山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(2006BS04034)
- 作品数：9 被引量：52H指数：5
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- 相关领域：理学电子电信一般工业技术更多>>
- 制备条件对ZnS∶Mn纳米晶晶体结构和发光性质的影响被引量：10
- 2008年
- 以乙二胺和水为溶剂,采用溶剂热法制备了Mn离子掺杂的ZnS纳米晶,探讨了反应温度、掺杂离子浓度及锌硫比对ZnS∶Mn纳米晶晶体结构和发光性质的影响。采用X射线衍射、荧光光谱等手段进行了表征,结果表明,反应温度高于180℃时才会生成纯硫化锌,而调整锌硫比,会得到不同晶型的硫化锌,Mn离子掺杂浓度则对硫化锌的生成和晶型无明显影响,对发光强度有一定影响。在220℃、锌硫比为1∶1、Mn离子掺杂浓度为1%的条件下制备的硫化锌纳米晶具有比较好的发光性质。
- 曹立新吕艳玲孙大可
- 关键词：发光ZNS纳米晶
- ZnS:Cu纳米颗粒的制备及发光性质被引量：4
- 2009年
- 采用水热法制备了Cu离子掺杂的ZnS（ZnS：Cu）纳米颗粒，研究了锌硫比和反应时间对ZnS：Cu纳米颗粒光致发光性质的影响。通过X射线衍射（XRD）和透射电子显微镜（TEM）对样品的物相和形貌进行分析表征，发现该方法得到立方闪锌矿结构的球形ZnS：Cu纳米晶，粒径在1～6nm之间。室温下，用350nm波长的紫外光激发ZnS：Cu纳米粒子，可以得到归属于浅施主能级与铜t2能级之间的跃迁产生的绿色发光，发光强度随锌硫比的增大和反应时间的延长先增强后减弱，发射峰位随锌硫比和反应时间的变化有一定移动。认为浅施主能级为与硫空位有关的能级，锌硫比和反应时间对硫空位的数量和能级位置有一定影响。
- 孙远光曹立新柳伟苏革曲华姜代旬
- 关键词：水热法光致发光
- ZnS∶Ag纳米发光材料的制备及光谱性质被引量：10
- 2009年
- 以简单的化学试剂和实验过程,采用水热法制备出ZnS∶Ag纳米发光材料。X射线衍射结果表明,产品均为结晶良好的ZnS立方闪锌矿结构。通过谢乐公式估算的结果表明,颗粒尺寸随反应温度的升高而呈非线性增长。透射电镜结果表明,产品基本为近球形,大小与估算结果吻合。通过发射光谱和激发光谱对产品的光学性质进行研究,发射峰位于450 nm左右,归属于硫空位相关的电子陷阱施主和银相关的空穴陷阱受主的复合;激发峰位于333 nm左右,归属于ZnS基质的带边吸收。反应温度和时间对产品的发光强度影响较大。固定反应时间为6 h,随着反应温度的提高,产品的发光强度呈现增强-减弱-增强的趋势;固定反应温度为200℃,随着反应时间的延长,产品的发光强度先增强后减弱。在200℃反应6 h时产品具有很好的发光强度。
- 曲华曹立新苏革柳伟姜代旬董博华孙远光
- 关键词：水热法发光
- 核/壳结构ZnS∶Mn/CdS纳米粒子的制备及发光被引量：6
- 2009年
- 利用溶剂热法制备了Mn离子掺杂的ZnS纳米粒子(ZnS∶Mn),利用沉淀法对ZnS∶Mn纳米粒子进行了不同厚度的CdS无机壳层包覆。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)及光致发光(PL)光谱等手段对样品进行了表征。TEM显示粒子为球形,直径大约在14～18nm之间。由XRD结果可以看出CdS壳层的形成过程受到了ZnS∶Mn核的影响,导致其结晶较差。XRD和XPS测量证明了ZnS∶Mn/CdS的核壳结构。随着CdS壳层的增厚,样品的发光强度呈现一直减弱的现象。
- 姜代旬曹立新苏革柳伟曲华孙远光董博华
- 关键词：光致发光
- 硼的含量对SrAl2O4：Eu^2＋,Dy^3＋发光性能的影响被引量：1
- 2007年
