国家高技术研究发展计划(2013AA102602)
- 作品数：48 被引量：270H指数：8
- 相关作者：黄军艳刘胜毅董彩华童超波于景印更多>>
- 相关机构：中国农业科学院油料作物研究所湖北大学山东省花生研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 河南省育成花生品种的幼叶体细胞胚胎诱导被引量：4
- 2015年
- 选用河南省育成的5个不同类型的花生品种,在6种培养基配方及2种光照处理下进行胚小叶外植体诱导体胚效率研究。结果表明,豫花1号、豫花22号、豫花9719、豫花9847等4个品种体细胞胚诱导率均在2,4-D浓度为15 mg/L时最高,2种光周期处理的趋势一致,豫花9719的体细胞胚诱导率最高。在4周全黑暗培养条件下,豫花12号体细胞胚诱导率在2,4-D浓度为5 mg/L时最高,而在暗2周转光暗交替(其中光照培养16 h,黑暗培养8 h)2周处理条件下,2,4-D浓度为10 mg/L时体细胞胚诱导率最高,达45.00%;可见暗培养的平均诱导率低于暗2周转光暗交替2周处理。因此,以育成品种胚小叶为外植体直接诱导体细胞胚,2,4-D浓度以10~15 mg/L为宜,暗2周转光暗交替2周处理的体细胞胚诱导率较高。
- 苗利娟张新友黄冰艳石磊齐飞艳高伟董文召汤丰收
- 关键词：花生幼叶体细胞胚胎光周期
- 利用高密度SNP标记定位甘蓝型油菜株高QTL被引量：12
- 2014年
- 为了提高甘蓝型油菜株高的分子标记辅助育种效率,以888-5（矮秆）×M083（高秆）构建的重组自交系为材料,通过利用新开发的油菜60K SNP芯片对群体进行SNP标记分型,并结合单环境和多环境2种QTL检测方法对4个环境下株高进行了QTL定位及其与环境互作分析。结果表明：2种QTL定位方法,共检测出27个油菜株高QTL,分布于8个连锁群（A2、A4、A5、A6、A9、A10、C3和C7）,单个QTL可解释的表型变异为0.70%~26.10%。其中6个QTL与环境存在互作效应,在4个环境下效应大小不一,但效应方向表现一致。主效QTL q PH2-4在2个环境下重复检测到,对表型变异解释为17.96%~26.10%,而且有2个SNP标记距离该QTL的最大峰值小于0.2c M。这些QTL为油菜株高的遗传改良提供了有用的遗传信息。
- 张凤启刘越英程晓辉童超波董彩华唐敏强黄军艳刘胜毅
- 关键词：甘蓝型油菜株高QTL定位
- 大豆根瘤菌HD001的分离鉴定及结瘤能力检测被引量：7
- 2014年
- 通过对绥农14根瘤菌的分离鉴定,最终得到可以在绥农14上高效结瘤的寒地大豆根瘤菌,命名为HD001。III型效应因子诱导分析表明HD001具有较特异的分泌谱带,与HH103相比较至少具有4条带型差异。对根瘤菌的基因组和抗生素抗性进行了初步分析,证明HD001具有羧苄青霉素(Cb)抗性。并在东北218份大豆种质资源上对其进行结瘤实验鉴定,其中高效结瘤资源10份,低效结瘤资源11份。这些资源对大豆与根瘤菌共生结瘤机制的深入研究具有重要意义。
- 王宏光孙殿君马忠强辛大伟王锦辉刘春燕胡国华陈庆山
- 关键词：大豆根瘤菌大豆种质
- 优质高产花生新品种花育9812的选育被引量：1
- 2018年
- 花育9812是山东省花生研究所以D141为母本,以D144为父本,采用有性杂交选育而成的花生品种。粗脂肪平均含量55.11%,蛋白质平均含量27.38%,具有口感细腻,食味好的优质特点。在2013~2014年2年的湖北省区域试验中,花育9812荚果平均产量5249.85 kg/hm2,籽仁产量为3733.20 kg/hm2,与对照中花15相比,分别增产10.61%和9.86%。在2010~2011年2年的山东省花生研究所试验田测产结果中,花育9812产量5458.35 kg/hm2,较对照鲁花11号、鲁花9号分别增产平均19.03%和11.02%。花育9812同时具有稳产、早熟、适应性广、抗倒伏抗逆性强、结果集中适合机械化作业等特点。花育9812于2016年6月通过湖北省农作物品种备审定委员会审定(审定编号:鄂审油2016002)。
- 石延茂任艳李双铃王效华徐萍袁美
- 关键词：花生选育
- 优质高产花生新品种花育9812的选育
- 本研究利用CodonW程序分析了24个二倍体(A,D基因组)和5个四倍体(AD基因组)棉花基因组中蛋白质编码DNA序列的同义密码子使用偏差。结果表明,15个棉花品种具有相似的密码子碱基组成,在第三密码子位置比嘧啶(A和G...
