河南省卫生科技创新型人才工程(201004159)
- 作品数：5 被引量：28H指数：3
- 相关作者：付丹丹刘冬李占国田中伟李敏更多>>
- 相关机构：新乡医学院第一附属医院新乡医学院西安交通大学医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省卫生科技创新型人才工程河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HDAC6siRNA对SCL-1细胞增殖和细胞凋亡的影响及分子机制被引量：1
- 2012年
- 目的研究组蛋白去乙酰化酶6(histonedeacetylase6,HDAC6)siRNA对皮肤鳞状细胞癌(简称鳞癌)SCL-1细胞增殖和凋亡的影响及分子机制。方法将SCL-1细胞分为三组:A为未处理组;B为siRNA对照组;C为HDAC6siRNA转染组。利用脂质体2000分别介导HDAC6siRNA和对照siRNA至SCL-1细胞中,利用Westernblot研究HDAC6siRNA对SCL-1细胞中HDAC6蛋白表达的影响。采用CCK-8试剂和流式细胞术分别研究HDAC6siRNA对SCL-1细胞增殖和细胞凋亡的影响,进一步利用WesternBlot技术分析细胞增殖相关蛋白P21和细胞凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax的表达。结果 HDAC6siRNA转染组中HDAC6蛋白表达显著低于未处理组和siRNA对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。与未处理组和siRNA对照组相比,HDAC6siRNA转染组中SCL-1细胞的增殖明显受到抑制(P<0.05)。HDAC6siRNA转染组中SCL-1细胞的早期凋亡率明显高于未处理组和siRNA对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。HDAC6siRNA转染组中Bcl-2表达明显下调,而P21和Bax表达显著上升。结论 HDAC6可能在皮肤鳞癌的发生发展中发挥重要作用,下调皮肤鳞癌中HDAC6的表达有望成为有用的分子治疗靶点。
- 马慧群夏永华刘冬李敏付丹丹张彩凤李占国田中伟
- 关键词：RNA干扰细胞增殖细胞凋亡分子靶点
- MIC-1和uPA蛋白在皮肤鳞状细胞癌组织中的表达及与组织学分级和发病部位的关系被引量：3
- 2012年
- 目的 探讨MIC-1和uPA蛋白在皮肤鳞状细胞癌中的表达及与组织学分级和发病部位的关系。方法 应用免疫组化SP法检测42例皮肤鳞状细胞癌组织及42例正常对照皮肤中MIC-1及uPA蛋白的表达,并分析其与组织学分级及发病部位的关系。结果 皮肤鳞状细胞癌组织中MIC-1(66.67%)及uPA蛋白(78.57%)阳性表达率均显著高于正常对照皮肤组织中的阳性表达率(16.67%和28.57%),差异均有统计学意义(P均<0.05);皮肤鳞状细胞癌组织中MIC-1及uPA蛋白阳性表达率均与鳞状细胞癌病理组织学分级密切相关(P均<0.05);MIC-1与uPA蛋白的表达呈正相关(P<0.05)。结论 皮肤鳞状细胞癌组织中MIC-1和uPA蛋白的表达均显著升高,其高表达可能与皮肤鳞状细胞癌发生和发展有关。
- 刘冬夏永华李敏付丹丹张彩凤李占国田中伟
- 关键词：MIC-1UPA皮肤鳞状细胞癌
- Runx3对寻常性银屑病患者Th17/Treg细胞分化的影响及其作用机制被引量：1
- 2015年
- 目的探讨Runx3对银屑病患者Th17,Treg细胞分化的影响及作用机制。方法收集58例银屑病患者和50例健康对照者血液样本,应用密度梯度离心法分离外周血CD4^+T细胞,qRT-PCR检测Runx3的mRNA水平;采用RNA干扰法下调Runx3的表达水平,流式细胞仪检测Th17和Treg细胞水平;ELISA法测定外周血IL-17,IL-23,TGF-β,IL-10含量;实时定量PCR法检测RORγt,Foxp3的mRNA水平。结果与对照组相比,银屑病患者外周血CD4^+T细胞中Runx3的表达明显升高。Runx3-siRNA转染后,Th17/Treg细胞比值降低,同时伴随有Th17型炎性因子IL-17,IL-23表达下降以及Treg型抗炎因子TGF-β,IL-10的上调。机制分析证实,Runx3沉默后,细胞中Th17转录因子RORγt明显下降,而Treg转录调节因子Foxp3水平增加。结论 Runx3可通过RORγt,Foxp3调控CD4^+T细胞向Th17,Treg型细胞的分化,影响银屑病患者Th17/Treg比例的失衡,提示其可作为银屑病防治的新方向。
