教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-06-06)
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
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- 重组人促红细胞生成素对大鼠视网膜缺血-再灌注损伤的保护作用被引量：3
- 2012年
- 目的制作Sprague-Dawley(SD)大鼠视网膜缺血-再灌注(RIR)损伤模型,探讨腹腔内注射重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对急性RIR损伤所致的大鼠视网膜神经元损伤的保护作用及其对热休克蛋白72(HSP72)表达的影响。方法采用前房灌注的方式建立RIR损伤模型,灌注压110mmHg(1mmHg=0.133kPa),缺血时间1h;腹腔注射rHuEPO。78只SD大鼠随机分组:正常组6只,EPO组、EPO+槲皮黄酮组、RIR组各24只,均以右眼为实验眼。采用免疫组织化学法和末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL)分别测定正常对照组和各实验组大鼠再灌注24h、48h、72h和1周视网膜中HSP72及凋亡细胞的表达,观察各组大鼠视网膜病理学改变。结果①正常组大鼠视网膜中HSP72表达微弱,各实验组大鼠视网膜中HSP72表达自再灌注12h开始增强,24h达到高峰,随后逐渐减弱,72h时表达稍高于正常。再灌注后各时间段,EPO组大鼠视网膜中HSP72表达均高于RIR组、EPO+槲皮黄酮组(P<0.05)。②正常大鼠视网膜中几乎没有凋亡细胞。再灌注后12h,各实验组大鼠视网膜中可见凋亡细胞,24h达高峰,48h后凋亡细胞数逐渐减少;再灌注后各组大鼠视网膜中凋亡细胞数比正常组多(P<0.05)。③再灌注后,RIR组,EPO+槲皮黄酮组大鼠内层视网膜明显水肿,炎性细胞侵入,膜结构逐渐破坏;EPO组大鼠视网膜结构保持相对完整,炎性细胞相对较少。结论①HSP72在正常大鼠视网膜中表达微弱,RIR损伤后表达增多。腹腔注射EPO可以明显诱导大鼠视网膜中HSP72的表达增多。②EPO可以减少大鼠RIR损伤后视网膜细胞凋亡,减少视网膜内炎性细胞的浸润,保护视网膜结构,对视网膜具有明显的保护作用。其机制可能与使HSP72表达上调有关。
- 李丹段宣初
- 关键词：促红细胞生成素热休克蛋白72凋亡神经保护