- 石延茂任艳李双铃王效华徐萍袁美
- 关键词：棉花GC含量
- 文献传递
- 抗菌肽基因BnPCD842895克隆表达及活性检测被引量：2
- 2013年
- 为寻找新型植物抗菌肽,通过生物信息学的手段在全基因组范围内进行油菜抗菌肽基因的预测和分析,初步筛选出与已知抗菌肽具有类似序列结构特征的候选基因BnPCD842895。BnPCD842895基因长度为189bp,编码48个氨基酸,通过overlap PCR方法,将合成的抗菌肽基因克隆到pET30a-EDDIE-GFP表达载体上。将大肠杆菌中表达得到的包涵体融合蛋白在体外复性,并通过融合蛋白EDDIE的自我剪切,从而获得不增加任何多余氨基酸的抗菌肽产物。抑菌活性检测结果表明BnPCD842895对革兰氏阳性菌和阴性菌都具有较强的抑菌活性。
- 黄金黄军艳柯涛周瑢曹慧慧马向东童超波于景印吴南董彩华刘胜毅
- 关键词：抗菌肽甘蓝型油菜活性检测
- 东北地区大豆主栽品种油份蛋白含量的关联分析被引量：11
- 2014年
- 为探寻与大豆油份含量、蛋白含量相关的关键位点,本研究选取中国东北地区92份大豆主栽品种及常用种质资源品种群体基于蛋白含量和油份含量的Meta分析,进行基于数学模型的类群划分评价,估测样本群体的结构,应用简单线性模型分析与大豆油份含量、蛋白含量相关的的位点。结果表明,通过多次迭代测试,当K=5时,即该资源群体可以分为5个亚群时,为最稳定的分类结果,并在显著水平下(p<0.05)贡献率大于1%的标记中,得到与大豆油份含量相关标记有Sat_412,Sat_195,Satt317,Sat_187,Sat_195,Satt255,Satt713,Satt468,Satt267,Satt686,Sat_294和AZ302047,对油分含量的总贡献率为39.54%。蛋白质含量相关标记有Satt683,Sat_311,Satt578,Satt181,Satt317,Satt700,Satt713,Satt255,Sat_242和Satt720对蛋白质含量总贡献率为48.39%。这些重要的标记位点为大豆油份含量和蛋白含量的分子辅助育种提供重要基础。
- 齐照明侯萌韩雪齐慧冬蒋洪蔚辛大伟朱荣胜胡振邦刘春燕胡国华陈庆山
- 关键词：大豆蛋白含量
- 2009-2012年全国区域试验冬油菜品种菌核病抗性评价被引量：6
- 2013年
- 2009-2012年,利用菌核病田间人工病圃对当年参加全国油菜新品种区域试验(区试)的品种(系、组合)进行了菌核病抗性鉴定,以中油821为抗病对照,将参加区试的品种分为抗、感病两种类型,高、中、低抗和高、中、低感六个等级。本文对其中91份综合性状较好、连续两年参加了区试的材料(建议报审的材料)进行了菌核病抗性分析,结果表明:91份材料中抗(耐)性品种仅有31份,并且全部表现为低抗;按参试区域,长江上、中、下游及黄淮组和早熟组的参试品种中抗(耐)性品种所占比例分别为22.73%、37.5%、50%、28.57%和0;按类型,参试的10份常规双低类型材料中抗(耐)病品种有4份;81份杂交双低油菜品种中抗性品种所占比例仅为33.33%。以上研究结果说明,我国亟需加快油菜抗病育种的进程,培育更多适应性广、抗性强的新品种。
- 刘玲彦董彩华程晓晖刘越英黄军艳刘胜毅
- 关键词：油菜菌核病抗性评价
- 野生花生全基因组抗病相关LOX基因的生物信息学分析被引量：3
- 2015年
