安徽省卫生厅科学研究基金(09A063)
- 作品数：2 被引量：8H指数：1
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- 相关机构：安徽医科大学第二附属医院安徽医科大学更多>>
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- 阿德福韦酯联合拉米夫定治疗HBV-YMDD变异的研究被引量：8
- 2012年
- 目的比较阿德福韦酯联合拉米夫定和单用阿德福韦酯治疗YMDD变异的慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法将112例在拉米夫定治疗过程中出现YMDD变异的慢性乙型肝炎患者随机分为两组(各56例),治疗组:继续接受拉米夫定100mg·d-1治疗,全程联合阿德福韦酯10 mg·d-1;对照组:拉米夫定100 mg·d-1和阿德福韦酯10 mg·d-1联合治疗12周后单用阿德福韦酯10 mg·d-1,疗程96周。结果两组患者治疗后ALT、AST水平均较治疗前显著改善(P<0.05);治疗组治疗48周,96周时肝功能ALT、AST改善优于对照组(P<0.05);HBV DNA转阴率显著高于对照组(P<0.05)。结论阿德福韦酯对YMDD变异的慢性乙型肝炎患者有良好的疗效和安全性,联合拉米夫定临床疗效更显著。
- 邹桂舟郜玉峰叶珺
- 关键词：慢性乙型肝炎YMDD变异阿德福韦酯拉米夫定
- 阿德福韦酯联合拉米夫定治疗HBV-YMDD变异
- 2012年
- 目的比较阿德福韦酯联合拉米夫定和单用阿德福韦酯治疗YMDD变异的慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法将112例在拉米夫定治疗过程中出现YMDD变异的慢性乙型肝炎患者随机分为两组(各56例),治疗组:继续接受拉米夫定100mg/d治疗,全程联合阿德福韦酯10 mg/d;对照组:拉米夫定100 mg/d和阿德福韦酯10 mg/d联合治疗12周后单用阿德福韦酯10mg/d,疗程96周。结果两组患者治疗后ALT、AST水平均较治疗前显著改善(P<0.05);治疗组治疗48周,96周时肝功能ALT、AST改善优于对照组(P<0.05);HBV DNA转阴率显著高于对照组(P<0.05)。结论阿德福韦酯对YMDD变异的慢性乙型肝炎患者有良好的疗效和安全性,联合拉米夫定临床疗效更显著。
- 邹桂舟郜玉峰叶珺
- 关键词：慢性乙型肝炎YMDD变异阿德福韦酯拉米夫定
