您的位置: 专家智库 > >

新疆维吾尔自治区自然科学基金(2009211A06)

作品数:5 被引量:27H指数:3
相关作者:杨顺娥李迅李妍郭莉刘炜更多>>
相关机构:新疆医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇化疗
  • 4篇乳腺
  • 4篇乳腺癌
  • 4篇腺癌
  • 3篇新辅助化疗
  • 3篇辅助化疗
  • 2篇乳腺癌新辅助...
  • 2篇疗效
  • 2篇耐药
  • 2篇BCRP
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒副反应
  • 1篇多西紫杉醇
  • 1篇移植瘤
  • 1篇乳腺癌耐药
  • 1篇乳腺癌耐药蛋...
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇生存素
  • 1篇受体
  • 1篇人表皮

机构

  • 5篇新疆医科大学...

作者

  • 5篇杨顺娥
  • 4篇李迅
  • 4篇李妍
  • 2篇欧江华
  • 2篇闻淑娟
  • 2篇刘炜
  • 2篇郭莉
  • 2篇胡欣
  • 1篇朱丽萍
  • 1篇朱莉萍
  • 1篇赵兵
  • 1篇马英
  • 1篇古力克孜
  • 1篇章恒

传媒

  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇广东医学
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Survivin、BCRP及HER-2基因在乳腺癌NE方案新辅助化疗前后表达的变化被引量:4
2011年
目的探讨Survivin、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)及人类表皮生长因子受体(HER-2)基因预测乳腺癌NE方案新辅助化疗疗效的敏感性。方法对46例乳腺癌患者行NE方案新辅助化疗,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法比较化疗前后Survivin、BCRP及HER-2表达差异并分析其与化疗疗效的关系。结果乳腺癌新辅助化疗NE方案总有效率为76.1%(35/46),其中临床完全缓解(cCR)占15.2%(7/46),病理完全缓解(pCR)占10.9%(5/46),部分缓解(cPR)为60.9%(28/46),稳定(SD)占21.7%(10/46),进展(PD)占2.2%(1/46)。化疗后SurvivinmRNA、BCRPmRNA及HER-2mRNA的阳性表达率均有下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。SurvivinmRNA、BCRPmRNA及HER-2mRNA单独阴性表达的患者化疗近期有效率均较阳性表达者高(P〈0.05),三指标均为阴性表达组化疗疗效高于其他各组(P〈0.05),且各指标问无明显相关(P〉0.05)。结论联合检测Survivin、BCRP及HER-2的表达有助于预测乳腺癌NE方案新辅助化疗的敏感性。
李迅欧江华朱丽萍杨顺娥章恒李妍
关键词:乳腺癌新辅助化疗SURVIVINMRNABCRPMRNAMRNA
TE及NE方案在乳腺癌新辅助化疗中疗效及毒副反应的比较被引量:17
2014年
目的比较TE与NE两种不同化疗方案在Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌新辅助化疗中的近期疗效及毒副反应。方法将经病理确诊为乳腺癌的女性患者102例分为两组,TE组:多西紫杉醇75 mg/m2,第1天静脉滴注,表柔比星80 mg/m^2,第1天静脉滴注,21 d为1个周期,连续完成3个周期。NE组:长春瑞滨25 mg/m^2,第1、8天静脉滴注,表柔比星80 mg/m2,第1天静脉滴注,21 d为1个周期,连续完成3个周期。3个周期新辅助化疗完成后评价疗效。结果 102例乳腺癌新辅助化疗患者中,采用TE方案的有56例,有效率为71.4%,采用NE方案的有46例,有效率为76.1%,NE组高于TE组,但两组比较差异无统计学意义(P=0.187);两组化疗后均有病理完全缓解患者,共9例,其中TE组4例,NE组5例,差异无统计学意义(P〉0.05);TE组脱发、心脏毒性、肝功能异常和周围神经症状发生率较NE组高,但两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组恶心呕吐发生率相似(P〉0.05)。TE组中性粒细胞降低发生率(87.5%)较NE组(78.3%)高,且Ⅲ~Ⅳ度发生率(26.8%)较NE组(17.4%)多,但两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。NE组静脉炎发生率较TE组高(P〈0.05)。结论在Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌新辅助化疗中,TE与NE方案的3周方案近期疗效相近,毒副反应可耐受,但NE组外周给药途径更易引起静脉炎的发生。
