被引量:16
2008年
目的建立凝胶渗透色谱(GPC)净化-毛细管气相色谱测定中成药中有机氯农药残留量的方法。方法凝胶渗透色谱采用的流动相为丙酮-环己烷(1:4),最佳流速是5ml/min,最佳馏分收集时间是15-26min。结果低、中、高3个添加水平的回收率分别为85.5%~115.0%,84.3%~123.4%,86.7%-114.0%,相对标准偏差(RSD)为0.1%.9.3%,检出限0.008—0.05μg/kg。结论该方法简便,分离效果好,灵敏度高,重现性好。
夏品华张明时陈文生伍庆
关键词:气相色谱凝胶渗透色谱有机氯农药中成药残留量
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