湖北省科技攻关计划(2004AA301C24)
- 作品数：4 被引量：16H指数：3
- 相关作者：叶燕青陶兆武徐启勇彭平汪自然更多>>
- 相关机构：武汉大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺靶向地塞米松微球的制备及体外释药被引量：5
- 2006年
- 目的:研究水溶性药物地塞米松磷酸钠肺靶向微球制备工艺的优化。方法:以油/水型乳化-溶剂挥发法制备微球,考察微球的性质及肺靶向性。维持其他条件不变,内相中加入甲醇和改变外相中氯化钠的加入量后,考察微球的载药量变化。结果:所制的微球的平均粒径为(8.37±4.0)μm。突释性好,最初0.5h释药量达48.28%。各器官石蜡切片中,肺组织中有较多微球嵌顿。随着内相中加入甲醇和外相中加入氯化钠,微球载药量提高。结论:地塞米松微球有良好的肺靶向性。采用油/水型乳化-溶剂挥发法制备水溶性地塞米松微球时,内相中加入甲醇和外相中加入氯化钠有助于提高微球的载药量。
- 陶兆武徐启勇叶燕青彭平汪自然
- 关键词：地塞米松磷酸钠聚乳酸-聚乙醇酸共聚物微球肺靶向
- 两种方法制备肺靶向地塞米松磷酸钠微球的比较被引量：2
- 2006年
- 目的:研究两种制备方法所制备的肺靶向地塞米松磷酸钠微球的特性,确定两种方法是否适合用于制备该微球。方法:对油／水型乳化-溶剂挥发法的工艺进行优化,以优化后的油／水型乳化-溶剂挥发法和水／油／水型乳化-溶剂挥发法制备微球,考察微球的大小、载药量、体外释药等性质。结果:两法所制的微球的平均粒径相近,载药量和体外释药特性各不相同。结论:两种方法都适合用于制备肺靶向的地塞米松微球。从载药量方面分析,优化后的油／水型乳化-溶剂挥发法较好。
- 陶兆武叶燕青徐启勇
- 关键词：聚乳酸-聚乙醇酸共聚物微球
- 地塞米松磷酸钠微球对大鼠急性肺损伤的保护作用被引量：5
- 2006年
- 目的:用地塞米松磷酸钠(DSP)乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)微球干预内毒素(LPS)所致大鼠急性肺损伤(ALI),探索其对ALI的保护作用。方法:复制大鼠ALI模型,随机分为4组:空白组(C)、内毒素组(L)、地塞米松磷酸钠组(D)、DSPPLGA微球组(M)。观察肺组织病理改变、肺湿干重比(W/D)、支气管肺泡灌洗液(BALF)中PMN百分比及血中IL8和IL10浓度的变化。结果:①LPS致大鼠急性肺损伤模型成功;②大鼠肺病理半定量评分,肺W/D,血IL8浓度和BALF中PMN百分比,L组明显高于其它3组,D、M两组间无显著性差异;③血IL10浓度,L组升高与C组有显著性差异,与D、M两组无显著性差异,且D、M组间无显著性差异。结论:DSPPLGA微球对ALI有保护作用。
- 彭平徐启勇叶燕青陶兆武汪自然
- 关键词：微球急性肺损伤地塞米松磷酸钠IL-8IL-10
- 肺靶向甲强龙琥珀酸钠明胶微球的制备被引量：6
- 2006年
- 目的:探讨肺靶向甲强龙琥珀酸钠明胶微球的制备、稳定性及体外释药特性。方法:采用二步法制备肺靶向甲强龙琥珀酸钠明胶微球,并结合甲强龙琥珀酸钠的水解特性测定其载药量和体外释药特性。结果:制备出吸胀后平均算术粒径(9.9±3.5)μm的微球,515μm的微球占82.7%,载药量20.5%,在pH7.4PBS缓冲液中的释药规律符合Weibull方程,t1/2为43.5min。微球在室温下放置3个月形态及载药量无明显改变。结论:本方法制备的甲强龙琥珀酸钠明胶微球可用于肺靶向治疗。
- 汪自然徐启勇叶燕青陶兆武彭平
- 关键词：明胶微球
