山东省农业良种工程项目(2007LZ004-02)
- 作品数：15 被引量：172H指数：8
- 相关作者：陈静苗华荣胡晓辉石运庆禹山林更多>>
- 相关机构：山东省花生研究所沈阳农业大学山东省农业科学院更多>>
- 发文基金：山东省农业良种工程项目国家科技支撑计划山东省农业科学院青年科研基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 利用CAPS标记推测花生品种(系)FAD2位点基因型的研究被引量：8
- 2013年
- 以5个高油酸含量花生品种(系)和2个普通油酸含量花生品种为试材,利用CAPS标记对这些品种(系)的FAD2位点基因型进行分析。结果表明:5个高油酸含量花生品种(系)的油酸含量均在80%以上,普通油酸含量品种花育22号和花育28号油酸含量分别为51.62%和41.38%。基于CAPS标记在7个品种(系)中的扩增产物及酶切带型分析推测,AhFAD2A位点花育28号为野生型,其他6个品种(系)符合448 G>A突变类型;AhFAD2B位点花育28号和花育22号为野生型,开农H03-3、花育32号、P76和F18符合441-442insA突变类型,而06B16在该位点不符合441-442insA突变类型。
- 陈静白鑫胡晓辉苗华荣崔凤高禹山林
- 关键词：花生高油酸CAPS标记
- 高油酸花生遗传育种研究进展被引量：55
- 2011年
- 花生是我国重要的油料作物,子仁中油酸和亚油酸的含量达到80%左右,其中油酸是影响花生油理化稳定性和营养价值的重要品质指标。"十五"以来,为进一步提升我国花生国际竞争力和满足国内人们对高品质花生油的消费需求,培育高油酸花生品种成为我国重要的花生品质育种目标之一。本文综述了国内外高油酸花生突变体、高油酸含量性状的遗传规律和分子机理、育成发放的高油酸花生品种的研究进展,对高油酸花生品种系谱、育成方式进行分析。分析高油酸花生育种中存在的问题,以期为我国高油酸花生育种提供参考。
- 陈静
- 关键词：花生高油酸育种系谱分析
- 花生种子脂肪氧化酶同工酶鉴定研究被引量：2
- 2007年
- 根据花生种子脂肪氧化酶同工酶等电点差异,利用等电聚焦电泳技术,对不同品种花生种子脂肪氧化酶同工酶进行鉴定分析。结果表明:(1)花生种子脂肪氧化酶同工酶有4条带,其等电点分别为pH6.35、pH7.00、pH7.46、pH7.74;(2)不同品种花生种子脂肪氧化酶的IEF-PAGE图谱有差异,其中三份材料呈现4条酶带,其它材料呈现3条酶带;(3)相同类型不同品种种子脂肪氧化酶的电泳图谱不同。
- 陈静苗华荣石运庆宋丽花禹山林
- 关键词：花生种子脂肪氧化酶等电聚焦电泳
- 花生种子脂肪氧化酶的活性测定研究被引量：14
- 2008年
- [目的]为了研究花生种子脂肪氧化酶的适宜测定条件。[方法]采用紫外分光光度法测定花生种子脂肪氧化酶的活性。[结果]结果表明:花生种子脂肪氧化酶最适反应体系为浓度0.10 mol/L pH值5.8的磷酸缓冲液和浓度0.20 mol/L pH值8.0的磷酸缓冲液;最适反应温度为35℃;最适酶液添加量为30μl;最适测定时间为1 min。此外,酶液保存在4℃条件下,脂肪氧化酶的活性随时间的延长而逐渐下降。[结论]该研究为进一步探讨花生种子脂肪氧化酶的生理功能奠定了基础。
- 侯美玲苗华荣陈静王绍斌
- 关键词：花生脂肪氧化酶酶活
- CTAB法提取花生总DNA在SSR和SRAP中的扩增效果被引量：20
- 2008年
- 本试验采用相对简单快捷的CTAB法提取花生总DNA,并应用于SSR和SRAP扩增分析,结果表明,所提取花生DNA中RNA含量高,但完全可以满足SSR标记和SRAP标记分析要求。