郭莉李迅杨顺娥
关键词:乳腺癌新辅助化疗多西紫杉醇表柔比星
生存素乳腺癌耐药蛋白和人表皮生长因子受体2基因的表达与乳腺癌新辅助化疗疗效的关系被引量:4
2011年
目的探讨生存素(Survivin)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)以及人表皮生长因子受体2(HER-2)基因表达对乳腺癌TE方案新辅助化疗疗效的预测价值。方法对56例乳腺癌患者行TE方案新辅助化疗,应用RT-PCR法检测TE方案化疗前后Survivin、BCRP和HER-2 mRNA的表达差异,并结合化疗疗效进行相关性分析。结果56例乳腺癌患者经TE方案新辅助化疗后的总有效率为71.4%。全组完全缓解5例,病理完全缓解4例,部分缓解35例,稳定13例,进展3例。Survivin mRNA的阳性表达率由化疗前的60.7%降至化疗后的35.7%(P=0.008);BCRP mRNA的阳性表达率由化疗前的37.5%降至化疗后的19.6%(P=0.036);HER-2 mRNA的阳性表达率由化疗前的41.1%降至化疗后的21.4%(P:0.025)。Survivin或BCRP单独阴性表达的患者化疗的有效率均较阳性表达者高(均P〈0.05)。HER-2 mRNA的单独表达状况与化疗疗效无关(P=0.144)。Survivin、BCRP和HER-2 mRNA均为阴性表达的患者化疗疗效高于其他各组(P=0.003)。在乳腺癌组织中,Survivin、BCRP和HER-2 mRNA的表达之间不存在相关关系(P〉0.05)。结论联合检测Survivin、BCRP和HER-2的表达可作为预测乳腺癌TE方案新辅助化疗敏感性的分子生物学指标。
李迅李妍杨顺娥马英闻淑娟郭莉古力克孜赵兵刘炜胡欣
关键词:新辅助化疗生存素乳腺癌耐药蛋白人表皮生长因子受体2
唑来膦酸联合化疗治疗在鼻咽癌骨转移患者的临床疗效及其预后因素研究被引量:3
2013年
目的观察唑来膦酸(ZA)联合化疗治疗鼻咽癌(NPC)骨转患者的临床疗效及其预后因素。方法回顾性分析306例鼻咽癌伴骨转移患者的临床资料,将患者分为唑来膦酸联合化疗治疗组(143例)及单独化疗组(163例)两组,采用Kaplan-Meier方法及log-rank检验验证两组总生存期(OS)及无疾病进展时间(PFS)是否存在差异。单因素及多因素分析均使用Cox回归分析。比较治疗方法、临床因素及骨相关事件(SREs)的发生率。结果唑来膦酸联合化疗治疗组与单独化疗组OS中位值分别为(24.0±1.3)个月(95%CI:21.4~26.6)及(17.0±1.7)个月(95%CI:13.6~20.4),差异有统计学意义(P<0.001)。唑来膦酸联合化疗治疗组与单独化疗组PFS分别为(11.0±1.04)个月(95%CI:8.9~13.0)和(6.0±0.65)个月(95%CI:4.7~7.7),差异有统计学意义(P<0.001)。唑来膦酸联合化疗治疗组骨相关事件(SREs)的发生率为25.2%,明显低于单独化疗组的42.0%,差异有统计学意义(χ2=9.728,P=0.002)。接受ZA治疗为OS独立的有利预后因素,而SREs、椎骨转移的发生以及高血清碱性磷酸酶(ALP)水平是OS的独立的不良因素。结论化疗联合ZA治疗能够使鼻咽癌骨转移患者生存获益。与单独化疗相比,联合治疗可以降低SREs的发生率,延长治疗PFS以及OS。
闻淑娟古力克孜.吾守尔刘炜李妍杨顺娥
关键词:唑来膦酸鼻咽癌骨相关事件
乳腺癌TE方案耐药株裸鼠移植瘤NE方案化疗疗效的相关性研究
2011年
目的:评测TE方案耐药的人乳腺癌肿瘤细胞移植裸鼠后,NE方案的疗效和survivin、BCRP及Her-2基因表达的关系。方法:培养对TE方案化疗无效的人乳腺癌组织原代细胞,接种于裸鼠腋下,随机分为3组,分别为生理盐水组、NE方案低剂量组及标准剂量组,处理前后分别测量裸鼠移植瘤的体积。采用RT-PCR法及Western-blot法分别检测化疗后移植瘤中survivin、BCRP及Her-2基因和蛋白的表达变化情况。结果:标准剂量组鼠移植瘤的生长抑制最为明显,肿瘤生长抑制率为74.5%,与对照组相比,NE组中survivin、BCRP及Her-2的基因和蛋白表达均显著下降(P<0.05)。结论:NE方案化疗对TE方案耐药的乳腺癌细胞均有较好抑制作用,可能与survivin、BCRP及Her-2基因的表达下调有关。
李迅李妍朱莉萍欧江华杨顺娥胡欣
关键词:乳腺癌裸鼠移植瘤BCRP
共1页<1>
聚类工具0