国家自然科学基金(30760081)
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 相关作者：叶洪涛宫丽平周英琼刘红刚高子芬更多>>
- 相关机构：首都医科大学北京大学广西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金海外青年学者合作研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国人黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤染色体易位的临床研究被引量：3
- 2009年
- 目的探讨中国人不同部位黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤（MALTL）中分子遗传学异常的发生情况。方法应用间期荧光原位杂交（FISH）方法，检测217例不同部位MALTL的t（11；18）（q21；q21）／AP12-MALT1、t（1；14）（p22；q32）／IGH—BCL10、t（14；18）（q32；q21）／IGH—MALT1和涉及BCL6基因的染色体易位。结果染色体易位的总发生率为21％（46／217）。全部病例共检测出4种主要染色体异常，其中第1种13％（29／217）为t（11；18）（q21；q21）／AP12-MALT1，最常见的发生部位是肺47％（8／17）和小肠29％（4／14），其次为唾液腺1／6例、胃14％（12／84）和眼附属器6％（4／68）。第2种1％（3／217）为t（1；14）（p22；q32）／IGH-BCL10，仅见于肺12％（2／17）和胃1％（1／84）。第3种1％（2／217）为t（14；18）（q32；q21）／IGH-MALT1，仅见于肺6％（1／17）和眼附属器2％（1／68）。第4种2％（4／217）为BCL6基因涉及的染色体易位，见于唾液腺1／6例和胃4％（3／84）。4％（8／217）为涉及IGH基因但未知与其易位的伙伴基因的染色体易位。结论以上4种染色体易位在中国人不同解剖部位的MALTL中的发生率有明显不同，与欧美国家所报道的染色体易位的发生率相比较，分布稍有差异。
- 董格红王桂秋宫丽平王晋芬莫祥兰刘红刚董丽娜周英琼张雪梅冯振博高子芬叶洪涛
- 关键词：淋巴瘤B细胞边缘区染色体畸变
- 眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤A20及TNF基因的遗传学改变被引量：3
- 2012年
- 目的检测眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区（MALT）淋巴瘤中A20基因及TNF基因数目的变化，为眼附属器MALT淋巴瘤发病机制的研究提供线索。方法收集原发性眼附属器MALT淋巴瘤石蜡包埋组织标本41例，利用间期荧光原位杂交（FISH）技术，使用商品化6号染色体着丝粒探针及自制位点特异性探针A20和TNF，检测眼附属器MALT淋巴瘤病例中6号染色体、A20以及TNF基因数目的异常。结果41例样本中，A20杂合性缺失2例（4．88％）；TNF基因多拷贝5例（12．20％），其中3例与6号染色体多体同时存在；无A20缺失与TNF多拷贝同时存在的病例。结论中国少部分眼附属器MALT淋巴瘤中存在A20基因杂合性缺失及TNF位点多拷贝的遗传学改变，A20的缺失与TNF位点多拷贝无明显相关性。
- 牛倩孙勤暖李海燕刘红刚叶洪涛周小鸽高子芬宫丽平
- 关键词：眼肿瘤
- 中国南方地区原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤分子遗传学异常被引量：1
- 2010年
- 目的 探讨中国南方地区原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（简称MALT淋巴瘤）分子遗传学异常的发生情况.方法应用间期荧光原位杂交（FISH）方法,检测57例来自中国南方部分地区眼附属器MALT淋巴瘤病例组织中t（11;18）（q21;q21）/API2-MALT1、t（1;14）（p22;q32）/IgH-bcl-10、t（14;18）（q32;q21）/IgH-MALT1以及涉及bcl-6和FOXP1基因的染色体易位等分子遗传学异常.结果 57例眼附属器MALT淋巴瘤标本中,有9例携带染色体易位,总的发生率为15.8%.其中4例（7.0%）为t（11;18）（q21;q21）/API2-MALT1,1例（1.8%）为t（14;18）（q32;q21）/IgH-MALT1,1例（1.8%）为涉及bcl-6基因的染色体易位,3例（5.3%）为涉及IgH但未知与其易位伙伴基因的染色体易位.另外,伴有3个bcl-6基因或3个MALT1基因拷贝的分别有17例（29.8%）和21例（36.8%）,同时伴有3个bcl-6基因和3个MALT1基因拷贝的有12例（21.1%）.结论中国南方地区眼附属器MALT淋巴瘤中,存在MALT淋巴瘤特异性相关染色体易位t（11;18）（q21;q21）/API2-MALT1和t（14;18）（q32;q21）/IgH-MALT1,与中国北方地区和北美的报道有明显差异,进一步证实眼附属器MALT淋巴瘤的染色体易位存在地域性差异.MALT1基因3拷贝和bcl-6基因3拷贝现象是中国南方地区眼附属器MALT淋巴瘤中最常见的分子遗传学异常,提示其可能与MALT淋巴瘤的发病机制有关.
- 张雪梅张文燕周元平莫祥兰李永平王桂秋周英琼曾思恩李甘地叶洪涛
- 关键词：眼肿瘤
- 皮肤MALT淋巴瘤缺乏t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1和t(14;18)(q34;q21)/IGH-MALT1被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤中常见的两个染色体易位t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1和t(14;18)(q34;q21)/IGH-MALT1在皮肤MALT淋巴瘤中的发生率。方法:采用MALT1及IGH双色分离探针,对19例皮肤MALT淋巴瘤标本进行间期荧光原位杂交(FISH)。结果:19例皮肤MALT淋巴瘤中均未检测到涉及MALT1基因的染色体易位,但发现2例(2/19,11%)存在MALT1基因的3个拷贝现象。结论:涉及MALT1基因的染色体易位,即t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1和t(14;18)(q34;q21)/IGH-MALT1在皮肤MALT淋巴瘤罕见或不见。
- 周英琼宫丽平侯巧燕肖胜军郭芳叶洪涛
- 关键词：皮肤MALT淋巴瘤染色体易位FISH
