您的位置: 专家智库 > >

广东省中医药管理局基金(1050056)

作品数:1 被引量:3H指数:1
相关作者:张艺军张振书孟莹周高速李旭更多>>
相关机构:广州军区总医院南方医科大学南方医院北京军区总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇星状细胞
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇转换酶
  • 1篇细胞
  • 1篇紧张素
  • 1篇活性
  • 1篇核因子
  • 1篇核因子-ΚB
  • 1篇肝星状细胞
  • 1篇NF-ΚB
  • 1篇NF-ΚB活...
  • 1篇ACE

机构

  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇广州军区总医...

作者

  • 1篇李旭
  • 1篇周高速
  • 1篇孟莹
  • 1篇张振书
  • 1篇张艺军

传媒

  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
AT-1受体、ACE基因静默对肝星状细胞NF-κB活性的影响被引量:3
2009年
目的探讨肝星状细胞血管紧张素Ⅱ1型(AT-1)受体及血管紧张素转换酶(ACE)基因静默对肝星状细胞NF-κB活性的影响。方法采用HSC-T6细胞系。构建pSilencer/AT-1α受体siRNA、pSilencer/ACE siRNA质粒,将其转染HSC-T6,予10-6mol/L血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)或血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)干预,设立对照组。凝胶电泳移动抑制实验(EMSA)检测NF-κB DNA结合活性。结果EMSA显示:AngⅡ可刺激肝星状细胞NF-κB DNA结合活性增强;pSilencer/AT-1α受体siRNA转染细胞后可显著抑制AngⅡ诱导的NF-κB DNA结合活性增强。pSilencer/ACE siRNA转染细胞后可抑制NF-κB DNA结合活性。结论AT-1受体、ACE基因静默可抑制肝星状细胞NF-κB的活性。
李旭张艺军孟莹周高速张振书
关键词:肝星状细胞核因子-ΚB血管紧张素转换酶
共1页<1>
聚类工具0