国家教育部博士点基金(200806310001)
- 作品数：6 被引量：23H指数：3
- 相关作者：唐良萏张婧周碎央申丽媛周敏更多>>
- 相关机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金重庆市卫生局科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗原-抗体芯片技术对生物标志物识别的研究进展被引量：1
- 2010年
- 周敏唐良萏
- 关键词：生物标志物蛋白质组学芯片抗原自身抗体
- 绿茶提取物表没食子儿茶素-3-没食子酸酯对人卵巢癌HO-8910细胞增殖及Wnt/β-catenin信号通路相关基因表达的影响被引量：6
- 2012年
- 目的研究绿茶提取物表没食子儿茶素-3-没食子酸酯(Epigallocatechin-3 gallste,EGCG)对人卵巢癌HO-8910细胞增殖及细胞内Wnt/β-catenin信号通路相关基因表达的影响,探讨EGCG抑制卵巢癌细胞生长的机制。方法用不同浓度的EGCG(10、20和40μg/ml)处理体外培养的人卵巢癌HO-8910细胞不同时间(24、48和72 h),采用MTT法检测细胞的增殖活力;流式细胞术检测细胞周期的变化;RT-PCR和Western blot分别检测细胞中β-catenin和下游靶基因CyclinD1 mRNA的转录水平和蛋白的表达水平。结果 EGCG可明显抑制HO-8910细胞的增殖活力,且抑制作用呈剂量-时间依赖性(P<0.05);40μg/ml EGCG干预后,HO-8910细胞主要阻滞于G0/G1期,且在48 h阻滞作用最为明显;EGCG可显著降低HO-8910细胞中β-catenin和CyclinD1基因mRNA的转录水平和蛋白的表达水平,且呈剂量-时间依赖性(P<0.01)。结论 EGCG可抑制HO-8910细胞的增殖,其机制可能与其抑制Wnt/β-catenin信号通路的活性有关,提示EGCG可能在卵巢癌的治疗中具有一定的应用前景。
- 龙丽唐良萏
- 关键词：绿茶提取物卵巢癌WNT/Β-CATENIN信号通路CYCLIND1
- 基于肿瘤相关自身抗体策略的抗原芯片与肿瘤标志物识别被引量：2
- 2012年
- 以目前对肿瘤的病因病机的基础研究现状，尚不能对绝大多数肿瘤进行病因预防；同时，恶性肿瘤发现在早期阶段和中晚期阶段，直接关系着患者的5年生存率。所以，在现今全球肿瘤发病率呈上升趋势的状态下，作为肿瘤二级预防范畴的早诊早治显得尤为重要。理想的肿瘤标志物的敏感性和特异性都接近100％，然而现在用于临床诊断的绝大多数标志物如PSA和CAl25都不能达到这种水平。基于蛋白质组学技术发展的抗原芯片技术，为寻找肿瘤标志物的研究提供了重要手段，本文就此综述如下。
- 周敏唐良萏
- 关键词：芯片技术自身抗体蛋白质组学技术病因病机
- WAVE1、MMP-2及MMP-9在卵巢癌组织中的表达及意义被引量：7
- 2013年
- 目的探讨WASP家族富含脯氨酸同源蛋白1(WASP-family verprolin-homologous protein 1,WAVE1)及基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在卵巢癌的表达及临床意义。方法采用免疫组化SABC三步法检测47例卵巢癌、30例卵巢良性肿瘤和21例正常卵巢组织中WAVE1、MMP-2、MMP-9的表达,并对卵巢癌组织WAVE1与MMP-2、MMP-9的表达进行相关性分析。结果①WAVE1、MMP-2及MMP-9在卵巢癌中的表达均高于在正常卵巢组织及卵巢良性组织中的表达,差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关分析显示,WAVE1和MMP-2、MMP-9两两表达成正相关(r=0.773,r=0.664,P<0.05)。②WAVE1的表达与卵巢癌的临床分期、组织分化及Ca-125水平有关(P<0.05),与年龄、肿瘤的直径无关(P>0.05)。MMP-2、MMP-9表达与卵巢癌的临床分期有关(P<0.05),与年龄、组织分化、Ca-125水平及肿瘤直径无关(P>0.05)。结论 WAVE1和MMP-2、MMP-9在卵巢癌中呈现高表达,早期联合筛查WAVE1和MMP-2、MMP-9指标对卵巢癌病情演变和预后评估有着重要的临床意义。
- 申丽媛唐良萏张婧周碎央
- 关键词：卵巢癌WAVE1基质金属蛋白酶-2基质金属蛋白酶-9
- WAVEs亚家族在卵巢癌中的表达及临床意义被引量：4
- 2013年
- 目的探讨WAVEs亚家族在卵巢癌(OC)中的表达及其与临床病理特征的关系。方法用免疫组化法检测60例OC、25例卵巢交界性肿瘤、30例卵巢良性肿瘤和21例正常卵巢组织中WAVEs蛋白的表达,结合临床病理资料进行分析;反转录聚合酶链反应法(RT-PCR)和Western blot分别检测WAVEs mRNA和蛋白表达。结果 1)WAVE1在OC中的表达显著高于正常卵巢组织、卵巢良性组织和卵巢交界性组织(P<0.01)。2)WAVE1在OC中的表达与临床分期、病理分化程度及Ca-125水平密切相关(P<0.05),而与年龄、肿瘤大小及腹水量无关。3)WAVE1在OC中mRNA、蛋白水平显著高于正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤和交界性肿瘤(P<0.01)。而WAVE2、WAVE3在各组表达均低。结论 WAVE1在OC中高表达,可能与其发生发展及侵袭转移有关,可望成为卵巢癌治疗的靶标。
- 申丽媛唐良萏张婧周碎央
- 关键词：卵巢癌
- NEK2基因沉默促进卵巢癌细胞SKOV3凋亡被引量：3
- 2012年
- 目的研究siRNA干扰NEK2表达对卵巢癌细胞SKOV3增殖和凋亡的影响及其分子机制。方法设计合成3条对NEK2的siRNA,转染进SKOV3细胞,采用real-time PCR和Western blot技术筛选出抑制效率最高的NEK2-siRNA序列,进行后续实验;分别采用MTT和流式细胞学技术检测细胞增殖和凋亡,用Western blot检测BAD、BCL-2和caspase-3的表达。结果 1)RNA干扰序列2对SKOV3细胞NEK2的抑制效果最明显;2)与空白组和阴性对照组相比,NEK2-siRNA转染48 h后,SKOV3细胞增殖能力下降,发生凋亡的细胞增加(P<0.01);3)与空白组和阴性对照组相比,NEK2-siRNA转染48 h后,SKOV3细胞中BAD和caspase-3的蛋白表达上调,而BCL-2的蛋白表达下调(P<0.01)。结论 NEK2-siRNA可能通过沉默NEK2的表达,促进卵巢癌细胞SKVO3的凋亡。
- 范婷婷唐良萏
- 关键词：NEK2RNA干扰卵巢癌凋亡