- 采用高温固相法制备SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋长余辉发光材料。借助材料的激发光谱、发射光谱和X射线衍射，分析研究掺杂B对SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋发光材料发光性能的影响及合适的加入量。结果表明：B的加入量影响着发光材料的发光性质，B的最佳加入量为58％。
- 吕艳玲曹立新苏革柳伟
- 关键词：长余辉发光
- 制备工艺对ZnS：Ag纳米颗粒发光性质的影响被引量：1
- 2007年
- 采用水热法制得ZnS：Ag纳米颗粒，并研究了制备工艺细节对产品发光性质的影响。在一定的工艺条件下，可以得到与体材料相近的中心位于445nm左右的发光，归属于硫空位相关的电子陷阱施主扣银相关的空穴陷阱受主的复合；改变反应物的加入顺序，或采用鼓风迅速冷却时，则在表面作用影响下，只能得到峰值位于490nm左右的较弱发光，归于硫空位相关的表面缺陷发光。
- 曲华曹立新苏革柳伟姜代旬董博华孙远光
- 关键词：水热法发光
- 乳化剂对原位聚合法制备微胶囊的影响被引量：10
- 2009年
- 在电泳显示微胶囊的制备过程中,乳化剂是非常关键的一个因素。以尿素和甲醛为壁材,采用原位聚合法制备出脲醛树脂微胶囊,并对乳化剂的种类、用量(浓度)和两种乳化剂之间的复配等因素对微胶囊的形成、形态和质量的影响进行了系统的研究。结果表明,以Span-80、Tween-80为乳化剂时,制得的胶囊表面圆滑,形貌较好,尤其以Tween-80为乳化剂时所制备的胶囊最理想;而且,当Tween-80的用量为0.039g时所制备胶囊的形貌质量最好。另外,在一定范围内,随着乳化剂用量的减小,微胶囊的形貌反而更好;同时,胶囊的粒径随着乳化剂量的减小有递增的趋势。乳化剂之间的复配结果表明,随着HLB值的增大,即复配组分中SDS的比例越大,胶囊的粒径越小,团聚加剧。红外光谱分析结果亦表明四氯乙烯已被包覆在胶囊的内部。
- 周磊曹立新苏革柳伟韩冰
- 关键词：原位聚合乳化剂电泳显示
- 原位聚合法制备微胶囊过程中影响因素的研究被引量：9
- 2009年
- 为在乳液体系中制备具有较好表面形貌、粒径分布均一的电泳显示用微胶囊,以尿素和甲醛为原料,采用原位聚合法制备出脲醛树脂微胶囊,并对乳化剂的用量、搅拌速度、酸性催化剂的种类以及滴加速度和乳液的pH值等因素对微胶囊的形成、形态和质量的影响进行了系统的研究。结果表明,分别采用0.039g(0.66×10-3mol/L)的吐温80(Tween-80)和0.1mol/L的盐酸作为乳化剂和酸性催化剂,搅拌速度在600～800r/min,乳液体系的pH值为1.5时所制备胶囊的形貌质量最好。
- 周磊曹立新柳伟苏革韩冰
- 关键词：原位聚合电泳显示
- 硼的含量对SrAl2O4：Eu2+，Dy3+发光性能的影响
- 采用高温固相法制备 SrAlO：Eu,Dy长余辉发光材料．借助材料的激发光谱、发射光谱和 X 射线衍射,分析研究掺杂 B 对 SrAlO：Eu,Dy发光材料发光性能的影响及合适的加入量．结果表明：B 的加入量影响着发光材...
- 吕艳玲曹立新苏革柳伟
- 关键词：长余辉发光
- 文献传递
- 核/壳结构的ZnS:Mn/SiO_2纳米粒子的制备及发光性质研究被引量：2
- 2010年
- 采用溶剂热法制备了Mn离子掺杂的ZnS纳米粒子(ZnS∶Mn),然后利用正硅酸乙酯(TEOS)的水解反应对其进行了不同厚度的SiO2无机壳层包覆。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)及荧光发射光谱(PL)对样品的结构及光学性质进行了表征和研究。包覆SiO2壳层后,粒子的粒径明显增大并且在ZnS∶Mn纳米粒子表面可以观察到明显的SiO2壳层。XPS测试印证了ZnS∶Mn/SiO2的核壳结构。随着SiO2壳层的增厚,ZnS∶Mn/SiO2的Mn离子的发光先增强后减弱,这是因为SiO2壳层同时具有表面修饰和降低发光中心浓度这两种相反的作用。当壳层厚度(壳与核的物质的量的比)达到5时,发光效果达到最好,其强度达到未包覆样品的7.5倍。
- 姜代旬曹立新柳伟苏革曲华孙远光董博华
- 关键词：发光
