2024年8月24日
星期六
|
欢迎来到维普•公共文化服务平台
登录
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
吉林省科技厅科技发展计划项目(20000133)
作品数:
1
被引量:0
H指数:0
相关作者:
徐红
边鹏
更多>>
相关机构:
吉林大学第一医院
更多>>
发文基金:
吉林省科技厅科技发展计划项目
更多>>
相关领域:
生物学
医药卫生
更多>>
相关作品
相关人物
相关机构
相关资助
相关领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
1篇
医药卫生
主题
1篇
突变
1篇
肿瘤
1篇
胃癌
1篇
胃癌组织
1篇
胃肿瘤
1篇
甲基化
1篇
癌组织
1篇
P53
1篇
P53突变
1篇
RUNX3
1篇
DNA甲基化
机构
1篇
吉林大学第一...
作者
1篇
边鹏
1篇
徐红
传媒
1篇
吉林大学学报...
年份
1篇
2006
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
胃癌组织中Runx3的变化机制及其与p53突变的对比
2006年
目的:探讨胃癌组织中runx3的变化机制及胃癌中runx3甲基化改变和p53突变的区别及意义。方法:采用聚合酶链反应-单链多态性(PCR—SSCP)检测runx3的2~4外显子及p53基因5~8外显子在胃癌中的突变情况,采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)技术对30例胃癌组织甲基化状态进行检测,对runx3甲基化率和p53突变率进行分析。结果:2例胃癌标本在runx3的第3外显子发现突变,第2、4外显子未发现突变改变。87%(26/30)胃癌标本runx3基因检测到甲基化改变,53.3%(16/30)胃癌标本p53基因发现突变,runx3甲基化率高于p53突变率(P〈0.05)。结论:runx3突变不是胃癌的遗传易感因素,runx3启动子区CpG岛的高甲基化是胃癌中runx3的主要改变机制。与p53突变率比较,runx3高频甲基化改变更具有胃癌的遗传学特异性,可能是引起胃癌的关键性基因。
徐红
边鹏
关键词:
胃肿瘤
RUNX3
P53
DNA甲基化
突变
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张