重庆市自然科学基金(cstc2011jjA1585)
- 作品数：2 被引量：16H指数：1
- 相关作者：苏婷婷邓丽李翀陈章宝张焱更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表面修饰二氧化硅的含醇脂质体促进姜黄素口服吸收被引量：15
- 2012年
- 探索一种表面修饰二氧化硅的含醇脂质体(硅-醇质体)作为姜黄素口服给药载体的可行性。采用乙醇注入法制备姜黄素含醇脂质体,经四乙氧基硅烷(TEOS)溶胶凝胶反应于醇质体表面形成二氧化硅层,制得姜黄素硅-醇质体,考察其理化性状及体外释放特性,并进行正常大鼠口服给药的药动学评价。所得载姜黄素的硅-醇质体平均粒径为(478.5±80.3)nm,多分散系数为0.285±0.042,其表观包封率均值为80.77%。与姜黄素醇质体的易沉淀﹑难释放比较,姜黄素硅-醇质体初步表现为在近人工胃液条件下结构稳定,在近人工肠液条件下稳步释放。与姜黄素混悬剂及醇质体相比,姜黄素硅-醇质体口服给药的相对生物利用度分别为1 185.53%和225.56%。醇质体表面经二氧化硅修饰后其稳定性得到显著提高,并可促进其包载的姜黄素经口服吸收,为口服给药尤其是中药口服纳米制剂研究提供了新思路。
- 李翀邓丽张焱苏婷婷蒋银陈章宝
- 关键词：二氧化硅醇质体姜黄素口服给药
- 共载紫杉醇与环孢素的脂质-二氧化硅型复合给药系统制备和表征及其经口服抗肿瘤研究被引量：1
- 2014年
- 本文探索构建一种具有脂质-二氧化硅-脂质复合结构的纳米载体,作为可共载多种药物用于抗肿瘤联合治疗的口服递药系统。以具有广谱抗肿瘤活性并为P糖蛋白(P-gp)底物的紫杉醇和P-gp抑制剂环孢素作为模型药物对,并对该给药系统进行制备工艺优化、理化性质与体外释放特性考察、药动学、药效学以及载体安全性系统评价。结果表明,所得共载紫杉醇与环孢素的给药系统制备方法条件温和,操作简易、可控,所得制剂平均粒径为(100.2±15.2)nm,多分散系数(PDI)为0.251±0.018,其对紫杉醇和环孢素的平均包封率分别为(90.15±2.47)%和(80.64±3.52)%。体外释药初步显示环孢素先于紫杉醇释放的序贯释放趋势。体内药动学结果表明,此共载制剂显著提高紫杉醇经口服吸收(相对单一紫杉醇脂质体的相对生物利用度为405.27%)。在体内药效学中表现为显著抑制荷瘤小鼠皮下瘤生长,其纳米载体显示出良好的生物相容性。上述给药系统有望为肿瘤及其他重大疾病联合治疗的药物递送研究提供有益思路。
- 邓丽苏婷婷黄兴亮王亚华李翀
- 关键词：紫杉醇抗肿瘤二氧化硅
