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国家自然科学基金(81050012)

作品数:4 被引量:22H指数:2
相关作者:蔡军杨新春高明明王树岩于丽萍更多>>
相关机构:首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇血管
  • 2篇血压
  • 2篇炎症
  • 2篇免疫
  • 2篇高血压
  • 1篇蛋白
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管系统
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇血管系
  • 1篇血管系统
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇氧化应激
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学机制
  • 1篇原发性

机构

  • 4篇首都医科大学...

作者

  • 4篇蔡军
  • 3篇杨新春
  • 2篇高明明
  • 1篇王晓晶
  • 1篇刘婧宇
  • 1篇张明明
  • 1篇熊薇
  • 1篇史琳影
  • 1篇于丽萍
  • 1篇赵譞
  • 1篇王树岩

传媒

  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇心血管病学进...
  • 1篇中国分子心脏...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
心血管系统表观遗传学机制的新认识被引量:1
2012年
表观遗传学研究的是除遗传密码序列改变以外的,在基因表达过程中产生的可遗传的改变。在复杂疾病中,基因与环境的相互作用为表观遗传学机制包括组蛋白乙酰化和DNA甲基化所调控。本文总结并讨论了DNA甲基化和组蛋白修饰在高血压病、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心肌肥大和心力衰竭的角色和作用机制。
刘婧宇杨新春蔡军
关键词:DNA甲基化组蛋白修饰动脉粥样硬化
T细胞免疫与高血压的研究进展被引量:8
2012年
原发性高血压是多基因遗传和多种环境因素共同作用下的复杂疾病,免疫机制在高血压的发生、发展和治疗中占据重要的作用。T淋巴细胞作为最重要的免疫细胞,参与了其病理生理及炎症过程。近年来,调节性T细胞与高血压的关系尤其受到关注,并取得了一定的研究成果,开辟了高血压的免疫治疗这个全新的领域。现对近年来T细胞免疫与高血压的研究进展做简要综述。
赵譞杨新春蔡军
关键词:T细胞免疫高血压炎症
人巨细胞病毒损伤血管的分子机制被引量:1
2011年
较多体外实验及临床研究结果均提示人巨细胞病毒感染与血管损伤相关,本综述将对其可能的分子机制进行初步阐述,主要包括氧化应激、信号转导及免疫炎症反应。病毒与宿主通过上述机制相互作用,多种因子及细胞参与其中,影响血管内皮细胞及平滑肌细胞的存活、增生及凋亡,导致血管结构及功能发生病理性改变,进而引发或加重多种心血管疾病。
王晓晶蔡军高明明
关键词:人巨细胞病毒氧化应激信号转导免疫炎症反应
原发性高血压的微小RNA表达谱及其机制的初步研究被引量:12
2011年
目的 比较原发性高血压(EH)患者和健康人血浆中微小(microRNA)的表达,进一步理解EH发生、发展的分子机制.方法 收集15例EH患者和5例健康人的全血,3000 r/min离心10 min分离血浆,从血浆中提取RNA.使用Exiqon公司的microRNA芯片检测microRNA表达谱,并对差异表达的microRNA进行定量RT-PCR验证.另外选取独立验证样本(包含24例EH患者和22例健康人)进一步验证.结果 EH患者中的microRNA表达谱与健康人相比有显著不同,1700个microRNA中有46个存在差异表达,其中27个microRNA已被Sanger microRNA数据库收录.在这27个microRNA中有9个上调,18个下调.miR-296-5p(Fold change 0.47,P=0.013)和miR-133b(Fold change 0.57,P=0.033)在EH患者中下调;而let-7e(Fold change 1.62,P=0.009)和hcmv-miR-UL112(Fold change 2.72,P=0.004)表达上调.hcmv-miR-UL112是人巨细胞病毒编码的microRNA.这些差异表达microRNA在另一个独立验证样本中也得到证实.通过荧光报告检测法我们证实,MHC Ⅰ类多肽相关序列B(MICB)和干扰素调节因子1(IRF-1)是hcmv-miR-UL112的下游靶基因.IRF-1可通过作用于一氧化氮合酶和血管紧张素Ⅱ受体参与血压调节.结论 EH患者有着独特的microRNA表达谱,hcmv-miR-UL112对于EH的发病机制有一定的意义.
于丽萍史琳影张明明王树岩蔡军高明明熊薇杨新春
关键词:高血压微RNAS基因表达谱
共1页<1>
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