- 脂肪氧合酶（lipoxygenases，LOX）是生物体内一种重要的双加氧酶，其在植物发育以及响应生物和非生物胁迫时发挥重要作用。本研究从 Arachis duranensis 和 Arachis ipaёnsis 两个野生花生基因组中各鉴定出18个 LOX 基因，分别命名为 AdLOX1～18和 AiLOX1～18。在 AdLOX5、AdLOX7、AiLOX8和 AiLOX18基因的CDS 序列中发现提前终止翻译的终止密码子，而 AiLOX9基因的 CDS 序列过短，推测这些基因可能是假基因。染色体定位结果显示，AdLOX 和 AiLOX 基因主要分布在2、3、6、8、9和10号染色体上，且其直系同源基因分布在两套染色体相同或相近的位置。通过分析 AdLOX 和 AiLOX 基因与已知功能 LOX 基因的亲缘关系发现，Ad-LOX6、AdLOX9、AdLOX11、AdLOX12、AdLOX17、AiLOX1、AiLOX4、AiLOX6、AiLOX16和 AiLOX17基因可能参与花生的抗病过程，启动子分析结果也支持这一结论。基因选择压力研究表明，AdLOX 和 AiLOX 基因在进化历程中受到纯化选择。
- 宋辉赵术珍侯蕾乔善良赵传志李爱芹王兴军
- 关键词：野生花生LOX基因家族抗病
- 利用RNA-Seq鉴定甘蓝型油菜叶片干旱胁迫应答基因被引量：21
- 2015年
- 【目的】利用RNA Sequencing(RNA-Seq)技术比较2种不同生长条件下甘蓝型油菜苗期叶片转录组,鉴定油菜叶片干旱胁迫应答相关基因,从转录组水平揭示油菜适应干旱胁迫环境的分子机制。【方法】提取正常生长(ZY)和自然失水处理(ZY8D)的六叶期甘蓝型油菜中油821的叶片总RNA,以Illumina Hiseq 2000平台进行RNA-Seq分析。利用NGSQCTookit v2.3.3去除低质量和包含模糊碱基的reads。以甘蓝型油菜亲本物种白菜染色体v1.5和甘蓝Scaffold v1.0为参考序列,采用Top Hat2-Cufflinks-Cuffmerge-Cuffdiff标准流程进行差异表达基因(differential expressed genes,DEGs)筛选。对上调和下调DEGs分别采用Cytoscape v3.1.0中的Bi NGO和KOBAS2.0进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)代谢途径富集分析。选择上调和下调DEGs各3个,以实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,q RT-PCR)验证RNA-Seq结果的可靠性。【结果】过滤低质量reads后,ZY和ZY8D分别保留了26 192 312和28 378 899对高质量reads用于DEGs筛选,其中86.6%和85.8%的reads能准确比对到参考序列上,说明RNA-Seq结果和参考序列可靠。DEGs鉴定结果表明3 657个基因受干旱胁迫诱导差异表达,其中上调表达基因1 431个,下调表达基因2 226个。GO富集分析发现上调表达基因主要与非生物胁迫响应和化学刺激响应相关,其中,参与水分胁迫响应和脱落酸(abscisic acid,ABA)刺激响应的基因分别有127和141个,而下调表达基因与植物病原菌防御、蛋白激酶活性和水杨酸(salicylic acid,SA)刺激相关。KEGG富集分析表明上调表达基因主要富集于苯丙烷和类胡萝卜素的生物合成及淀粉与蔗糖代谢途径,而下调表达基因主要富集于植物-病原菌互作和植物激素ABA、SA和茉莉酸(jasmonic acid,JA)信号转导途径。q RT-PCR检测6个DEGs的表达模式与RNA-Seq分析结果一致,证实了RNA-Seq结果的�
- 卢坤张琳曲存民梁颖唐章林李加纳
- 关键词：甘蓝型油菜叶片差异表达基因
