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天津市科技支撑计划(09ZCZDSF03800)

作品数:5 被引量:7H指数:2
相关作者:李增军于珍周可树易树华邱录贵更多>>
相关机构:郑州大学中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院更多>>
发文基金:天津市科技支撑计划国际科技合作与交流专项项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇淋巴
  • 3篇预后
  • 3篇细胞
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇慢性
  • 3篇慢性淋巴细胞
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 3篇白血病患者
  • 3篇病患
  • 1篇蛋白
  • 1篇性疾病
  • 1篇预后价值
  • 1篇预后意义
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖性
  • 1篇增殖性疾病
  • 1篇融合基因
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能

机构

  • 3篇郑州大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 3篇周可树
  • 3篇于珍
  • 3篇李增军
  • 2篇齐军元
  • 2篇邱录贵
  • 2篇易树华
  • 1篇陈军
  • 1篇刘红雨
  • 1篇邹德慧
  • 1篇赵耀中
  • 1篇宋永平
  • 1篇李长虹
  • 1篇杨统
  • 1篇安刚
  • 1篇郝牧

传媒

  • 3篇中华医学杂志
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国肺癌杂志

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
慢性淋巴细胞白血病患者典型模式B细胞受体的表达及临床预后意义被引量:1
2011年
目的 探讨我国慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者典型模式B细胞受体(stereotyped BCR)的表达情况及其预后价值.方法 应用多重PCR方法检测1992年4月至2010年4月中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所116例CLL患者免疫球蛋白重链可变区(IGHV)片段使用情况及突变状态,应用多序列比对软件ClustalW2明确我国典型模式BCR的表达情况,并与CLL患者IGHV突变状态、细胞遗传学异常、生存和预后进行相关性分析.结果 共检测初诊CLL患者116例,102例成功测序,检出率87.9%.测序反应共得到73例患者的IGHV互补决定区3(CDR3)序列,19.2%(14例)CLL患者BCR为典型模式.与IGHV突变组相比,未突变组患者中典型模式BCR的发生率更高(40.9%比11.8%,P=0.005).BCR为典型模式的CLL患者中17q-的发生率更高(33.3%比10.7%,P=0.045).BCR为典型模式的CLL患者的中位无进展生存时间(PFS)较其他组为短(39个月比84个月,p =0.002).结论 BCR为典型模式的CLL患者预后较差.典型模式BCR的存在表明肿瘤细胞曾面临同样的抗原选择过程,提示抗原选择与CLL的发生密切相关.
于珍李增军易树华周可树郝牧李长虹齐军元邱录贵
关键词:白血病淋巴细胞慢性预后
微小RNA223在B淋巴增殖性疾病中的表达及其临床意义被引量:2
2011年
目的检测微小RNA(microRNA)223在我国常见B淋巴增殖性疾病中的表达并分析其临床意义。方法2003至2010年中国医学科学院血液病医院慢性淋巴细胞白血病(CLL)53例,套细胞淋巴瘤(MCL)13例,脾边缘区淋巴瘤(SMZL)9例,健康对照12名。取外周血(78例)或骨髓(9例),常规分离单个核细胞并行CD19磁珠分选。提取CD19^+B淋巴细胞的总RNA,应用TaqMan探针法检测microRNA-223的表达。收集患者临床资料,应用SPSS16.0软件进行统计学分析。结果(1)microRNA-223的表达在CLL、MCL及SMZL分别为:4.58±0.62、4.03±0.54、4.63±0.57,显著低于健康对照(5.69±0.60,P〈0.01);microRNA-223在MCL的表达显著低于CLL及SMZL(P〈0.05),而其在CLL与SMZL之间表达差异无统计学意义(P〉0.05);(2)CLL患者microRNA-223的表达随疾病进展下调;CLL中IgVH未突变患者microRNA-223的表达水平显著低于IgVH突变患者(4.05±0.69比4.67±0.51,P=0.003);microRNA-223在13q-阳性患者的表达显著高于13q-阴性患者(4.76±0.45比4.254-0.67,P=0.044);(3)根据IgVH突变状态采用受试者工作特征(ROC)曲线方法,将microRNA-223的表达分为阳性组及阴性组。microRNA-223阳性组患者的中位疾病无进展生存(PFS)时间为48个月,高于microRNA-223阴性组的9个月(P=0.001),microRNA-223阳性组患者截至随访结束,无一例死亡。结论microRNA-223可能在B淋巴增殖性疾病的发病中起重要作用;其与患者预后相关,可能是CLL新的较为可靠的预后指标。
