国家科技攻关计划(2006AA02Z477)
- 作品数：3 被引量：17H指数：3
- 相关作者：韩运峰樊晓寒杨晓敏吴海英周宪梁更多>>
- 相关机构：中国医学科学院阜外心血管医院中国医学科学院北京协和医学院北京军区总医院更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家社会公益研究专项计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管紧张素转换酶2与血管紧张素转换酶基因多态性相互作用增加女性高血压发病易感性被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨血管紧张素转换酶2(ACE2)和ACE基因多态性是否相互作用增加高血压发病易感性。方法:挑选ACE2基因的5个标签单核苷酸多态及ACE基因I/D多态性,采用标准的多聚酶链反应—限制性片段长度多态性技术进行基因分型,抽取部分测序验证。通过2组病例—对照研究[信阳:高血压病例973例(男性病例357例,女性病例616例)和对照969例(男性对照者355例,女性对照者614例);日照:病例286例(男性病例101例,女性病例185例)和对照316例(男性对照者126例,女性对照者190例)验证ACE2和ACE基因多态性与高血压的相关性。结果:ACE2基因rs2106809TT基因型和T等位基因分布频率在女性病例中显著高于女性对照者(OR:1.21,95%CI:1.09～1.34,P<0.001),差异有统计学意义;男性无统计学意义。未发现其它基因多态在两者间有统计学意义。Lo-gistic回归分析调整年龄、血脂、血糖等危险因素后,女性病例T等位基因携带者与女性对照者比较高血压易感性增加1.6倍(OR:1.59,95%CI:1.13～2.06,P<0.001),差异有统计学意义。女性病例ACEDD基因型+ACE2 rs2106809TT/TC基因型分布频率显著高于女性对照者(11.7%vs6.0%,P<0.001),差异有统计学意义。Logistic回归分析证实女性病例中ACE基因I/D与ACE2 rs2106809有交互作用(OR:1.25,95%CI:1.18～1.34,P<0.001),同时携带ACEDD中的ACE2 rs2106809TT/TC基因型者高血压危险增加(OR:2.75,95%CI:1.58～4.77,P<0.001),与对照者比较差异有统计学意义。上述结果在第二组病例对照研究中得到验证。结论:ACE2T等位基因是女性高血压的独立危险因素,ACEDD基因型增加这种危险。
- 张慧敏樊晓寒韩运峰李卫菊杨晓敏王曙霞周宪梁吴海英惠汝太
- 关键词：血管紧张素转换酶2血管紧张素转换酶基因多态性高血压
- 农村地区4种降压药物短期降压疗效与不良反应的对比被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨农村地区4种抗高血压药物4周治疗降压疗效及不良反应的差异。方法:以社区为基础的随机、双盲临床试验。在河南信阳平桥区入选40～75岁未经治疗的高血压患者3408例。随机分配到阿替洛尔组(12.5～25mg/d)594例,双氢克尿噻组(12.5～25mg/d)891例,硝苯地平缓释剂组(20～40mg/d)947例,卡托普利组(25～50mg/d)976例。随访治疗4周后血压和不良反应。结果:治疗4周整体达标率收缩压44.5%,舒张压56.2%。双氢克尿噻组和硝苯地平缓释剂组男、女性收缩压和舒张压达标率均显著优于卡托普利组和阿替洛尔组(均P<0.001)。调整年龄、血糖、药物剂量、治疗前血压等因素后,收缩压降压反应在双氢克尿噻组[男(-18.7±1.2)mmHg(1mmHg=0.133kPa),女(-21.5±1.9)mmHg]和硝苯地平缓释剂组[男(-20.9±1.3)mmHg,女(-23.1±1.7)mmHg]显著优于阿替洛尔组[男(-11.2±1.5)mmHg,女(-16.6±1.0)mmHg]和卡托普利组[男(-15.7±1.1)mmHg,女(-14.9±1.6)mmHg],P<0.001。卡托普利组舒张压降压反应显著低于其他治疗组(P<0.001)。双氢克尿噻组不良反应(4.62%)显著低于阿替洛尔组(11.1%)、硝苯地平缓释剂组(8.03%)和卡托普利组(7.52%)(P<0.001)。结论:小剂量双氢克尿噻的收缩压降压反应和达标率相对较高,不良反应发生率低,价格便宜,适合我国农村高血压患者的一线治疗。
- 樊晓寒孙凯韩运峰李卫菊杨晓敏罗芳周宪梁吴海英惠汝太
- 关键词：高血压抗高血压药物
- 抗高血压药对单纯舒张期高血压短期降压疗效的对比研究被引量：9
- 2013年
- 目的比较不同类高血压药物在未治疗的单纯舒张期高血压患者中的短期疗效。方法纳入初发单纯舒张期高血压患者104例，年龄40岁～75岁，随机分为四个药物治疗组：①双氢克尿噻组（n=37）：予双氢克尿噻（12.5～25）mg/d；②阿替洛尔组（n=19）：予阿替洛尔（12.5～25）mg/d；③硝苯地平缓释片组（n=27）：予硝苯地平缓释片（20～40）mg/d；④卡托普利组（n=21）：予卡托普利（25～50）mg/d。比较干预4周后的治疗效果差异。结果治疗4周后所有患者舒张压均有明显下降（P＜0.001），校正年龄、性别、体质指数、腰围、腰臀比、治疗前相应的血压值、血脂、血糖、吸烟、饮酒等传统危险因素后，四组间无统计学差异，但双氢克尿噻和硝苯地平较阿替洛尔和卡托普利降低收缩压的作用更明显（P＜0.05）。结论阿替洛尔和卡托普利对收缩压影响较小，更适合单纯舒张期高血压患者的降压治疗。
- 韩运峰王颖琦樊晓寒
- 关键词：单纯舒张期高血压降压药疗效
