广东省教育部科技部产学研结合项目(2011A091000008)
- 作品数：7 被引量：28H指数：3
- 相关作者：邓慧敏苏薇薇彭维符美燕陈思更多>>
- 相关机构：广州医药研究总院有限公司广州白云山制药股份有限公司中山大学更多>>
- 发文基金：广东省教育部科技部产学研结合项目“重大新药创制”科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- 701跌打镇痛膏对新西兰兔急、慢性软组织损伤的作用及机制研究被引量：13
- 2014年
- 目的:探讨701跌打镇痛膏对新西兰兔急、慢性软组织损伤的作用及其机制。方法:采用重锤打击法复制新西兰兔急性和慢性软组织损伤模型,通过损伤组织评分、损伤部位痛阈值测定、血液流变学测定、损伤部位组织病理学检查、损伤组织中细胞因子的测定以及损伤组织基因芯片分析考察701跌打镇痛膏对急、慢性组织损伤的作用及其作用机制。结果:701跌打镇痛膏能显著改善新西兰兔急性损伤模型的损伤情况,如提高损伤局部的痛阈值、降低损伤评分值、修复损伤组织、降低模型动物血液黏度、降低模型动物损伤局部IL-1、5-HT的含量,但对IL-6、PGE2的含量未见显著影响,差异基因分析表明药物干预的信号通路主要为IL-1R和白细胞粘附信号通路。701跌打镇痛膏对兔慢性损伤模型也具有显著的改善作用,主要表现为抗炎作用,能降低损伤局部组织中IL-1、IL-6和5-HT的含量,但对损伤局部组织中的PGE2的含量、血浆Fbg的含量、血液流变学和损伤局部的组织病理学未见显著改善作用。差异基因分析表明药物干预的信号通路有IL-17、IL-12、T细胞信号通路和NK细胞信号通路。结论:701跌打镇痛膏对家兔急、慢性损伤均具有显著的改善作用,但对急性损伤的改善作用强于慢性损伤,其作用机制与降低损伤局部的IL-1、IL-6、5-HT等炎症介质有关。
- 杨威邓慧敏郭秋平汪玉芳郭健敏肖百全
- 关键词：急性软组织损伤慢性软组织损伤炎症因子
- 701跌打镇痛膏活血化瘀实验研究被引量：3
- 2014年
- 701跌打镇痛膏主要由土鳖虫、草乌、马钱子、大黄、水杨酸甲脂等14味药物组成，具有活血止痛，散瘀消肿，祛风胜湿的功效，临床上主要应用于急、慢性扭挫伤，慢性腰腿痛，风湿关节痛等病症，是中国外用贴膏类出口第一产品。虽然701跌打镇痛膏已经上市销售多年，在临床上也取得了一定的疗效，但是其活血化瘀作用目前尚未见相关实验报道。为进一步明确701跌打镇痛膏的活血化瘀作用，了解其作用特点而进行本研究。
- 杨威郭秋平郭健敏汪玉芳邓慧敏肖百全
- 关键词：活血化瘀SD大鼠ICR小鼠
- 701跌打镇痛膏安全性实验研究
- 2014年
- 目的研究701跌打镇痛膏经皮给药急性毒性、皮肤刺激性和过敏性,为其临床应用和推广提供实验依据。方法选用新西兰兔和Hartley豚鼠为研究对象,分别采用最大耐受量法和同体左右侧对照给药的方法考察701跌打镇痛膏经皮给药的急性毒性、皮肤刺激性和过敏性。结果 701跌打镇痛膏经皮给药后对新西兰兔未见明显毒性反应;对新西兰兔破损皮肤会产生刺激性反应,但此刺激性可于停药后14 d完全恢复;对新西兰兔完整皮肤也会产生轻度刺激性,但此刺激性是一过性反应;对Hartley豚鼠未产生明显过敏反应。结论 701跌打镇痛膏具有良好的安全性,经皮单次和多次给药后除轻微的皮肤刺激性外未见其他明显毒性反应,且所产生的皮肤刺激性均为可逆性反应,值得进一步推广应用。但在临床应用中701跌打镇痛膏应尽量在损伤局部皮肤无明显破损时使用,尽量避免在破损皮肤上使用,以减少药物对皮肤的刺激性。
- 邓慧敏欧慧瑜孙昊杨威符美燕肖百全
- 关键词：安全性急性毒性皮肤刺激性皮肤过敏性
- 701跌打镇痛膏镇痛作用研究被引量：3
- 2014年
