河南省教育厅自然科学基金(2010A150007)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 相关作者：孙纲春李志成李亚萍徐国权张见东更多>>
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 氯化亚砜催化合成1,3,5-三(3,5-二溴苯基)苯
- 2015年
- 以3,5-二溴苯乙酮为反应原料,在氯化亚砜-无水乙醇催化下合成了1,3,5-(3,5-二溴苯基)苯.对反应条件进行了讨论,发现在回流状态下反应4 h,n(3,5-二溴苯乙酮)/n(氯化亚砜)/n(无水乙醇)=1/15/10时产率最高,达到了64.3%.
- 汤亚敏张见东孙纲春李亚萍陈方平
- 关键词：氯化亚砜
- Combretastatin A-4及其类似物的合成
- 2015年
- 合成了抗癌药物Combretastatin A-4。其合成条件进行了讨论,并根据孪药原理,设计合成了一种类似物(Z)-5-(3-(4-((Z)-5-(3,4,5-三甲氧基苯乙烯基)-2-甲氧基苯氧基)丁氧基)-4-甲氧基苯乙烯基)-1,2,3-三甲氧基苯,通过1H NMR等进行了结构确认。
- 齐月恒孙纲春李志成
- 关键词：抗癌药
- 奥美拉唑的合成及拆分被引量：4
- 2013年
- 文章合成了奥美拉唑,并用光学拆分剂拆分得到S-奥美拉唑即埃索美拉唑,拆分条件为S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-二酚、外消旋奥美拉唑和碱的物质的量比为1∶1.6∶1.8,乙醇和水的体积比为3.7∶1,室温反应12 h,埃索美拉唑的镁盐为89%的产率和97.95%的ee值。
- 司玉惠孙纲春李志成李亚萍
- 关键词：埃索美拉唑奥美拉唑手性拆分
- 吉非替尼的合成研究被引量：2
- 2011年
- 以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为起始原料合成了抗肿瘤药吉非替尼。先将3-羟基-4-甲氧基苯甲醛的醛基转化成氰基,再与N-(3-氯丙基)吗啉缩合,依次经硝化、还原、与DMF-DMA反应、与3-氯-4-氟苯胺反应合成得到吉非替尼,总收率约33%。
- 徐国权孙纲春李志成
- 关键词：吉非替尼抗肿瘤药EGFR酪氨酸激酶抑制剂
- 吉非替尼的合成工艺改进
- 吉非替尼(Gefitinib,化合物1),商品名为易瑞沙Iressa,化学名为N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉基)丙氧基-4-喹唑啉胺,是英国AstraZeneca公司研发的口服表皮生长因子受体(E...
- 徐国权孙纲春李志成
- 文献传递
- 5-(N-甲基-吲哚-3-亚甲基)-2,2-二(吗啉甲基)环戊酮的合成
- α—取代亚甲基环戊酮及其Mannich碱具有较好的抗炎活性[1,2],而吲哚是某些生理活性很强的天然物质,如生物碱、植物生长素等的组成部分。因此我们采用拼合方法将吲哚与环戊酮的Mannich碱连接起来合成了化合物5-(N...
- 徐国权孙纲春王剑谢晶曦
- 文献传递
