国家自然科学基金(30973961)
- 作品数：11 被引量：83H指数：4
- 相关作者：刘向明陈素龙蓉李享元沈洲更多>>
- 相关机构：中南民族大学北京工业大学武汉大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生机械工程生物学更多>>
- 龙血素A和龙血素B的酶联免疫检测方法的建立
- 2014年
- 建立了龙血素A和龙血素B间接竞争酶联免疫吸附分析方法,并用于测定龙血素A和龙血素B的含量。分别合成龙血素A和龙血素B人工抗原制备其多克隆抗体,建立二者间接竞争酶联免疫吸附分析方法并评估其分析性能。结果表明:抗龙血素A血清和抗龙血素B血清的效价分别达到8 000和30 000;龙血素A和龙血素B的最低检测限分别为3.9ng·mL-1和26.1ng·mL-1,批内精密度分别为CV≤10.7%和CV≤9.9%,批间精密度分别为CV≤11.5%和CV≤12.3%,回收率分别为87.4%~110.8%和109.8%~113.5%,与各自的6种类似物的交叉反应率最大分别为9.20%和3.64%,在4种龙血竭药物中的最大含量和最小含量分别相差4.05倍和3.57倍。龙血素A和龙血素B间接竞争酶联免疫吸附分析方法的检测精密度、准确度和特异性均较好,可快捷有效地用于药物检测和分析。
- 雷丽云沈洲龙蓉陈素成波刘向明
- 关键词：龙血素A龙血素B人工抗原多克隆抗体酶联免疫吸附分析
- 蓝牙程控微电极拉制仪的研制被引量：2
- 2012年
- 研制了一种基于蓝牙的二步式水平微电极拉制仪,给出了系统的机械结构和硬件电路设计方案.采用LabVIEW编写了拉制参数设置和拉制进度显示的PC软件界面,利用BlueCore4蓝牙模块实现了拉制过程中的数据无线传输、参数保存功能.测试结果显示:系统拉制出来的玻璃电极在外形、尖端形状以及电极阻抗都已达到膜片钳实验要求.该仪器操作简单,拉制参数设置和保存容易,一次拉制出两根对称电极,为电生理、膜片钳以及其它神经生物实验提供了一个可靠的工具.
- 刘向明王威李享元
- 关键词：微电极膜片钳蓝牙通信虚拟仪器
- 剑叶龙血素A间接竞争ELISA检测方法的建立被引量：1
- 2013年
- 目的：建立间接竞争酶联免疫吸附分析法（ELISA）用于测定剑叶龙血素A（CA）含量.方法：合成半抗原剑叶龙血素A-4＇-羧甲基醚（CA-4＇-CME）,再用碳二亚胺法将其与牛血清白蛋白（BSA）和鸡卵清蛋白（OVA）分别偶联制备免疫原（CA-BSA）和包被原（CA-OVA）,免疫小鼠制备多克隆抗体,建立间接竞争ELISA法并评估其分析性能.结果：通过紫外扫描分析CA-BSA和CA-OVA的偶联比分别为18∶1和24∶1.抗血清效价最高达到12000.用四参数logistic方程拟合CA标准曲线,在分析范围0 ～0.80 mg·L-1内,相关系数（R2）≥0.99,IC500.66 mg·L-1,最低检测限0.045 mg·L-1,批内CV≤12.5％,批间CV≤14.7％,回收率92.7％ ～ 118.7％,对5种CA类似物的交叉反应率＜5.38％.此方法检测龙血竭和龙血竭总黄酮中CA含量分别为1.27％,3.08％.结论：剑叶龙血素A间接竞争ELISA法精密度、准确度和特异性均较好,可方便地用于药物检测和分析.