- 临床上治疗跌打损伤、风湿痹痛的药物很多，如非甾体类抗炎镇痛药吲哚美辛等、传统中医药中的各种跌打损伤膏药等，在临床上发挥了一定的疗效，但化学药物大都存在副作用大，停药后疼痛反复发作等问题；传统中药大都也存在镇痛作用弱，镇痛作用机制不清晰等问题。上述问题在一定的程度上都限制了相应药物的应用。701跌打镇痛膏在国内外上市销售多年，临床疗效确切。然而其对何种类型的疼痛疗效更敏感，以及其镇痛作用是通过外周或者是通过中枢发挥的至今未见相关报道。为进一步明确701跌打镇痛膏镇痛作用的特点及初步探讨其作用机制而进行本研究。
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- 关键词：疼痛模型炎症性疼痛
- 罗氟司特对百草枯诱导的小鼠肺、肝、肾组织损伤与纤维化的抑制作用被引量：3
- 2013年
- 为研究罗氟司特对百草枯(paraquat,PQ)中毒诱导的小鼠肺、肝、肾等器官组织损伤与纤维化的抑制作用,用昆明种小鼠腹腔注射PQ 20 mg/kg造模,给药组每天灌胃5 mg/kg地塞米松或罗氟司特,共给药21 d,造模结束后手术分离小鼠肺、肝、肾等器官,进行HE染色和Masson染色分析,观察肺、肝、肾等器官组织损伤和纤维化变化。结果发现腹腔注射PQ 20 mg/kg显著诱导了小鼠肺、肝、肾等器官的组织损伤与纤维化病变。罗氟司特组小鼠每天给予罗氟司特5 mg/kg持续21 d后,PQ诱导的小鼠肺、肝、肾组织损伤与纤维化程度均明显减轻。实验结果表明罗氟司特对PQ诱导的小鼠肺、肝、肾等器官组织损伤与纤维化具有明显的抑制作用。
- 陈妍贺利利罗钰龙林锋黄志强彭维苏薇薇李沛波
- 关键词：罗氟司特纤维化百草枯小鼠
- 脑栓通胶囊高效液相色谱指纹图谱质量控制方法研究被引量：5
- 2013年
- 目的建立脑栓通胶囊HPLC指纹图谱,用于脑栓通胶囊质量控制。方法分别构建脑栓通胶囊HPLC指纹图谱A和HPLC指纹图谱B,共同检出复方中的全部5味药材成分。采用2种样品前处理方法(超声提取、超声提取后液液萃取纯化)制备脑栓通胶囊供试品溶液,使用Ultimate AQ-C18(150 mm×4.6 mm,3μm)色谱柱进行色谱分离。指纹图谱A色谱条件如下:以乙腈(A)-四氢呋喃(B)-0.05%磷酸溶液(C)为流动相,检测波长在0～53 min为254 nm,于53 min后将波长切换为275 nm,柱温20℃,流速1.1 mL min-1;指纹图谱B色谱条件如下:以乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)为流动相,检测波长390 nm,柱温25℃,流速1.0 mL min-1。结果脑栓通胶囊指纹图谱A(可检出蒲黄、赤芍、天麻、漏芦4味药材)确定了27个共有峰,通过对照品对照、快速液相-三重串联四级杆质谱(RRLC/MS/MS)鉴定了其中10个色谱峰的化学成分;脑栓通胶囊指纹图谱B(可检出郁金药材)确定了5个共有峰,鉴定了其中1个色谱峰的化学成分。结论该方法具有良好的可行性、稳定性和重现性,为脑栓通胶囊的质量控制提供了科学依据。
- 陈思谢称石刘忠政彭维苏薇薇
- 关键词：脑栓通胶囊高效液相色谱法指纹图谱
- 701跌打镇痛膏抗炎作用的实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的考察701跌打镇痛膏的抗炎作用,为其临床应用提供实验依据。方法通过角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型、二甲苯致小鼠耳肿胀模型、完全氟氏佐剂致大鼠关节炎模型,考察701跌打镇痛膏的抗炎作用。结果 701跌打镇痛膏单次腹部敷贴给药后能明显降低角叉菜胶致SD大鼠足肿胀的足容积和足肿胀度,药效达峰时间约为给药后4 h;连续腹部敷贴给药5 d后能明显降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀度,抗炎作用具有明显的量效关系;对大鼠佐剂性关节炎模型未见明显作用。结论 701跌打镇痛膏对急性渗出性炎症具有明显的改善作用,但对免疫性炎症作用不明显。
- 邓慧敏肖百全汪玉芳郭健敏欧慧瑜杨威
- 关键词：抗炎作用免疫性炎症
