国家自然科学基金(81373811)
- 作品数：4 被引量：39H指数：4
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- 血府逐瘀汤、天麻钩藤饮、温胆汤对自发性高血压大鼠心肌组织MAPK信号通路的影响被引量：15
- 2014年
- 目的观察血府逐瘀汤、天麻钩藤饮、温胆汤对自发性高血压大鼠心肌组织丝裂原活化蛋白激酶信号通路的影响。方法将60只16周龄自发性高血压大鼠随机分为阳性对照组、蛋白酶体抑制剂(MG-132)组、血府逐瘀汤组、温胆汤组、天麻钩藤饮组各12只,另取12只正常血压大鼠作为阴性对照组。MG-132组腹腔注射MG-132,血府逐瘀汤组、天麻钩藤饮组、温胆汤组分别给予相应的药物灌胃,阳性对照组、阴性对照组给予等量生理盐水灌胃。连续用药8周后断头处死,取大鼠心脏,采用Liqui Chip液相蛋白芯片系统检测各组大鼠心肌组织c-Jun氨基末端激酶(JNK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、细胞外信号调节激酶5(ERK5)。结果与阴性对照组比较,阳性对照组JNK水平升高,阳性对照组、天麻钩藤饮组、温胆汤组、血府逐瘀汤组、MG132组p38MAPK及ERK5水平升高(P均<0.01);与阳性对照组比较,天麻钩藤饮组、温胆汤组、血府逐瘀汤组、MG132组p38MAPK及ERK5水平降低(P均<0.01);与MG132组比较,天麻钩藤饮组、温胆汤组、血府逐瘀汤组p38MAPK水平升高(P均<0.01);与天麻钩藤饮组、温胆汤组比较,血府逐瘀汤组p38MAPK及ERK5水平降低(P均<0.05)。结论血府逐瘀汤、天麻钩藤饮、温胆汤可抑制大鼠心肌组织JNK、p38MAPK、ERK5的表达,血府逐瘀汤较另外两种方剂抑制作用更为明显。
- 张国华杨光赵想玲
- 关键词：血府逐瘀汤天麻钩藤饮温胆汤MAPK信号通路自发性高血压
- 基于网络药理学构建新型中药复方降压抗纤方抗高血压心肌纤维化的作用被引量：16
- 2018年
- 目的：结合网络药理学和传统中医理论构建治疗高血压心肌纤维化的新型中药复方——降压抗纤方,并探讨其对自发性高血压大鼠（SHR）心肌纤维化的治疗效果。方法：获取中药网络药理学数据库中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）中的中药、成分和靶标等信息,运用网络分析软件Cytoscape从中筛选出能作用于高血压心肌纤维化疾病靶标的中药,再根据中医辨证理论和组方原则进一步筛选并构建复方。通过SHR动物模型实验观察降压抗纤方抗心机纤维化的作用,以5只正常血压大鼠（normal blood pressure rat,WKY）为空白组,30只12周龄的SHR大鼠随机分为5组,分别为高血压模型组（SHR）,降压抗纤方低剂量组（KXL,2 g·kg^（-1））,降压抗纤方中剂量组（KXM,4 g·kg^（-1））,降压抗纤方高剂量组（KXH,8 g·kg^（-1））和卡托普利阳性药组（CAP,13.5 mg·kg^（-1））,每组5只。连续灌胃12周后停药,取材前禁食12 h。运用大鼠无创尾压仪和彩色多普勒超声诊断仪检测血压及心脏功能,运用组织学染色和相应检测试剂盒观察心脏组织形态学改变及血清生化指标。结果：确认降压抗纤方组成成分为丹参、三七、黄芪、鸡血藤和化橘红。动物实验结果表明,与正常组比较,模型组的血压明显升高（P〈0.01）,心脏功能指标下降（P〈0.01）,同时血清中心肌酶谱的水平升高（P〈0.05,P〈0.01）,炎症因子水平升高（P〈0.05,P〈0.01）;与模型组比较,各给药组能有效逆转上述指标（P〈0.05,P〈0.01）。结论：运用网络药理学和传统中医理论所构建的新型复方降压抗纤方具有抗高血压心肌纤维化的作用,并对肝肾无毒副作用。
