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硼中子俘获疗法诱导U87胶质瘤细胞凋亡被引量：4: 2009年; 目的探讨硼中子俘获疗法（BNCT）对人脑胶质瘤细胞株U87的增殖抑制和诱导凋亡的作用及可能机制。方法实验分为未照射组（0Gy）、γ射线对照组（4、8Gy）、反应堆组（3．5Gy）、BNCT组（4、8Gy）。采用形态观察、流式细胞仪Annexin V／PI荧光染色、四甲基偶氮唑蓝（MTT）法等方法观察BNCT对U87细胞的增殖抑制和诱导凋亡的作用，以免疫组织化学技术检测P53蛋白的表达，应用western blot检测BCL-2、BAX蛋白表达的变化。结果硼中子照射后细胞出现典型的凋亡形态改变。BNCT4、8Gy组处理后48h细胞的凋亡率分别为65．1％、85．9％。BNCT4、8Gy组细胞生长抑制作用显著高于同等剂量的吖射线照射组（P〈0．01）。未照射的U87细胞P53蛋白表达阴性，BNCT4、8Gy照射后P53蛋白表达阳性。BNCT4、8Gy照射后BCL-2蛋白表达下降，BAX蛋白上升。结论BNCT对U87细胞具有显著的增殖抑制作用，并有剂量、时间依赖性特点。; 王鹏章翔江新标程光赵英曹锐峰刘红王剑博; 关键词：硼中子俘获疗法神经胶质瘤细胞凋亡

铀氢锆堆中子源辐照含硼C6胶质瘤细胞的生物学效应研究被引量：1: 2005年; 利用蒙卡程序MCNP/4B(Monte Carlo N-particle transportcode/4B)设计了C6细胞辐照实验的铀氢锆堆中子源。建立了细胞培养、孵育、L-BPA(L-boron phenylalanine)给药、细胞内宏观硼浓度测定及辐照实验方法,观察了BNCT(Boron neutron capture therapy)辐照实验对体外C6胶质瘤细胞的放射生物学效应,研究了C6细胞BNCT辐照效应与照射剂量之间的关系。试验结果表明,在同等吸收剂量下,BNCT对C6细胞的杀伤作用远远大于γ射线。; 江新标赵英曹锐锋肖艳陈伟屠荆章翔; 关键词：铀氢锆堆硼中子俘获治疗 C6胶质瘤细胞生物效应

ICP-AES法在测量胶质瘤细胞硼含量中的应用被引量：3: 2005年; 目的介绍硼中子浮获治疗(BNCT)研究中细胞中宏观硼浓度的测量方法。方法小鼠胶质瘤细胞(C6细胞)样品的测量为例,利用ICPAES仪,结合以正交设计安排实验,通过对射频功率、蠕动泵速、载气压力、观察高度等因素进行考察,得出仪器的最佳工作条件。结果建立了测定小鼠细胞样品中宏观硼的测定方法。该方法检出限为11.1μg/L,相对误差为0.54%。结论该方法具有简便、准确、快速的特点,结果令人满意。; 赵英王春义江新标朱广宁陈伟曹锐峰章翔; 关键词：ICP-AES 硼中子俘获治疗正交设计

硼中子俘获治疗脑胶质瘤超热中子束的品质参数研究被引量：3: 2005年; 目的研究硼中子俘获治疗肿瘤所需超热中子束的品质参数,得到无损治疗脑胶质瘤的较佳能量中子束。方法建立人体头颅等效模型内中子、γ的通量和剂量计算模型,分析西安脉冲堆超热中子源在人体头颅等效模型内所产生的剂量成分,采用蒙特卡罗程序(MCNP/4B)模拟计算单能理想中子束和脉冲堆超热中子束的优化深度、优化深度剂量率、优化比等品质参数。结果束孔直径为20cm、平均能量为11.5815keV的西安脉冲堆超热中子源的相对生物等效因子(RBE)优化深度为9.78cm、RBE优化比大于3.5。结论在不进行外科手术情况下,理论设计的西安脉冲堆超热中子源是治疗脑胶质瘤的较佳能量中子束。; 江新标朱广宁王道华陈伟屠荆王伟章翔; 关键词：硼中子俘获治疗胶质瘤

