北京市自然科学基金(7072072)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- P57蛋白与HeLa细胞膜结合区的鉴定
- 2011年
- 目的研究肌动蛋白结合蛋白P57的性质、功能及其与细胞膜结合位点。方法用荧光显微镜观察野生P57蛋白及几种P57缺失突变体蛋白在细胞内的分布。利用细胞吹裂技术检测野生型P57及它的几种缺失突变体蛋白与细胞膜的结合。用差速离心技术分离亚细胞组分,用Western blot检测各组分中蛋白的含量。结果 P57蛋白的386-461片段具有与全长蛋白相类似的细胞分布及细胞膜结合能力,而1-299和1-432片段均不具有此能力。另外过量表达的386-461片段还可以竞争全长蛋白的膜结合位点。结论 P57是由其C末端区域(于386-461片段)负责蛋白与细胞膜的结合。
- 张祥金萌萌黄鹏张世谦张里程唐佩福
- 关键词：P57
- 重组RANK蛋白抑制破骨细胞活性的实验研究
- 2010年
- 目的研究重组RANK蛋白在体外实验中对破骨细胞的抑制作用。方法成骨细胞与RAW264.7细胞以4∶1比例混合培养6d,以抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定后,加入3种浓度(10-4g/L、10-5g/L、10-6g/L)重组RANK蛋白,并设空白对照。3d后观察破骨细胞数目和形态,计数骨磨片吸收陷窝。结果混合培养6d后,体系中可见成熟破骨细胞出现。加重组RANK蛋白3d后,与对照组相比,各药物组TRAP阳性细胞个数、骨磨片吸收陷窝计数均明显减少。结论体外实验中重组RANK蛋白可以显著抑制破骨细胞活性及吸收功能。
- 张里程张立海黄鹏张巍唐佩福
- 关键词：破骨细胞
- 重组核因子κB活化因子受体蛋白对破骨细胞活性的抑制作用被引量：2
- 2010年
- 背景:核因子κB活化因子受体直接参与破骨细胞的活性及功能调节,在骨吸收类疾病发病中具有重要意义。通过基因工程得到的可溶性核因子κB活化因子受体蛋白可能为防治骨质疏松等骨吸收类疾病提供了新的有效手段。目的:观察重组重组核因子κB活化因子受体蛋白对体外培养破骨细胞活化、吸收活性的影响。方法:取新生24h内SD大鼠胎鼠的四肢长骨,机械分离获得破骨细胞,采用不同浓度重组重组核因子κB活化因子受体蛋白干预后,行抗酒石酸酸性磷酸酶染色及骨吸收陷窝甲苯胺蓝染色,观察其对破骨细胞的生长情况。结果与结论:重组核因子κB活化因子受体蛋白对破骨细胞作用3d后,破骨细胞数量明显减少,以10-4mol/L重组核因子κB活化因子受体蛋白最为显著。核因子κB活化因子受体蛋白作用9d时,骨片吸收陷窝数明显减少。由此认为,在体外重组核因子κB活化因子受体蛋白可以有效抑制破骨细胞活化及骨吸收活性。
- 张里程张立海黄鹏唐佩福
- 关键词：破骨细胞骨质疏松骨组织工程
