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云南省森林生态系统植被碳储量及碳密度估算被引量：18: 2015年; 基于2009-2013年第8次全国森林资源连续清查数据,利用生物量扩展因子法,采用改良的计算参数,从不同龄组、林型等方面进行考虑,对云南省森林资源的生物量、碳储量及碳密度进行了估算。结果表明,我国第8次森林资源清查中,云南省森林林分生物量为1 640.92×106t,平均生物量为101.71 t/hm2,林分碳储量为775.30×106t C,林分平均碳密度为50.77 t C/hm2,森林植被碳储量总量为818.29×106t C。人工林碳储量只占林分碳储量的5.90%,幼龄林只占林分碳储量的17.09%;天然林与成熟林在云南省森林资源碳储量中所占比重较大,在扩大云南省森林植被碳储量方面,可以通过选择林龄结构及森林林分类型来加以实现。人工林将会在森林植被碳储量中占有越来越重要的地位。; 燕腾彭一航王效科巩合德; 关键词：碳储量碳密度生态系统

西南5省市区森林植被碳储量及碳密度估算被引量：22: 2016年; 基于2009-2013年第8次全国森林资源连续清查数据,利用生物量扩展因子法,采用改良的计算参数,从不同龄组、林型等方面进行考虑,对西南5省市区森林资源的生物量、碳储量及碳密度进行了估算。结果表明:我国第8次森林资源清查中,西南5省市区森林植被总生物量为5 308.18×10~6t,碳储量总量为2 752.05×10~6tC,林分碳储量为2 546.74×10~6tC;西藏藏族自治区森林植被碳储量在西南5省市区碳储量中占最大份额,为980.46×10~6tC,占西南5省森林植被碳储量的35.63%;重庆市其森林植被碳储量只占西南5省市区森林植被碳储量的2.55%。在碳密度方面,西藏藏族自治区林分平均碳密度最大,高达108.73t·hm^(-2)。针阔混交林其碳密度在各林型中普遍高于林分平均碳密度,在扩大森林面积,增加森林植被碳储量中,可适当扩大针阔混交林面积,将有利于提高森林植被碳储量。; 燕腾彭一航王效科苏凯文陈路红郑伟巩合德; 关键词：碳储量碳密度

哀牢山多花山矾幼苗在森林及模拟森林光环境条件下的生长特征被引量：3: 2015年; 对云南省哀牢山常绿阔叶林优势树种多花山矾Symplocos ramosissima幼苗进行生境选择移栽研究,把多花山矾幼苗分别置于森林生境及人工遮阳生境中,测定其基径、株高、叶片数、比叶面积、根冠比、质量相对生长率、总生物量和存活率等生长参数,以掌握幼苗致死原因及更新特征,了解森林的演替动态。结果表明:多花山矾幼苗移栽到不同森林生境后,各生长参数均在林窗中心最大,林窗边缘次之,林冠下最小,比叶面积则相反。在人工遮阳生境中,多花山矾幼苗生长参数均随光照强度增加而增大,而比叶面积则随着光照强度增大而减小。在相近光照强度下,人工遮阳条件下多花山矾幼苗的各项生长参数均高于森林林窗生境,幼苗的生长比在自然森林生境中生长得更快。在1层(28.36%)和2层(8.10%)遮阳网条件下,多花山矾幼苗的生长参数在土壤含水量较高时最大,但在3层(2.37%)遮阳网条件下,在不同水分梯度处理中,多花山矾幼苗的生长参数没有规律。在1层遮阳网条件下,土壤含水量为20%(干旱胁迫)时,多花山矾幼苗的生长参数一般都较低。在一定光照强度范围内,多花山矾幼苗生长都随光照的增强逐渐加快,林窗中心对多花山矾幼苗生长最有利。土壤含水量也是影响幼苗生长的主要因素,干旱胁迫可以抑制幼苗的生长发育,较高的土壤含水量有利于幼苗的定居和生长,但在较低的光照条件下,幼苗生长对土壤水分梯度的响应不敏感。; 巩合德燕腾彭一航郑丽马月伟; 关键词：森林生态学土壤水分幼苗生境

哀牢山黄心树幼苗人工控制实验生长特征被引量：2: 2016年; 为探究哀牢山国家自然保护区常绿阔叶林优势树种黄心树幼苗的生境选择特征,将其幼苗分别移栽到森林生境及人工遮阳生境中,对其相关生长指标和气体交换参数进行了测定,结果表明,黄心树幼苗具有较好的耐阴性,在低光条件下能保持较高的存活率。林窗中心的黄心树生长指标显著高于林冠下,在林窗中心,更有利于黄心树幼苗的存活及生长。土壤含水量是影响黄心树幼苗存活率及其生长的主要因素,较高的土壤含水量有利于黄心树幼苗的定居和生长。光照强度是影响黄心树幼苗生长的重要因素,在一定的光照强度范围内,黄心树幼苗各项生长生理指标都随光照的增强而增大。黄心树幼苗在相近光照强度的人工遮阳环境中,比在自然森林生境中生长状况要好。但黄心树幼苗在较低的光照条件下,其生长对土壤水分含水量的变化不敏感。; 杨泽雄燕腾彭一航巩合德; 关键词：土壤水分气体交换林窗