- 付丹丹宋向凤李占国李敏刘冬夏永华田中伟
- 关键词：银屑病RUNX3CD4+T细胞TH17/TREG
- 白花蛇舌草提取物对表皮生长因子诱导的HaCaT细胞增殖、凋亡和TNF-α诱导的炎症因子影响被引量：14
- 2016年
- 目的观察白花蛇舌草提取物(Hedyotis diffusa extract,HDE)对HaCaT细胞增殖、凋亡和炎症因子的影响,并探究可能的分子机理。方法实验分为3组:空白组不加表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)和HDE处理,对照组只加EGF而不加HDE处理,白花蛇舌草组分别用25、50、100mg/mL HDE和EGF共培养。CCK-8法检测HaCaT细胞增殖情况,流式细胞仪检测HaCaT细胞生长周期和凋亡率,Western blot法测定Ki67、Bcl-xL、cIAP1、procaspase-3、cleaved caspase-3的蛋白表达,ELISA法检测HaCaT细胞培养基上清液中IL-6、IL-8、IL-10的浓度,Western blot检测NF-κB p65亚基磷酸化(p-p65)水平。结果与空白组比较,对照组HaCaT细胞吸光度及Ki67蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01),p-p65、IL-6、IL-8水平升高(P<0.05,P<0.01),IL-10水平降低(P<0.01);与对照组比较,白花舌草组25、50、100mg/mL浓度时HaCaT细胞吸光度及Ki67蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),p-p65、IL-6、IL-8水平降低,IL-10水平升高(P<0.05,P<0.01);同时白花蛇舌草组各浓度组凋亡率较对照组增加(P<0.05,P<0.01)。对照组处于G1期的细胞数量百分比为52.85%,白花蛇舌草组25、50、100mg/mL浓度时分别是58.51%、73.12%和79.95%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与白花蛇舌草组25mg/mL比较,白花蛇舌草组50和100mg/mL处于G1期的细胞数量百分比及凋亡率升高(P<0.01),且白花蛇舌草组100mg/mL时处于G1期的细胞数量百分比及凋亡率高于白花蛇舌草组50mg/mL(P<0.05)。与对照组比较,白花蛇舌草组100mg/mL时Bcl-xL和cIAP1蛋白表达降低(P<0.01,);caspase-3总量变化差异无统计学意义(P>0.05),cleaved caspase-3表达升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 HDE可能通过将HaCaT细胞阻滞在G1期而抑制其增殖,通过抑制Bcl-xL和cIAP1蛋白表达、提高cleaved caspase-3蛋白表达而促进HaCaT细胞凋亡,通过调控NF-κB而抑制HaCaT细胞炎症反应。
- 付丹丹宋向凤李占国李敏刘冬夏永华田中伟
- 关键词：白花蛇舌草提取物
- 消风止痒颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹44例临床观察被引量：9
- 2012年
- 目的观察消风止痒颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 86例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组口服消风止痒颗粒12g,3次/d,联合依巴斯汀片10mg,1次/d,对照组仅用依巴斯汀片,用法同治疗组。疗程均为28d。结果治疗第28天两组有效率分别为97.73%和80.95%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访4周后复发率分别为27.27%和45.24%,治疗组低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论消风止痒颗粒联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹痊愈率高,复发率低,安全性较好。
- 李占国夏永华付丹丹郭金梅李素娟李敏刘冬田中伟
- 关键词：消风止痒颗粒依巴斯汀慢性荨麻疹
