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山西省自然科学基金(2006011129)

作品数：4 被引量：8H指数：2
相关作者：杜丽莉韩存芝赵先文田富国田保国更多>>
相关机构：山西省肿瘤研究所山西省肿瘤医院山西医科大学更多>>
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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇受体
  • 4篇瘦素
  • 4篇瘦素受体
  • 4篇腺癌
  • 3篇乳腺肿
  • 3篇乳腺肿瘤
  • 3篇肿瘤
  • 3篇腺肿瘤
  • 3篇基因
  • 2篇瘦素受体基因
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  • 1篇多态
  • 1篇多态性
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  • 1篇瘦素受体基因...
  • 1篇体重
  • 1篇体重指数

机构

  • 4篇山西省肿瘤研...
  • 3篇山西省肿瘤医...
  • 1篇山西医科大学

作者

  • 4篇赵先文
  • 4篇韩存芝
  • 4篇杜丽莉
  • 3篇田保国
  • 3篇荆结线
  • 3篇田富国
  • 2篇武海明
  • 1篇荆洁线
  • 1篇王丽霞
  • 1篇张中书
  • 1篇石璟
  • 1篇刘秀英
  • 1篇张进
  • 1篇王星
  • 1篇王艳

传媒

  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
乳腺癌与瘦素受体基因变异的关系被引量：1
2008年
目的探讨瘦素受体（OB—R）基因第exon4、exon6变异与乳腺癌的关系。方法收集山西省肿瘤医院乳腺外科2005年1月至12月行手术治疗的乳腺癌患者癌灶组织85例，良性病组织30例，健康人群抗凝血50例。采用PCR扩增、测序的方法检测标本中OB-R基因exon4、exon6的变异情况。结果OB—R基因exon4在乳腺癌、乳腺良性疾病患者和健康对照者均未发生变异。OB—R基因exon6的668核苷酸位点处发生了A—G的碱基颠换，导致Gln223Arg，乳腺癌组68例（68．24％），良性疾病组20例（66，67％）和健康对照组33例（66．oo％）分别发生碱基颠换，但三组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。在乳腺癌组的52例超重和肥胖患者中有43例（82，69％）OB-R基因exon6位点处碱基颠换明显高于与正常体重的17例（51，52％）患者，两组比较有统计学意义（x^2=12．89，P〈0，01）。结论OB—R基因exon4与乳腺癌发生无关，exon6的变异与体重指数改变的乳腺癌患者有关。
田富国韩存芝武海明杜丽莉荆结线赵先文田保国
关键词：乳腺癌瘦素受体基因变异体重指数
瘦素受体基因表达及其多态性与乳腺癌的关系被引量：2
2015年
目的探讨瘦素受体（LEPR）基因表达及其多态性与乳腺癌发生、发展及病理学特征之问的关系。方法采用免疫组织化学法和聚合酶链反应．限制性片段长度多态（PCR．RFLP）分析技术，对150例乳腺癌患者肿瘤组织、80例乳腺良性病变患者病变组织、50例患者癌旁正常乳腺组织和128例健康对照者静脉血进行LEPR基因表达及Gln223Arg多态性检测。结果LEPR在乳腺癌组织中表达的阳性率为70．67％（106／150），高于乳腺良性病变组的56．25％（45／80）和癌旁正常组织组的44．00％（22／50）（均P〈0．005）。LEPR基因Gln223Arg的GG、C．A、AA基因型在乳腺癌组的分布频率分别为70．00％（105例）、16．67％（25例）和13．33％（20例），在良性病变组为82．5％（66例）、13．75％（11例）、3．75％（3例），在癌旁正常组织组为82．00％（41例）、14．00％（7例）、4．00％（2例），在健康对照组为82．8l％（106例）、14．85％（19例）和2．34％（3例），三组比较差异有统计学意义（x。=11．56，P=0．003），GG、GA、AA基因型在乳腺良性疾病组、癌旁正常组织组和健康对照组分布频率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。