哀牢山滇南山杨幼苗生境选择特征: 2015年; 为探究哀牢山滇南山杨(Populus rotundifolia)幼苗的生境选择特征,对其幼苗进行了移栽试验,移栽后的幼苗置于人工遮阴生境中,对其相关的生长参数和气体交换参数进行了测定。结果表明:滇南山杨幼苗生长参数和气体交换参数均随光照强度增加而增大,而比叶面积则随着光照强度增大而减小。可见,光照强度是影响植物生长的重要环境因子,在一定光照强度范围内,幼苗生长都随光照的增强逐渐加快。在1层和2层遮阴网条件下,与其它水分条件相比,土壤含水量为20%(极端干旱)时,滇南山杨幼苗的生长参数均表现出较高水平,说明不耐阴的树种滇南山杨对水分变化不敏感,而且有较高的耐旱性。; 巩合德彭一航燕腾郑丽; 关键词：土壤水分幼苗

云南省2008-2013年森林植被碳储量变化研究被引量：1: 2016年; 根据第七、第八次全国森林资源连续清查数据,采用生物量扩展因子法,从不同龄组、林型、起源对云南省森林植被碳储量和碳密度进行估算。结果表明,2008年云南省森林植被总碳储量798.31×10~6 t,2013年增至831.81×10~6 t;2013年的调查结果显示各林型(除灌木林)碳储量普遍增加,平均碳密度却有所降低,由第七次调查时的49.98 t∕hm^2,降至2013年的39.78 t∕hm^2;人工林各龄组间碳储量变化明显,平均变化率达55.28%;天然林碳储量却只增加了23.02×10~6 t,增长率为3.26%。适当扩大人工林面积可增加碳储量,但这种方式已经不适合云南碳汇项目的发展。; 燕腾彭一航王效科苏凯文陈路红郑伟巩合德; 关键词：碳储量碳密度

云南老君山腺房杜鹃灌丛群落特征及生物量分配特征研究被引量：1: 2015年; 2012年7～9月在云南省老君山自然保护区6个不同海拔梯度带各设置3个5 m ×5 m的典型样地，对不同海拔梯度带腺房杜鹃灌丛的群落特征及其生物量分配特征进行研究。结果表明，（1）老君山腺房杜鹃灌丛群落有维管植物58种，隶属于28科49属，其中蕨类植物4科5属5种，被子植物23科43属52种，裸子植物1科1属1种。58种植物中，草本植物种类最多，有20科30属36种，占总数的62.06％，木本植物9科16属22种，占总数的36.94％。（2）海拔对腺房杜鹃生物量的分配具有一定的影响，大致表现为随着海拔升高生物量呈下降趋势（2500～3260 m）。（3）老君山腺房杜鹃根、茎、叶各部分的生物量的分配规律为茎＞根＞叶，植物各个器官生物量分配与海拔没有显著关系。; 李云龙巩合德; 关键词：群落特征生物量海拔梯度

西南地区夏块菌子实体内的细菌多样性分析: 2016年; 以夏块菌(Tuber aestivum)为研究对象,采用传统室内分离培养的方式对其子实体内细菌菌株分离培养,并对比筛选,对云南省保山市和四川省会东县的夏块菌子实体内细菌多样性进行研究。结果表明,所分离出的细菌属于5门11属19种,其中,γ-变形菌门所占比例最大,为67%,假单胞菌属的Pseudomonas fuscovaginae为优势类群;厚壁菌门(Firmicutes)所占比例其次,为第二大群,以葡萄球菌属的Staphylococcus simiae、Staphylococcus warneri为优势类群。此外还分离得到拟杆菌门(Bacteroidetes)细菌22株,占9%;α-变形菌门细菌14株,占6%;β-变形菌门6株,占3%。; 李云龙彭一航燕腾巩合德; 关键词：子实体细菌优势类群

干旱环境对哀牢山中山湿性常绿阔叶林土壤呼吸的影响: 2020年; 长期的干旱会对土壤呼吸造成十分显著的影响。为了解2010年初西南地区特大干旱对云南哀牢山中山湿性常绿阔叶林土壤呼吸的影响,通过人工控制降雨时间的长短来模拟不同的干旱环境,利用红外CO2分析法收集和测算3个试验组土壤呼吸速率的数据,并分析了不同干旱环境下,土壤呼吸的变化规律及其主要的影响因素。结果表明:(1)哀牢山中山湿性常绿阔叶林土壤呼吸表现出明显的干季低、雨季高的季节性变化特点[CK组干季土壤呼吸速率平均值1.51μmol/(m^2·s)、雨季5.03μmol/(m^2·s)],土壤呼吸呈单峰曲线;(2)不同干旱环境中,土壤呼吸速率与土壤含水量和土壤温度的变化,均呈正相关,将单因素关系模型(Rs=aebT或Rs=aW+b)和双因素关系模型(Rs=aebTWc)。的拟合结果对比表明,单因子土壤含水量对土壤呼吸的变化存在极其显著影响(P<0.01)。干旱环境对哀牢山中山湿性常绿阔叶林土壤呼吸存在影响,土壤含水量处于较低水平时,水分成为影响土壤呼吸最主要的因素。对比CK组,模拟轻度干旱环境(DL组)的年度平均土壤呼吸速率减少了35.4%,模拟重度干旱环境(DH组)减少了62.08%,且截雨设施拆除后的DL组仍明显少于CK组。; 徐刚郭子豪袁朝祥巩合德; 关键词：土壤呼吸土壤温度温度敏感性干旱

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国家自然科学基金(31200482)

文献类型

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