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1-单取代-1,2,3-三唑环的构建进展被引量：5: 2013年; 随着1,2,3-三唑衍生物应用范围的扩大,该类化合物的合成在近几年引起了广泛关注并获得了快速发展.1-单取代-1,2,3-三唑衍生物比其他类型三唑的杂环构建难度大,主要原因是合成该类产物"炔源"的结构要求独特,并需要相应特殊的反应条件.综述了该类杂环的构建研究进展,按照"炔源"的种类不同分别阐述了各种构建方法,主要包括乙炔、取代乙炔、乙烯化物等,并对部分重要的反应机理进行了分析.; 江玉波韩春美梁雪秋杨朋王红; 关键词：1,2,3-三唑乙炔

芳基末端炔的合成: 2016年; 芳基末端炔是一类重要的有机合成中间体,在众多领域具有广泛的应用,其合成备受广大研究者的高度关注。本文阐述了末端炔的合成研究进展,着重综述了近十年来芳基末端炔合成发展情况,包括分别以卤代烯烃、卤代芳烃、芳醛等为原料的末端炔的合成方法。文章还对一些方法的应用做了介绍,并对重要反应机理作了分析,最后对该类化合物的合成情况进行了总结并展望了未来发展方向。; 雷朋飞张文生匡春香江玉波; 关键词：芳醛

Pd-catalyzed 1,2,3-Triazole Ring Directed C–H Functionalizations: Transition-metal catalyzed direct C–H functionalization demonstrates a highly efficient and powerful method to...; Xinyuan MaFen ZhaoYaowen LiuJianhua YangYubo Jiang; 关键词：1,2,3-TRIAZOLE PALLADIUM; 文献传递

4-单取代-1,2,3-三氮唑的合成进展(Ⅰ)——通过环加成反应被引量：3: 2014年; 1,2,3-三氮唑衍生物是近些年研究热点化合物之一,随着4-单取代型衍生物在医药、农药、材料等领域的广泛应用,该类化合物的合成及应用近些年引起了广大研究者的关注并获得了可喜进展。本文阐述了4-单取代-1,2,3-三氮唑衍生物的合成发展历史,着重综述了近十年来该类唑衍生物的合成发展情况。内容主要包括末端炔的环加成反应、由取代烯烃合成法及由3-芳基-2,3-二溴丙酸合成法。文章还包括一些合成方法及其产物的应用,并对一些重要的反应机理做了分析。文章最后对该类化合物的合成做了总结并展望了未来发展方向。; 江玉波殷云川陈润奇雷鹏飞肖付俊; 关键词：1,2,3-三氮唑

4-单取代-1,2,3-三氮唑的合成进展(Ⅱ)—通过去取代基反应被引量：1: 2014年; 1,2,3-三氮唑衍生物是近些年研究热点化合物之一,随着4-单取代型衍生物在医药、农药、材料等领域的广泛应用,该类化合物的合成及应用近些年引起了广大研究者的关注并获得了可喜进展。本文阐述了4-单取代-1,2,3-三氮唑衍生物的合成发展历史,着重综述了近十年来该类唑衍生物的合成发展情况。内容主要涵盖二取代-1,2,3-三氮唑的去取代基反应,包括脱羧、脱苄基、脱羟(酰氧)基及脱取代乙基等反应。文章还包括一些合成方法及其产物的应用,并对一些重要的反应机理做了分析。文章最后对该类化合物的合成做了总结并展望了未来发展方向。; 江玉波赵粉韩春美梁雪秋杨睿; 关键词：脱羧

One-pot synthesis of N-aryl propargylamine from aromatic boronic acid,aqueous ammonia,and propargyl bromide under microwave-assisted conditions被引量：2: 2014年; A facile,one-pot synthesis of N-aryl propargylamine from aromatic boronic acid,aqueous ammonia,and propargyl bromide has been achieved under microwave-assisted conditions.The reactions can be smoothly completed within a total 10 min through a two-step procedure,including copper-catalyzed coupling of aromatic boronic acids with aqueous ammonia and following propargylation by propargyl bromide.; Yu-Bo JiangWen-Sheng ZhangHui-Ling ChengYu-Qi LiuRui Yang

1,2,3-三唑环导向的碳-氢键芳基化反应: <正>碳-氢键直接官能团化反应具有底物来源丰富、原子经济性高、环境友好等优点,近些年受到科学家们的广泛关注并取得了可喜的进展,而通过导向基团的辅助功能可定向引入所需官能团,选择性合成目标分子,常用导向基结构有吡啶、酰胺、...; 赵粉陈阵江玉波; 文献传递

叠氮化反应进展(Ⅰ)——羰基化合物叠氮化: 2013年; 有机叠氮化合物含有叠氮基高能活性官能团,是一类重要的有机合成中间体及目标,目前已被广泛应用,该类化合物均来自叠氮化反应。本文主要综述了该类反应近些年的研究进展,阐述了羰基化合物的叠氮化反应的进展情况,主要包括醛、羧酸及羧酸衍生物的反应情况,并对部分反应机理进行了讨论。; 江玉波韩春美梁雪秋杨保民; 关键词：羰基化合物

叠氮化反应进展(Ⅱ)——碳-氢、卤代烃、醇、胺叠氮化: 2013年; 有机叠氮化合物含有叠氮基高能活性官能团,是一类重要的有机合成中间体及目标,目前已被广泛应用,该类化合物均来自叠氮化反应。本文主要阐述了碳-氢、卤代烃、醇、胺等的叠氮化反应,并对部分反应机理进行了讨论。; 江玉波韩春美杨朋王红; 关键词：碳氢键卤代烃

有机叠氮化合物的合成研究进展被引量：9: 2012年; 综述了有机叠氮化合物近些年的合成方法研究进展.分别按不同类别进行了阐述,包括芳基叠氮、烯基叠氮、烷基叠氮、酰基叠氮等,并对部分反应机理进行了讨论.; 江玉波匡春香韩春美王红梁雪秋

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