中央高校基本科研业务费专项资金(CDJXS112300)
- 作品数：4 被引量：36H指数：4
- 相关作者：王中康卢小林熊书殷幼平陈玉龙更多>>
- 相关机构：重庆大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 植物叶脉发育的分子机制被引量：9
- 2011年
- 叶脉在高等植物发育过程中扮演着为叶片输送水分和营养及支撑叶片的重要角色。植物叶片的形态构造看起来简单,而叶脉发育的分子机理却十分复杂。大量研究表明,植物叶脉发育与生长素的极性运输紧密相关,此外,还受到众多转录因子、小分子RNA以及细胞分裂素、油菜素内酯等因素的调控。综述了近年来叶脉发育的分子机制研究进展,以期了解叶脉发育的调控网络。
- 黄俊丽马娜娜车树刚金良王贵学
- 关键词：分子机制
- 基于EMA-qPCR的茄科青枯菌活体检测技术的建立被引量：9
- 2013年
- 【目的】利用特异性核酸染料叠氮溴乙锭(Ethidium monoazide bromide,EMA)与实时荧光定量PCR技术相结合,建立一种能有效区分青枯菌死活细胞的检测方法。【方法】样品DNA制备前经EMA渗透预处理,再进行实时荧光定量PCR特异扩增菌体DNA。【结果】终浓度为2.0 mg/L的EMA能有效排除1.0×107CFU/mL灭活青枯菌细胞DNA的扩增,对活细胞和不可培养状态(Viable but non-culturable,VBNC)活菌的DNA扩增均没有影响。当每个定量PCR反应体系中的活细胞在5.0×100 5.0×104CFU范围内时,扩增Ct值与定量PCR反应体系中活细胞CFU对数值呈良好的负相关性(R2=0.992 5)。比较EMA-qPCR法和平板计数法对经过不同温度短期保存的青枯菌检测结果发现,待检样品可在24°C与4°C冷藏条件下短期保存。【结论】本研究建立的EMA-qPCR方法能有效检测青枯菌VBNC细胞和有效区分死活菌,避免或减少青枯菌PCR检测的假阳性和假阴性。
- 熊书殷幼平王芳王中康
- 关键词：实时荧光定量PCR
- 柑橘黄龙病防控药剂筛选试验初报被引量：14
- 2014年
- 为筛选有效防治罹病柑橘植株体内黄龙病菌的药剂,选取6种药剂进行韧皮部输液,利用实时定量PCR对病株体内带菌量进行动态监测以确定相对防效.结果表明,连续施药8个月后,硫酸铜、布罗波尔处理组和对照组带菌量下降了20％～30％,2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺、异噻唑啉酮以及氨苄青霉素带菌量减少了80％以上;ZnSO4处理带菌量下降了65.60％.各观察期内相对防效都超过50％的药剂有2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺（≥50％）和氨苄青霉素（≥70％）.相对防效分析表明,施药后8个月1 g/L 2,2-二溴-3-次氮基丙酰胺、异噻唑啉酮、氨苄青霉素相对防效分别达到了89.75％、83.72％和87.27％,初步判断这3种药剂对黄龙病病树有防控效果.
- 陈仕钦卢小林陈玉龙吴东杨必赛王中康
- 关键词：黄龙病韧皮部氨苄青霉素
- 柑橘溃疡病菌EMA-PCR快速活体检测技术的建立被引量：5
- 2013年
- 传统PCR方法不能诊断柑橘溃疡病菌(Xanthomonas citri subsp.citri Gabriel)的死活状态,往往导致假阳性检测结果。本研究将特异性核酸染料叠氮溴化乙锭(ethidium monoazide bromide,EMA)与PCR技术结合,旨在建立柑橘溃疡病活菌的快速检测技术。根据柑橘溃疡病菌独有的保守蛋白基因设计特异性引物扩增出278bp的靶带,PCR反应的检测下限为25个细胞/25μL或2.75pg/25μL。EMA-PCR结果表明:当卤钨灯曝光时间1min,EMA终浓度为1.0mg/L时,能有效抑制1.0×108 cfu/mL死菌的扩增;当EMA的浓度小于30mg/L时,EMA对上述相同浓度活菌靶基因的扩增没有明显的抑制。EMA-PCR对死活混合菌的扩增表明,活菌数在6.875×101～6.875×105 cfu/PCR范围时,荧光强度与混合体系中活菌的对数值有线性关系。基于以上建立的EMA-PCR活体检测技术,对疑似带病柑橘材料进行检测,结果发现能降低柑橘溃疡病菌检测过程中的假阳性,有望为柑橘溃疡病的检疫检验提供更科学的技术手段。
- 熊书王中康卢小林殷幼平
- 关键词：柑橘溃疡病菌检疫