- 陈凯刘馨管怡晴庄宇鑫党文振吕琳张国华
- 关键词：中药复方高血压心肌纤维化自发性高血压大鼠
- 基于网络药理学分析黄芩-槐花药对治疗高血压的作用机制被引量：4
- 2021年
- 目的采用网络药理学方法筛选"黄芩-槐花"药对治疗高血压的作用靶点,明确降压作用机制。方法检索中药系统药理学数据库(TCMSP)中黄芩和槐花的所有化学成分并筛选作用靶点,与TTD、OMIM、CTD和Genecards数据库中的高血压相关靶点取交集,并采用Cytoscape 3.6.0软件绘制相应的"活性成分-作用靶点"网络。通过Metascape在线分析平台进行基因GO功能和KEGG通路富集分析,最后使用Sybyl 7.3分子对接软件分析药对中的关键成分与靶点的结合情况,并进一步采用动物实验进行机制验证。结果 "黄芩-槐花"药对"活性成分-作用靶点"网络包括45个高血压靶点,26个化合物,142条边,体现成分和靶点之间复杂的相互作用。基因GO功能分析提示涉及分子功能、生物过程、细胞组成3方面。基因KEGG通路富集分析发现与低氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、钙信号通路、Apelin信号通路等17条信号通路相关。Sybyl 7.3分子对接表明槐花中的异鼠李素与一氧化氮合酶作用力强,黄芩中的苏荠黄酮与血管紧张素转化酶作用力强。动物实验进一步验证此结果:异鼠李素能升高自发性高血压大鼠血清一氧化氮合酶的水平,同时增加内皮中的一氧化氮合酶表达;苏荠黄酮能降低大鼠血清中血管紧张素转化酶的水平。结论该实验首次构建"黄芩-槐花"药对治疗高血压的活性成分-作用靶点网络图,并进行初步验证,为该药对的药理学机制研究及临床应用奠定了实验基础。
- 管怡晴陈凯田元新全东令张静茹吕琳张国华
- 关键词：黄芩槐花网络药理学分子对接高血压
- 基于网络药理学构建降糖康肾方及其作用研究被引量：4
- 2020年
- 目的:结合网络药理学和传统中医病机理论,构建治疗糖尿病肾病的新型中药复方——降糖康肾方,并研究其对糖尿病肾病模型大鼠的治疗作用。方法:首先从中药网络药理学数据库(TCMSP)中下载中药、成分、靶标和疾病数据,导入网络分析软件Cytoscape中构建网络,并从中筛选出能作用于糖尿病肾病疾病靶标的备选中药,然后根据中医病机理论进一步挑选药物,进而构建新型复方——降糖康肾方。通过动物实验研究降糖康肾方抗糖尿病肾病的作用,检测大鼠血糖、尿蛋白、血肌酐和尿素氮水平,HE染色评估肾组织的病理改变,检测大鼠肾脏组织SOD、CAT的活性。结果:构建的降糖康肾方由黄芪、杜仲、玉米须、黄连、丹参组成。降糖康肾方可显著降低糖尿病肾病大鼠的血糖、Cr、BUN和尿蛋白水平,并能明显改善肾脏组织中炎症细胞浸润、减轻肾脏的组织结构损害,并能增加肾脏的抗氧化能力。结论:运用网络药理学和传统中医病机理论,构建的治疗糖尿病肾病的新型复方——降糖康肾方,对糖尿病肾病的肾功能及肾脏组织结构有明显保护作用,其机制可能与增加肾脏的抗氧化能力相关。
- 陈凯张静茹管怡晴全东令吴少瑜吕琳张国华
- 关键词：网络药理学中药复方糖尿病肾病