- 沈洲雷丽云龙蓉陈素刘向明
- 关键词：人工抗原多克隆抗体酶联免疫吸附分析
- 龙血竭镇痛和阻滞神经传导作用的实验研究被引量：19
- 2010年
- 目的观察龙血竭镇痛和阻滞神经传导的药理效应。方法采用热板法、光热辐射甩尾法和冰醋酸扭体法,观察龙血竭的镇痛作用。并在急性分离的牛蛙坐骨神经干上,观察龙血竭对坐骨神经动作电位幅值、不应期和传导速度的影响。结果龙血竭能明显延长小鼠舔足、甩尾的痛阈反应时间,减少醋酸致小鼠扭体次数;牛蛙坐骨神经滴加龙血竭后,神经干动作电位幅值明显下降,不应期延长,传导速度减慢。结论龙血竭具有显著的镇痛作用,并可阻滞神经传导。
- 陈玉立陈素刘向明
- 关键词：龙血竭镇痛坐骨神经
- 龙血竭总黄酮抗炎镇痛作用及其镇痛机制探讨被引量：51
- 2013年
- 目的观察龙血竭总黄酮的抗炎镇痛作用,确定龙血竭抗炎镇痛的有效部位,探讨龙血竭总黄酮的镇痛机制。方法采用小鼠热板实验、冰醋酸致小鼠扭体实验和二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察龙血竭及其总黄酮的抗炎镇痛作用;以纳洛酮拮抗实验,探讨龙血竭总黄酮的镇痛机制是否与阿片受体有关。结果龙血竭及其总黄酮能显著提高小鼠热刺激痛阈,减少冰醋酸致小鼠扭体反应,抑制二甲苯致小鼠耳肿胀度。纳洛酮不影响龙血竭总黄酮对小鼠热刺激痛阈的提高。结论龙血竭及其总黄酮具有显著的抗炎镇痛作用,龙血竭总黄酮应是龙血竭抗炎镇痛的主要有效部位。龙血竭总黄酮的镇痛机制应与阿片受体无关。
- 陈素吴水才曾毅刘向明
- 关键词：龙血竭抗炎镇痛纳洛酮
- 反向药理学和基于传统药物的现代镇痛药的研发
- 2012年
- 疼痛是许多急慢性疾患中皆可出现的症状,它是危及人类健康及防碍正常生活的主要问题之一。为了抗御疼痛,人类一直在孜孜不倦地寻求镇痛药物。目前临床上使用最多的镇痛药是以吗啡为代表的阿片生物碱类及其合成代用品(或称阿片类药物——opioids)和非甾体抗炎药(Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs,NSAIDs),它们都有较为严重的毒、副作用。一些致痛因子和炎性介质,如5-HT,ATP,BK,His,PGE2,SP等,其相应的受体阻断剂的应用对于镇痛虽有一定效应,但由于此等受体分布广泛,故选择性作用部位不强而且副作用也较多。因此关注的焦点主要集中在探索表达于中、小直径的初级感觉神经元的河豚毒素不敏感型(tetrodotoxin-resistant,TTX-R)钠通道和瞬时感受器电位香草酸受体1(transient potential vanilloid receptor1,TRPV1)。遗憾的是多年来在这方面并无突破性进展。以植物为本的各民族传统药物是当今国际药品市场的潜在丰富来源。遵循“反向药理学”的研究模式,形成先导物发现可践行的方法学,结合先进的科学技术和方法,从长期临床应用证实具有较显著镇痛功效和较少毒、副作用的传统药物中提取、分离多种单体化学成分,对其进行系统的药理研究,开发出化学结构和镇痛机理明确、安全性高的新型镇痛药物,将是镇痛药研发中具有较高效率的新途径。在我们的研究中,发现了两种对TTX-R钠通道和TRPV1均具有调制作用的民族药物——龙血竭和野木瓜。这两种药物在临床上都有较好的镇痛疗效,并且无成瘾性方面的记录。我们还确定了龙血竭调制TTX-R钠通道和TRPV1的药效物质基础是其化学成分剑叶龙血素A、剑叶龙血素B和龙血素B的组合。
- 陈素黄先菊刘向明
- 关键词：龙血竭野木瓜瞬时感受器电位香草酸受体1
- 2型糖尿病鼠胰腺β细胞中SERCA泵的变化对钙振荡波形影响的建模研究被引量：1
- 2010年
- 在原内质网Ca^(2+)-ATP酶(SERCA)模型的基础上建立了2型糖尿病鼠胰腺β细胞的SERCA模型,并将两模型分别应用于钙振荡模型里来模拟SERCA泵的变化对胞质钙浓度([Ca^(2+)])的影响.分析结果发现:(1)病鼠胰腺β细胞中的[Ca^(2+)]升高,并且钙振荡周期和幅值增大;(2)细胞中ATP浓度([ATP])降低,ATP振荡周期增大,但幅值变化不明显;(3)内质网(ER)中钙振荡波形的周期增大,幅值减小.结论:在2型糖尿病鼠胰腺β细胞中,其[Ca^(2+)]相对于正常大鼠明显升高的现象与细胞中SERCA泵转运钙的能力下降有关.
