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江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(CX10B-376Z)

作品数:3 被引量:5H指数:2
相关作者:王旻张娟周雅琼齐海迪丁笠更多>>
相关机构:中国药科大学更多>>
发文基金:江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇单链
  • 3篇单链抗体
  • 3篇抗体
  • 2篇血管
  • 2篇血管内皮
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇血管内皮生长...
  • 2篇生长因子受体
  • 2篇受体
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮生长因子
  • 1篇原核表达
  • 1篇噬菌体
  • 1篇噬菌体展示
  • 1篇受体2
  • 1篇双特异性
  • 1篇双特异性单链...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性

机构

  • 3篇中国药科大学

作者

  • 3篇张娟
  • 3篇王旻
  • 2篇齐海迪
  • 2篇周雅琼
  • 1篇金海珍
  • 1篇何远
  • 1篇谷凯
  • 1篇王彤
  • 1篇张斯维
  • 1篇李海鑫
  • 1篇缪小牛
  • 1篇陈耀祖
  • 1篇王秀云
  • 1篇丁笠

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
抗血管内皮生长因子受体2双价单链抗体的构建表达及其活性研究被引量:2
2011年
为了竞争性抑制血管内皮生长因子(VEGF)与其受体(VEGFR-2)的结合,构建表达了能够与VEGFR-2胞外3区(KDR3)特异结合的双价单链抗体(bivalent single-chain Fv,BsFv),并鉴定其生物活性。以KDR3特异结合单链抗体AK404(scFv AK404)基因为模板,设计引物引入中间连接肽(G4S)3连接两个scFv片段,将其克隆入原核表达载体pET22b,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,表达产物依次经过镍柱亲和层析纯化和透析复性;基于生物膜层表面干涉技术(Bio-LayerInterferometry,BLI)技术的体外亲和力监测实验和VEGF诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖实验鉴定表达产物与KDR结合的活性。酶切鉴定和DNA测序结果表明BsFv构建成功;SDS-PAGE显示37℃下1 mmol/L IPTG诱导细菌6 h获得包涵体,经镍柱亲和层析纯化和透析复性得到纯度为90%的BsFv;经Western blotting鉴定为目的蛋白;体外结合实验表明:BsFv特异性结合KDR胞外3区的亲合力约为单价抗体AK404的2倍;内皮细胞增殖抑制实验表明:BsFv可剂量依赖性地抑制HUVEC细胞增殖,且其抑制效果强于AK404。上述结果表明:BsFv在抗血管生成活性方面比其scFv具有明显优势,为进一步用于抗血管生成抗肿瘤治疗和肿瘤诊断奠定了基础。
丁笠王秀云齐海迪李海鑫周雅琼陈耀祖张娟王旻
关键词:血管内皮生长因子受体2
抗EGFR/抗KDR双特异性单链抗体的构建及表达被引量:2
2012年
针对EGFR或VEGFR信号通路的相互作用导致的耐药性,为增强抗EGFR或抗VEGFR2抗体单独使用疗效不佳的癌症的治疗效果,本文利用重叠PCR将抗人EGFR胞外区单链抗体基因scFv-E10和抗人VEGFR2(KDR)的单链抗体基因scFv-AK404R融合在一起,得到抗EGFR/抗KDR双特异性单链抗体(bispecific single-chain diabody,scDb)基因,scDb的连接肽序列为15个氨基酸(G4S)3,在肽链的C端引入His标签及myc标签。将scDb基因连接入载体pHEN2,转化大肠杆菌HB2151并诱导表达,经镍柱纯化获得电泳纯scDb蛋白,产量约为570μg.L 1发酵液。ELISA测定显示,scDb与EGFR胞外区的结合与亲本scFv-E10相当,与KDR胞外区的结合略低于亲本scFv-AK404R,表明抗EGFR/抗KDR scDb可与EGFR和KDR两种抗原特异性结合,可用于进一步的抗肿瘤活性研究。
周雅琼张娟金海珍何远王彤王旻
关键词:表皮生长因子受体血管内皮生长因子受体2双特异性单链抗体单链抗体原核表达
亲水突变法提高抗VEGFR2单链抗体的体外亲和力被引量:1
2012年
为了提高抗VEGFR2单链抗体AK404R的亲和力,本研究采用亲水突变法将AK404R的重链CDR3区进行突变,建立次级突变单链抗体库。利用噬菌体展示技术从次级突变库中筛选具有抗VEGFR2特异性、高亲和力抗体,获得的抗体突变株经大肠杆菌HB2151分泌表达,镍亲和色谱柱纯化,并采用竞争性ELISA法、生物信息学方法分别对其亲和力和结构进行了分析。本研究最终建立了6.4×105的次级突变单链抗体库,其中两株突变株的亲和力有明显提高,两株突变株经分离纯化得到电泳纯的蛋白,竞争性ELISA结果显示突变体WZ01和WZ02的亲和力比亲本提高了3倍;生物信息学方法分析突变体与抗原的作用面增大、契合紧密,这可能是亲和力提高的原因之一。研究结果表明,在重链CDR3区引入亲水性氨基酸构建抗体突变库,可有效提高scFv的亲和力。
齐海迪缪小牛张娟谷凯张斯维王旻
关键词:VEGFR2噬菌体展示单链抗体
共1页<1>
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