乳腺癌组G和A等位基因分布频率分别为78．33％（235例）和21．67％（65例），与良性病变组、癌旁正常组织组及健康对照组相比，差异有统计学意义（x2=12．52，P=0．001）。LEPR基因在淋巴结转移患者中阳性表达率为87．8％，高于无淋巴结转移患者的60．2％，差异有统计学意义（P=0．02）。多因素分析表明，LEPR基因高表达、Gln223Arg多态性及腰臀比（WHR）升高是乳腺癌发生的危险因素（均OR〉I）。结论LEPR高表达、Gln223Arg多态性及WHR升高可能增7JI-~L腺癌发生的风险。
王艳杜丽莉韩存芝荆结线赵先文王丽霞王星
关键词：乳腺肿瘤瘦素受体基因
瘦素受体基因变异与乳腺癌发生的关系被引量：2
2011年
目的探讨瘦素受体基因（OB—R）第exon4、6、9、20核苷酸位点变异与乳腺癌发生的关系。方法采用体外基因扩增、测序的方法，检测155例乳腺癌患者肿瘤组织、56例乳腺良性病组织和100例健康人的抗凝血中OB—R基因核苷酸位点变异情况。结果OB—R基因第exon4在乳腺癌组、乳腺良性病组和健康对照组受检者中均未发生核苷酸位点变异，而第exon9的1029核苷酸位点均发生了碱基置换，3组之间比较，差异无统计学意义（P=0．574）。第exon6的668核苷酸位点发生了碱基颠换，导致多态性Gln223Arg。Gln223Arg的GG、GA、AA基因型在乳腺癌组中的表达频率分别为70．9％、17．4％和12．3％，在乳腺良性病组中的表达频率分别为80．4％、14．3％和5．4％，在健康对照组中的表达频率分别为81．0％、16．0％和3．0％；G和A等位基因在乳腺癌组中的表达频率分别为79．1％和20．8％，在乳腺良性病组中的表达频率分别为87．5％和12．5％，在健康对照组中的表达频率分别为89．0％和11．0％。3组Gln223Arg基因型和等位基因表达频率比较，差异有统计学意义（Х^2=16．11，P〈0．005；Х^2=11．41，P〈0．01）。第exon20的3057核苷酸位点发生了碱基颠换，导致多态性Pro1019Pro。Pro1019Pro的GG、GA、AA基因型在乳腺癌组中的表达频率分别为11．6％、30．3％和56．1％，在乳腺良性病组中的表达频率分别为32．1％、44．0％和28．5％，在健康对照组中的表达频率分别为32．0％、45．0％和23．0％；G和A等位基因在乳腺癌组中的表达频率分别为26．8％和73．2％，在乳腺良性病组中的表达频率分别为51．8％和48．2％，在健康对照组中的表达频率分别为54．5％和45．5％。3组Pro1019Pro基因型和等位基因变异频率比较，差异有统计学意义（Х^2=6．56，P〈0．03；Х^2=5．45，P〈0．05）。乳腺癌组超重和肥胖者第exon6、
韩存芝杜丽莉荆结线赵先文田富国田保国武海明
关键词：乳腺肿瘤瘦素受体基因超重
瘦素及瘦素受体基因多态性与乳腺癌的相关性研究被引量：5
2007年
目的探讨瘦素及其瘦素受体基因多态性与乳腺癌发生的关系。方法采用PCR—RFLP对94例乳腺癌患者、128例健康对照者进行瘦素受体基因Gln223Arg多态性检测；ELISA分析法测定瘦索水平。结果乳腺癌组瘦索受体基因Gln223Arg的GG、GA和AA基因型表达频率分别为69．15％、17．02％和13．83％；等位基因G和A为77．66％和22．34％与对照组82．03％、15．63％和2．34％及等位基因的89．84％和10．16％相比较，差异有统计学意义（P=0．004，P=0．001）。乳腺癌组瘦素水平，腰臀比（WHR）明显高于对照组，差异均有统计学意义（P〈0.01，P〈0．001）。非条件logistic回归多因素分析表明，瘦素受体基因多态性、瘦素水平及WHR升高，与乳腺癌发生的相关危险度分别为：OR=4．87，95％CI：1．30～1822，P=0．019；OR=1．53，95％CI：1．13～2．07，P=0．006；OR=3．68，95％CI：1．34～10．11，P=0．011。结论瘦素受体基因Gln223Arg多态性、瘦素及WHR升高，可能增加乳腺癌发生的风险性。
韩存芝石璟杜丽莉荆洁线赵先文田保国田富国刘秀英张中书张进
关键词：乳腺肿瘤瘦素瘦素受体基因多态性
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