硼中子俘获疗法诱导SHG44胶质瘤细胞凋亡被引量：1: 2008年; 目的探讨硼中子俘获疗法（BNCT）是否抑制人脑胶质瘤细胞SHCCM增殖及其作用机制。方法BNCT作用后，应用四甲基偶氮唑蓝比色法检测SHG44细胞的增殖抑制，采用光镜、电镜、荧光显微镜观察细胞的形态学变化。应用流式细胞仪检测SHG44细胞的凋亡率，以Westernblot检测细胞表达Bcl-2、B“蛋白的变化。结果BNCT对SHG44细胞的增殖抑制作用呈剂量依赖性。BNCT4和8Gv后48h流式细胞仪检测凋亡率分别为63．2％和88．3％。BNCT作用后，Bax蛋白表达增高，Bcl-2蛋白表达下降。结论BNCT对胶质瘤细胞SHG44具有明显的增殖抑制及诱导凋亡作用，并使Bax蛋白表达上调、Bcl-2蛋白表达下凋。; 王鹏章翔江新标程光赵英甄海宁王剑博曹锐峰; 关键词：硼中子俘获疗法 SHG44细胞凋亡

硼中子俘获疗法诱导U251胶质瘤细胞凋亡: 2007年; 目的研究硼中子俘获疗法(BNCT)能否诱导体外培养的U251细胞发生凋亡,并探讨其诱导细胞凋亡的机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法绘制细胞生长曲线,应用光镜、荧光显微镜、透射电子显微镜观察BNCT后细胞形态改变;使用流式细胞仪检测细胞凋亡率;利用细胞克隆形成实验分析细胞存活分数;用免疫组织化学方法检测相关蛋白表达的变化。结果在体外试验中BNCT对U251细胞的杀伤力强,并观察到了典型的细胞凋亡改变,4、8Gy照射后48h流式细胞仪检测,细胞凋亡率分别为60.2%、80.6%。在凋亡过程中,p53蛋白表达明显增高,而bc1-2蛋白表达下调。结论BNCT可诱导U251细胞发生凋亡,其机制可能与p53基因表达上调及bcl-2基因表达下调有关。; 王鹏章翔江新标程光赵英梁景文曹锐峰王剑博; 关键词：硼中子俘获疗法 U251 凋亡 P53 BCL-2

亚细胞微观硼浓度测量方法研究被引量：4: 2008年; 硼中子俘获治疗(BNCT)中亚细胞微观10B的分布对确定细胞凋亡概率和细胞核内的沉积剂量有重要意义。本工作研究采用CR-39固体径迹探测器测量亚细胞结构中10B浓度的方法,通过激光标记、光电镜扫描及图像重建方式获得了生物切片中各细胞器的径迹密度,在ICP-AES宏观测量基础上计算出相应细胞器的10B浓度。实验结果表明,固体径迹探测器与激光标记和电镜扫描结合可实现亚细胞结构中微观10B分布浓度的测量。; 唐秀欢江新标王鹏肖艳章翔; 关键词：硼中子俘获治疗固体径迹探测器亚细胞

硼中子俘获法诱导C6胶质瘤细胞凋亡被引量：1: 2005年; 目的观察硼中子俘获法(BNCT)对体外培养C6细胞的作用并探讨其原理。方法实验分为未照射组(0 Gy)、γ射线组(48、Gy)、反应堆组(3 Gy)、BNCT组(48、Gy)。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定照射后144 h内各组细胞生长曲线。光镜、荧光显微镜、电镜观察BNCT后细胞形态学改变,流式细胞术检测细胞凋亡率,成克隆分析法测定细胞存活分数。结果BNCT组细胞早期即出现凋亡的典型形态学改变。BNCT 48、Gy组细胞生长抑制作用显著强于等剂量的γ射线照射组(P<0.01)。BNCT 48、Gy组处理后48 h凋亡率分别为63.2%、88.3%,显著高于各组(P<0.01)。BNCT 48、Gy组存活分数均<0.0001,显著低于各组(P<0.01)。结论与γ射线照射相比较,BNCT对C6胶质瘤具有较高的相对生物学效应,其作用是通过诱导C6细胞凋亡而实现的。; 章翔曹锐峰江新标张剑宁费舟肖艳王西玲梁景文; 关键词：细胞系细胞凋亡瘤细胞凋亡 C6胶质瘤细胞形态学改变 Γ射线照射

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国家自然科学基金(10375047)