- 陈静胡晓辉苗华荣崔凤高禹山林
- 关键词：花生CTABSSRSRAP
- ^(60)Co γ射线辐照花生种子后代的SSR分析被引量：13
- 2010年
- 以辐照处理花生品种鲁花11号M2为材料,通过农艺性状调查筛选变异材料。利用107对SSR引物对7个有代表性的变异材料进行PCR扩增,分析花生辐照诱变材料的SSR遗传多态性。同时将筛选到的多态性标记用于分析原品种和诱变后代材料间的遗传相似性。结果表明,诱变材料与原品种之间存在不同程度的多态性,且呈现多个位点突变;60Co辐照诱变可使花生的DNA分子多个区段内发生重复或缺失等结构性变异,并非单纯的点突变。诱变后代材料的成对相似系数变幅为0.457～1.000,平均值为0.862;诱变后代材料与其未辐射处理对照的遗传相似系数变幅0.692～1.000,平均值为0.873。由此可见辐射可创造丰富的遗传变异,拓宽原品种的遗传基础。
- 陈静胡晓辉苗华荣石运庆崔凤高吴兰荣孙令强禹山林
- 关键词：花生SSR标记辐射诱变
- ^(60)Co-γ射线辐照鲁花11号对后代品质的影响被引量：5
- 2009年
- 对60Co-γ射线辐照鲁花11号花生种子获得的后代材料研究发现,辐照后代的花生内在品质出现明显变异:花生种子蛋白质含量最高提高3个百分点,脂肪含量最高降低11个百分点,油酸/亚油酸比值最高提高0.98。表明60Co-γ射线在花生品质改良中有一定的应用潜力。
- 苗华荣李培习胡晓辉石运庆陈静
- 关键词：辐照
- 花生种皮颜色遗传及相关品质分析被引量：5
- 2009年
- 利用不同种皮颜色的亲本设计杂交组合,分析杂交后代的种皮颜色遗传规律和相关品质变化。结果表明:亲本P1种皮颜色为粉色,亲本P2种皮颜色为紫黑色;P1×P2杂交的F0种皮颜色为粉色,P2×P1杂交的F0种皮颜色为紫色;正反交F1代种皮颜色均为紫色;F2代种皮颜色粉色与紫色比例符合1∶3。P2×P1组合F2后代籽仁蛋白质、油酸平均含量高于P1×P2组合,P1×P2组合F2后代籽仁亚油酸、脂肪含量高于P2×P1组合。
- 胡晓辉石运庆苗华荣陈静
- 关键词：花生种皮颜色
- SSR标记分析国家北方花生区试品种的遗传多样性被引量：23
- 2009年
- 利用10对SSR引物对参加我国北方区域试验的27份花生品种进行PCR扩增分析,共扩增出57条带,其中45条呈现多态,多态性比率为78.95%。引物的多态性信息含量（PIC）变幅为0.417-0.857,平均值为0.688。27个品种间的遗传相似系数在0.311-0.962之间,平均为0.651。聚类分析结果表明,27个参试花生品种在遗传相似系数0.61处分为3个类群,同一类型的参试品种优先聚为一类,同一地区或同一育种单位提供的品种往往首先聚为一类。系谱分析表明亲本来源相近的品种优先聚在一起,利用农家品种和辐照诱变材料对于拓宽花生遗传基础发挥作用较明显。SSR分析结果基本上与系谱相吻合。
- 陈静胡晓辉苗华荣石运庆禹山林
- 关键词：花生SSR标记聚类分析
- 花生种子不同部位脂肪氧化酶同工酶的鉴定研究被引量：1
- 2008年
- [目的]为了筛选脂肪氧化酶缺失的花生品种。[方法]根据花生种子脂肪氧化酶同工酶等电点差异,利用等电聚焦电泳技术,对6份花生种子不同部位的脂肪氧化酶进行鉴定分析。[结果]完整的花生种子脂肪氧化酶同工酶有3条带,子叶脂肪氧化酶同工酶有2条带,种胚的脂肪氧化酶同工酶有7条带;花生种胚脂肪氧化酶同工酶的IEF-PAGE图谱有差异,除品种P86呈现6条带以外,其他品种均呈现7条酶带,P86缺失1条带;相同品种花生种子不同部位的脂肪氧化酶的电泳图谱不同。[结论]脂肪氧化酶主要集中在花生的种胚部分。
- 侯美玲苗华荣陈静王绍斌
- 关键词：花生种子脂肪氧化酶等电聚焦电泳
