国家教育部博士点基金(20040459008)
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
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- N-取代苄基-2-氯化汞基芳胺的金属交换反应
- 2006年
- 利用N-取代苄基-2-氯化汞基芳胺与对乙氧苯基三氯化碲进行金属交换反应,合成了16种金属碲衍生物,其结构通过IR,1H NMR,元素分析确定.化合物3 c进一步经单晶X射线衍射法确定其结构,其晶体属单斜晶系,P21/n空间群,Mr=515.91,a=1.407 0(3)nm,b=0.764 59(15)nm,c=2.017 0(4)nm,α=90°,β=90.27(3),°γ=90°,V=2.169 8(7)nm3,Z=4,Dc=1.579 Mg/m3,F(000)=1 024,最终偏离因子R=0.028 7,wR=0.058 0.该晶体中存在四元环的N-Te分子内配位,氮原子和碲原子间的距离为0.308 0 nm.
- 赵雪梅郝新奇刘斌朱玉宋毛平吴养洁
- N-二茂铁甲基乙酰胺的合成及其晶体结构
- 2005年
- 标题化合物(C13H15FeNO)由二茂铁甲酰肟与乙酸乙酯经一锅煮方法制得,其结构通过元素分析,1HNMR,13CNMR,IR和单晶X-射线衍射法确定,化合物具有一维无限链状结构。其晶体属正交晶系,Pbca空间群,M r:257.11,a=9.6101(19),b=9.2313(18),c=25.869(5),v=2295.0(8)3,z=8,D c=1.488Mg.m-3,u=0.71073,F(000)=1072,最终偏离因子为R=0.0517,wR=0.0877。
- 赵雪梅郝新奇刘伟张茂林宋毛平吴养洁
- 关键词：缩合反应晶体结构
- 新型二茂铁三氮唑类Schiff碱的合成、晶体结构及其电化学性质被引量：3
- 2006年
- 以乙酰二茂铁和氨基三氮唑为原料：合成了两种新型的二茂铁三氮唑Schiff碱化合物，其结构通过IR，^1H—NMR，元素分析和X-射线单晶衍射法确定。X射线单晶结构分析表明，固态时化合物1a与-分子水通过分子间氢键形成-维无限链状结构，其晶体属单斜晶系，P21／n空间群，Mr：312．16，a=11．679（2），b=9．862（2），c=12．717（3）A，β=108．60（3）°k，v=1388．3（5）A，Z=4，Dc=1．493mg·m^-3，μ=n71073A，F（ooo）=648，最终偏离因子R=0．0454，wR=0．0984。电化学分析表明1a和1b的电化学性质相似，在电位0．4—1．1V范围内，都只有一对氧化-还原峰，对应于Fc／Fc^＋电对，且该过程是受扩散控制的可逆过程。
- 郝新奇赵雪梅刘斌朱玉宋毛平吴养洁
- 关键词：二茂铁SCHIFF碱晶体结构电化学性质
- 芳胺汞化合物的合成及其分子内重排缩合反应
- 2006年
- 利用简便易得的N-取代苄基芳胺的汞化产物,经亚硝化反应得到8种N-取代苄基-N-亚硝基-2-乙酸汞基芳胺,并通过分子内缩合合成了一种苯并咪唑衍生物,其结构经元素分析、1HNMR、IR及X射线单晶衍射确证。此方法为合成咪唑类化合物提供了一条新途径。
- 赵雪梅郝新奇宋毛平吴养洁
- 关键词：汞化合物苯并咪唑单晶结构
- 刚性二茂铁亚胺的合成及汞化反应研究
- 2006年
- 合成了一种新型具有刚性结构的二茂铁亚胺(3)及其汞化衍生物(4),经红外、核磁、元素分析、高分辨质谱表征,通过X射线衍射确定了其晶体结构。与前人的实验结果进行比较,进一步证实了汞化反应的邻位区域选择性,为制备新型二茂铁亚胺汞化物提供了有力的理论支持。
- 刘斌武利圆赵雪梅宋毛平