周可树于珍易树华李增军安刚王燕婴邹德慧齐军元赵耀中宋永平邱录贵
关键词:淋巴组织增殖性疾病微RNAS预后
肺癌中EML4-ALK融合基因的存在状态及生物学功能被引量:2
2012年
肺癌是当前世界上最常见的恶性肿瘤,主要包括小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)两类,而NSCLC约占肺癌总数的80%。尽管外科手术技术不断提高,化疗新药不断上市并进入临床应用,
杨统刘红雨陈军
关键词:生物学功能融合基因外科手术技术LUNGNSCLC
慢性淋巴细胞白血病患者免疫球蛋白重链片段及其突变状态的研究被引量:2
2011年
目的探讨我国慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者免疫球蛋白重链可变区基因(IgVH)突变状态、基因偏颇性及其预后价值。方法应用多重PCR法检测CLL患者表达型IgVH片段使用情况及突变状态,并与患者生存和预后进行相关性分析。结果①共检测初诊CLL患者85例,80例(94.1%)成功测序。②IgVH片段的使用存在明显的偏颇性,其中常见的为VH3家族(32例,40.0%)、VH4家族(24例,30.0%),而VH5、VH6和VH7家族少见。VH4—39是最常见的VH基因片段。而J4和D3分别是JH家族和DH家族中使用频率最高的片段。③IgVH突变型56例(70.0%),非突变型24例(30.0%)。其中VH3家族突变率为90.7%(29例),VH4家族突变率为62.5%(15例)。④突变组与未突变组患者无进展生存时间(82个月和17个月,P=0.000)和总生存时间(90个月和41个月,P=0.009)差异均有统计学意义。⑤CLL患者IgVHCDR3区序列具重现性,2例VH片段为VH1-69的患者其CDR3序列与文献报道序列有很高的同源性。VH片段为VH1—18、VH3—7、VH3-23的患者中分别有2例CDR3序列完全相同。结论不同地区间CLL患者IgVH基因家族使用情况和突变状态存在一定差异,IgVH CDR3区序列具重现性,推测相对有限的抗原参与了CLL的发病。
于珍李增军易树华周可树郝牧齐军元李长虹邱录贵
关键词:白血病淋巴细胞慢性聚合酶链反应免疫球蛋白重链可变区DNA突变分析
TOSO基因在慢性淋巴细胞白血病患者CD19^+B细胞中的表达及其预后价值
2011年
目的 探讨抗凋亡基因TOSO基因在慢性淋巴细胞白血病(CLL)CD19^+B细胞中的表达情况及其临床意义.方法 实时定量PCR(绝对定量探针法)检测2006年3月至2010年9月中国医学科学院血液学研究所血液病医院收治的85例CLL患者CD19^+B细胞亚群TOSO表达水平,分析CLL患者免疫球蛋白重链可变区(IGVH)突变状态、zeta链相关蛋白-70(ZAP70)和CD38的表达情况.结果 85例CLL患者CD19^+B细胞TOSO表达水平明显高于15名健康对照(8.30±2.99比6.63±1.22,P=0.036),亦显著高于15例其他B淋巴细胞增殖性疾病(7.12±1.13,P=0.023).IGVH未突变组患者TOSO的表达水平显著高于突变组患者(9.87 4±1.08比7.61±3.03,P=0.000).Binet分期A、B、C期患者TOSO的表达水平分别为(7.27 4±2.83,8.73 4±1.86,9.91 4±3.03),差异有统计学意义(P=0.000).需要治疗组TOSO表达水平显著高于观察组(9.37 4±2.12比7.19 4±3.23,P=0.001).53例年龄≧55岁的患者TOSO的表达水平显著低于32例〈55岁患者(7.95±3.22比9.10 4±2.06,P=0.049).ZAP70、C目的 探讨抗凋亡基因TOSO基因在慢性淋巴细胞白血病(CLL)CD19+B细胞中的表达情况及其临床意义.方法 实时定量PCR(绝对定量探针法)检测2006年3月至2010年9月中国医学科学院血液学研究所血液病医院收治的85例CLL患者CD19+B细胞亚群TOSO表达水平,分析CLL患者免疫球蛋白重链可变区(IGVH)突变状态、zeta链相关蛋白-70(ZAP70)和CD38的表达情况.结果 85例CLL患者CD19+B细胞TOSO表达水平明显高于15名健康对照(8.30±2.99比6.63±1.22,P=0.036),亦显著高于15例其他B淋巴细胞增殖性疾病(7.12±1.13,P=0.023).IGVH未突变组患者TOSO的表达水平显著高于突变组患者(9.87 4±1.08比7.61±3.03,P=0.000).Binet分期A、B、C期患者TOSO的表达水平分别为(7.27 4±2.83,8.73 4±1.86,9.91 4±3.03),差异有统计学意义(P=0.000).需要治疗组TOSO表达水平显著�
于珍周可树李增军易树华郝牧李长虹齐军元邱录贵
关键词:白血病淋巴细胞慢性预后
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