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辽宁省自然科学基金(20052167)
作品数:
2
被引量:4
H指数:1
相关作者:
赵作伟
李曼
李克军
王忠裕
郭仁宣
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相关机构:
大连医科大学附属第二医院
大连医科大学附属第一医院
中国医科大学附属第一医院
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发文基金:
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相关领域:
医药卫生
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甲基化
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DNA错配修...
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DNA突变
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HMLH1表...
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HMSH2
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大连医科大学...
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作者
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李曼
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赵作伟
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王忠裕
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郭仁宣
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李克军
传媒
1篇
中华肝胆外科...
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2007
1篇
2006
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错配修复基因启动子甲基化与胰腺癌发生的关系
被引量:3
2007年
目的通过对胰腺癌错配修复基因启动子甲基化及蛋白表达的检测与微卫星不稳定性的分析,探讨胰腺癌发病的分子机制。方法从35例胰腺癌病人的正常胰腺组织、癌组织中提取DNA;MSP法检测hMLH1及hMSH2基因启动子甲基化状态;SSCP法检测标本中微卫星不稳定性发生情况;免疫组化法检测错配修复基因hMLH1及hMSH2在胰腺癌中的表达情况。结果35例胰腺癌中hMLH1启动子甲基化发生率为60%(21/35),正常组织中未发现甲基化,两者之间有统计学差异(P〈0.05);而对于hMSH2仅有1例胰腺癌出现启动子甲基化;35例胰腺癌中微卫星高度不稳定7例,低度不稳定14例,稳定11例,正常组织中没有出现微卫星不稳定,两者之间有统计学差异(P〈0.05);在微卫星不稳定的21例胰腺癌组织中有19例(90%)出现hMLH1启动子甲基化现象,微卫星稳定的ll例胰腺癌组织中仅有2例(6%)出现hMLH1启动子甲基化。hMLH1启动子甲基化在微卫星不稳定胰腺癌组织中常为缺失表达或低表达,在微卫星稳定胰腺癌组织中呈正常表达。hMSH2无论在MSI-H或MSI-L胰腺癌与正常胰腺组织中均无缺失表达,仅部分低表达。结论胰腺癌组织中错配修复基因的缺陷主要是hMLH1启动子甲基化,与胰腺癌微卫星不稳定性及蛋白表达缺失有关,在胰腺癌发生过程中起重要作用,是胰腺癌发生的重要机制之一。
赵作伟
李曼
李克军
王忠裕
关键词:
胰腺肿瘤
HMLH1
HMSH2
启动子甲基化
错配修复基因hMLH1表达与胰腺癌临床病理特征的相关性
被引量:1
2006年
环境中的有害因素会导致DNA突变和错配,机体正常的DNA复制过程也会发生碱基错配。正常细胞具有纠正DNA复制错误的错配修复系统。hMLH1是DNA错配修复的控制基因。已有研究发现,错配修复基因hMLH1的改变与一部分肿瘤尤其是消化道肿瘤有密切关系。hMLH1基因表达是否与胰腺癌的发生及临床病理特征存在相关性,值得讨论。本研究通过检测胰腺癌错配修复基因hMLH1蛋白表达及启动子甲基化,探讨其与胰腺癌临床及病理特征的关系。
赵作伟
李曼
郭仁宣
关键词:
临床病理特征
错配修复基因
胰腺癌
DNA突变
DNA错配修复
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