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2-苯并咪唑吡啶镍配合物的合成﹑晶体结构及与DNA相互作用的共振散射光谱研究被引量：12: 2009年; 合成了2-苯并咪唑吡啶镍配合物[Ni(C12H9N3)3](ClO4)2?H2O,通过IR,UV-Vis和元素分析对其进行了表征,并通过X射线单晶衍射确定了其晶体结构.单晶结构分析表明,该晶体属于三斜晶系,空间群为P1,a=1.20076(5)nm,b=1.22545(5)nm,c=1.49077(5)nm,α=88.2430(10)°,β=71.7970(10)°,γ=72.544(2)°,Z=2,最终偏离因子R1=0.0608,wR2=0.1859.配合物的金属中心与6个配位氮原子形成八面体的几何构型.用共振瑞利散射(RRS)研究了配合物与DNA的作用,配合物与DNA相互作用形成复合产物并出现了相应的新的RRS光谱,且随着配合物浓度的增大引起共振瑞利散射增强,在低离子强度的环境下与DNA的作用比较明显.这些实验结果表明了配合物与DNA之间存在较强的相互作用.; 朱莉于贤勇龙云飞林原斌; 关键词：晶体结构共振瑞利散射

取代吡啶与双过氧钒配合物相互作用的NMR和理论研究被引量：2: 2008年; 为探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/L NaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(DOSY)以及变温NMR技术研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-(简写为bpV)与取代吡啶的相互作用.bpV与有机配体的反应性从强到弱的顺序为:皮考林酸根>异烟酸根>异烟酸甲酯>皮考林甲酯,这说明吡啶环上同一位置上的不同取代基团和同一取代基团在不同位置上都影响反应平衡,竞争配位导致一系列新的6配位(配体为异烟酸根和异烟酸甲酯)或7配位(配体为皮考林酸根和皮考林甲酯)的过氧钒物种[OV(O2)2L]n-(L=取代吡啶,n=1或2)生成,密度泛函计算结果较合理地解释了实验结果,并表明溶剂化在反应中起重要作用.; 于贤勇张峻易平贵彭洪亮郑柏树黄昊文陈忠; 关键词：取代吡啶相互作用核磁共振

2-(2-巯苯基)苯并噁唑分子内质子转移的理论研究被引量：8: 2009年; 在B3LYP/6-31G(d,p)水平上研究了2-(2-巯苯基)苯并噁唑气态中五种异构体(E1,E2,E3,E4和K)在气态中的稳定性及其在基态下的质子转移,同时结合极化连续介质模型(PCM)研究了水、二甲亚砜、乙腈、乙醇、苯胺和环己烷等对2-(2-巯苯基)苯并噁唑溶剂化作用的影响.研究结果表明,醇式异构体E1为2-(2-巯苯基)苯并噁唑的优势构型;在E1向K(酮式异构体)转变过程中,存在一个较小的能垒;当考虑零点振动能(ZPVE)后,逆向能垒消失.在溶液中,随着溶剂极性的增强,醇式异构体E1与K之间的反应平衡向K方向移动,在非极性溶剂环己烷中,E1为优势构型,而在强极性水溶液中,K为优势构型。; 易平贵彭洪亮于贤勇汪朝旭唐臻强王涛; 关键词：分子内质子转移密度泛函理论

A facile and efficient synthesis of spiropyrrolidine derivatives via 1,3-dipolar cycloaddition reaction: ＜正＞Heterocycles bearing a pyrimidin moiety represent an class of compounds possessing a wide biological activi...; 易平贵李筱芳于贤勇; 文献传递

新型噻唑并[3，2-a]嘧啶类化合物的合成被引量：2: 2009年; 5-乙氧羰基-4-芳基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2-酮与丁炔二酸二甲酯反应,合成了系列新的噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物,反应具有时间短、收率高、后处理简单等优点.采用NMR(1H,13C,COSY,HSQC和HMBC),IR等多种谱学技术,结合元素分析对产物进行详细表征,通过对目标产物的1,3-偶极环加成的衍生化产物进行X射线单晶衍射而确定目标产物的结构.; 曾荣今周再春汪朝旭李筱芳陈忠于贤勇; 关键词：环加成晶体结构

Synthesis of Spiro Thiazolo[3,2-a]pyrimidine Compounds by 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction: ＜正＞Thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-one derivatives are found to be associated with various biological activities su...; 刘彬李筱芳易平贵; 文献传递

Theoretical Study of Structure, Energetic, Hydrogen Bonds Strength and Intramolecular Proton Transfer of 2-（2-R （R=OH, NH2, SH） Phenyl （or Pyridyl）） Benzoxazoles （or Benzothiazoles）: 2011年; 地面状态和激动状态的 intramolecular 质子转移 2- 的过程(2-R (ROH， NH2，嘘) 苯基(或 pyridyl )) benzoxazoles (或 benzothiazoles ) 被 DFT 方法调查。计算结果显示处于扎根的状态，在质子转移障碍和 intramolecular 氢之间有高关联(R=0.9950 ) 契约(IMHB ) 力量。在质子转移过程的 IMHB 的力量的增加导致一个更大的障碍贡献。Intramolecular 质子转移进程小径与在 IMHB 角度的变化价值的最小的差别一起。在里面激动状态，在 IMHB 和障碍之间有一种类似的关系。; 易平贵彭洪亮汪朝旭于贤勇李筱芳梁永宏; 关键词：分子内质子转移氢键强度 NH2

双过氧钒配合物与3-取代吡啶相互作用的NMR研究被引量：1: 2008年; 为探讨有机配体上取代基团对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15mol/LNaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)多维(DOSY)以及变温NMR技术研究双过氧钒配合物[OV(O2)2(D2O)]-/[OV(O2)2(HOD)]-(简写为dpV)与3-取代吡啶的相互作用,并首次报道了一些物种的NMR化学位移.dpV与有机配体的反应性从强到弱的顺序为:吡啶>烟酸根>烟酸甲酰胺≈烟酸甲酯,这说明吡啶环上取代基影响反应平衡.竞争配位导致一系列新的6配位的过氧钒物种生成.密度泛函计算结果合理地解释了实验结果,并表明溶剂化效应在反应中起重要作用.; 易平贵于贤勇张峻郑柏树黄昊文曾云龙陈忠; 关键词：相互作用核磁共振

Synthesis of triheterocyclic compounds via 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrile Oxide to 2-arylmethylidene-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-3（2H）-ones: ＜正＞Nitrile oxides are important intermediates as 1,3-dipoles in cycloaddition reaction.1 Reaction of nitrile o...; 于贤勇李筱芳易平贵; 文献传递

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