- 刘向明王虹陈素
- 关键词：2型糖尿病胰腺钙振荡
- Bis(7)-tacrine/tacrine对大鼠DRG神经元延时整流钾通道电流的调制作用
- 2012年
- 目的研究乙酰胆碱酯酶抑制剂bis(7)-tacrine/tac-rine[bis(7)-tetrahydroaminacrine]对大鼠DRG神经元的延时整流钾通道电流的调制作用。方法在急性分离的DRG神经元标本上,采用全细胞膜片钳技术记录钾通道电流,研究bis(7)-tacrine/tacrine对DRG神经元延时整流钾通道电流的影响和作用。结果 bis(7)-tacrine对延迟整流钾通道电流IDR具有浓度依赖性的抑制作用,其半量效浓度为(IC50)(0.72±0.05)μmol.L-1,而tacrine抑制的半量效浓度(IC50)(58.3±3.7)μmol.L-1。结论两种药物对DRG延时整流钾通道电流有浓度依赖性的抑制作用,bis(7)-tacrine的抑制强度高一个数量级,有利于抑制神经元的钾通道过于激活和兴奋,预防胞内钾离子过度丢失而引起的神经元凋亡,起到神经保护的作用。
- 李享元李之望
- 关键词：TACRINE神经保护
- 野木瓜注射液对大鼠外周痛觉信息传导的影响被引量：6
- 2010年
- 对完整Wistar大鼠模型,应用微电极细胞外记录技术,观察了在坐骨神经处分别加入10%,25%,50%,75%和95%的野木瓜注射液前后,电刺激大鼠坐骨神经诱发的脊髓背角广动力范围神经元放电活动的变化.结果表明:野木瓜注射液在坐骨神经处加药时能降低大鼠脊髓背角广动力范围神经元的诱发放电频率和幅度(P<0.05),并具有浓度依赖性,这与野木瓜注射液对离体背根神经节细胞产生的效应是一致的.野木瓜注射液可以在外周水平上阻滞痛觉信息的传导,这可能是其产生镇痛作用的原因之一.
- 刘向明郭学芹陈素
- 关键词：野木瓜注射液细胞外记录坐骨神经
- 龙血竭总黄酮的镇痛作用及其机制研究被引量：4
- 2015年
- 龙血竭是一种传统的镇痛抗炎药物,为进一步明确龙血竭镇痛作用的主要部位,本文研究了来自剑叶龙血树的龙血竭总黄酮（Total Flavonoids of Dragon’s blood,TFD）的镇痛作用及其机制。通过在体实验评价TFD的镇痛效果及其急性毒性,利用全细胞膜片钳技术研究其对大鼠背根神经节神经元上TRPV1和电压门控性钠离子通道的作用。实验结果显示2-20 mg/kg剂量的龙血竭总黄酮对福尔马林模型第Ⅱ相疼痛有显著抑制效果;0.02-2 mg每只小鼠剂量的TFD可以显著降低辣椒素引起的舔脚时间。上下法急性毒性实验表明TFD对小鼠的LD50大于5 g/kg。TFD对1μmol/L辣椒素所激发的TRPV1电流的最大抑制率为（50.6±2.2）%,半数抑制浓度为（10.6±0.8）μg/m L。TFD浓度依赖性地抑制电压门控性TTX-s和TTX-r型钠离子通道电流,其对TTX-s和TTX-r型钠通道的半数抑制浓度分别是（19.8±3.0）μg/m L和（36.3±4.6）μg/m L。TFD可升高TTX-s和TTX-r型钠通道的半激活电压,并降低它们的半失活电压。TFD具有较好的镇痛作用并且无明显急性毒性,它的镇痛效应的机制之一是通过在痛觉传输通路上同时对电压门控性钠通道和TRPV1受体进行调制而起作用。
- 程明
- 关键词：镇痛急性毒性TRPV1
