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国家自然科学基金(39370769)

作品数:3 被引量:8H指数:1
相关作者:何球藻陈永良向荣陈卫储以微更多>>
相关机构:上海医科大学华盛顿大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇抗原
  • 2篇肿瘤
  • 1篇植入
  • 1篇肿瘤抗原
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇海绵
  • 1篇多肽
  • 1篇多肽抗原

机构

  • 3篇上海医科大学
  • 1篇华盛顿大学

作者

  • 3篇何球藻
  • 2篇陈永良
  • 1篇储以微
  • 1篇陈卫
  • 1篇向荣

传媒

  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国免疫学杂...

年份

  • 1篇1997
  • 2篇1996
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
FBL-3肿瘤抗原的实验研究:Ⅰ.抗原的预测及合成多肽抗原性的验证被引量:1
1996年
T细胞在肿瘤免疫中发挥着重要作用,它是通过T细胞抗原受体(TCR)识别肿瘤细胞表面由MHC分子呈递的肿瘤源性多肽,其中细胞毒T淋巴细胞(CTL)是通过识别肿瘤细胞MHC I类分子结合并呈递的多肽。研究表明:CTL识别的多肽常由8~9个氨基酸组成,多肽的呈递受MHC分子等位型的限制,不同的MHC分子具有不同的等位型特异的多肽结合基序(peptidebinding motif)。FBL-3是B6小鼠(H-2~b)源由Friend病毒诱导的小鼠白血病细胞,灭活FBL-3免疫B6小鼠可诱导FBL-3特异CTL产生,从而建立FBL-3特异的免疫应答,保护小鼠免受FBL-3的致瘤性。因此,实验中根据H-2D^b多肽结合基序和Friend病毒gag基因序列,预测出7个可能编码FBL-3抗原多肽的片段。根据预测的结果人工合成了7个九肽(gag1-gag7)。实验结果显示:合成多肽免疫B6小鼠可诱导多肽特异的CTL产生,但用体外实验方法不能诱导初次免疫应答;FBL-3特异CTL可以杀伤gag3,gag5致敏的靶细胞EL-4(H-2~b),但体内实验表明gag3,gag5不象FBL-3一样,它们体内免疫后不能建立有效的抗FBL-3肿瘤免疫效应。表明预测的7个多肽可能不是FBL-3的肿瘤抗原。文中讨论了多肽抗原性预测的复杂性和可能的对策。
陈永良何球藻
从植入载有抗原的海绵中收集肿瘤特异性T细胞方法的应用被引量:1
1996年
将含灭活FBL-3瘤细胞的聚氨酯海绵块植入免疫的C57BL/6小鼠皮下,10天后收 集海绵中的浸润淋巴细胞(Sponge Infiltrating Lymphocyte,SILs),经体外含rIL-2的培养系统中 扩增后作特异性杀伤试验。结果表明:所获得的SILs对FBL-3瘤细胞显示出明显的特异杀伤活 性,而且高于同一宿主脾脏中的致敏T细胞和未免疫鼠中SILs。经流式细胞仪分析表明,从免疫鼠 中收集到的SILs是以Lyt2+占绝对优势的T细胞系列,联合应用化疗与SILs过继输至C57BL/6 荷瘤小鼠显示出明显的抗瘤效应。
储以微向荣何球藻陈卫
关键词:肿瘤细胞
FBL-3肿瘤抗原的研究:Ⅱ.从多肽池中分析肿瘤抗原被引量:6
1997年
在抗肿瘤免疫效应中细胞毒T淋巴细胞(CTL)是通过识别肿瘤细胞MHC I类分子结合的肿瘤源性多肽.为分析肿瘤细胞的抗原性及肿瘤抗原的多肽性质,本文选用FBL-3肿瘤细胞,用pH3.3的枸橼酸-磷酸盐缓冲液间隔24~36小时多次酸洗肿瘤细胞,以获得MHC I类分子结合的多肽,并分析酸洗液中多肽混合物的肿瘤抗原性,以及RP-HPLC分离的部分收集液多肽的肿瘤抗原性,为FBL-3肿瘤细胞抗原的确定提供基本数据.结果表明:酸洗法能有效获得肿瘤细胞MHC I类分子相关的多肽抗原,肿瘤细胞多肽抗原的分离、纯化、HPLC分析以及抗原性鉴定是肿瘤抗原性确定的一个重要方法.
陈永良何球藻
关键词:肿瘤多肽抗原
共1页<1>
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