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水溶液中苯酚电离形态表征及电渗析过程迁移特征被引量：2: 2018年; 建立了紫外全波长扫描水溶液中苯酚电离形态的表征与定量分析方法,在此基础上,阐明了不同电离形态苯酚在电渗析过程中的迁移特征。结果表明:离子态、分子态和混合态(离子态和分子态的混合物)苯酚紫外全波长扫描在220~260 nm特征区间存在不同形状的特征峰,其浓度分别与特征波长258、236和236 nm处的吸光度有显著的线性定量关系;在电渗析过程中,离子态苯酚迁移特征为电渗迁移,分子态苯酚与酸协同迁移,混合态符合电离平衡控制迁移;离子态、分子态、混合态苯酚的迁移率分别为42%、4%和13%,在电渗析水处理过程中,有机污染物分子态和混合态的迁移也是重要的研究内容。; 冯雅萌田秉晖夏佰钦崔景科杨敏; 关键词：电渗析苯酚

高盐废水盐度对中度嗜盐菌生长动力学的影响被引量：4: 2013年; 高盐废水盐度变化是影响微生物生长的重要因素之一。研究以中度嗜盐菌Halomonassp．STSY．3为例，测定其在不同盐度下生长对数期末OD600,并以葡萄糖为限制性基质，利用Monod方程，对菌株进行生长动力学拟合。结果表明，Halomonassp．STSY-3的最适生长盐度为7％（以NaCl计），此盐度下其OD600 为2．56，而0%和34％盐度下OD600分别为0．47和0．06；Halomonassp．STSY-3的生长动力学模型与实验数据能较好地拟合，在最适生长盐度下动力学模型参数μmax 为2．257h-1，Ks为0．0082g／L。比较不同盐度下STSY-3生长动力学参数，得出中度嗜盐菌STSY-3的生长存在3个明显分区：最适盐度区（盐度2％～9％）、嗜盐过渡区（盐度9％～20％和0．68％～1．76％）及生长抑制区（盐度≤2％或≥20％）。其中嗜盐过渡区0．68％～1．76％由于范围较小，实际意义小，忽略不计。; 宋柳琼常青田秉晖辛丽花; 关键词：高盐废水 MONOD方程生长动力学

双氯芬酸的吸附去除过程与机制被引量：3: 2013年; 研究了非甾体抗炎药双氯芬酸的吸附去除过程与机制。对吸附处理效果较好的活性炭与纳米羟基氧化铁(α-FeOOH)进行了比表面积、Zeta电位等表面特性的表征,研究比较了双氯芬酸在活性炭与α-FeOOH 2种材料上的吸附去除效果与吸附机制。结果表明,在相同的实验条件下,活性炭与α-FeOOH对双氯芬酸吸附去除率可分别达到97.9%和84.3%;双氯芬酸在活性炭上的吸附主要是由于活性炭较大的比表面积与疏水分配作用,在α-FeOOH上的吸附主要是由于静电引力作用;活性炭与α-FeOOH对双氯芬酸的吸附去除效果均随pH的升高而降低;在pH=6时,活性炭与α-FeOOH对双氯芬酸钠的吸附等温线均符合Langmuir方程,单位饱和吸附量分别为109.98 mg/g和58.96 mg/g;活性炭对双氯芬酸具有更强的吸附能力。; 国小伟田秉晖辛丽花; 关键词：双氯芬酸活性炭

盐浓度对电渗析脱盐过程影响被引量：2: 2018年; 探究了500、2000、6000、15000、35000、70000、140000mg/L七种不同的浓、淡室初始浓度对电渗析过程的影响机制,确定最佳脱盐浓度。浓、淡室初始浓度为70000mg/L以下时,随着初始浓度的升高,单位时间内脱除的盐离子越多。当浓、淡室初始浓度为70000mg/L以上时,脱盐速率下降;随着浓、淡室初始浓度的增加,离子的电迁移系数λ以及水的电渗透系数φ基本保持不变,离子的浓差扩散系数μ以及水的浓差渗透系数ρ不断增大。当浓度差达到15000mg/L以上时,从淡水室迁移到浓水室的渗透水迁移量快速增加,当浓、淡室初始浓度位于6000到15000之间时电流效率最高。; 魏巍杨庆田秉晖; 关键词：电渗析脱盐

生物处理组合工艺用于制革废水处理被引量：4: 2017年; 针对制革废水高COD、高总氮的问题,提出了基于上流式厌氧污泥床(UASB)、上流式反硝化污泥床(UDNSB)、生物接触氧化池的生物处理组合工艺,进行了为期321 d的现场中试研究。研究结果表明,对于COD、TN、NH_4^+-N平均浓度分别为2 740、278和193 mg·L^(-1)的制革废水,在硝化液回流比R为300%,UASB反应器、UDNSB反应器、生物接触氧化池的水力停留时间(HRT)分别为11、22和57 h,平均容积负荷分别为5.63 kg COD·(m^3·d)^(-1)、0.30 kg TN·(m^3·d)^(-1)和0.11 kg NH+4-N·(m^3·d)^(-1)的条件下,该组合工艺处理出水COD、TN和NH_4^+-N的平均浓度分别为190、69.8和4.6 mg·L^(-1),其平均去除率分别达到92%、73%和97%以上。; 于勇丁然田秉晖高迎新张昱杨敏宫兆波; 关键词：制革废水生物接触氧化池

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国家科技重大专项(2012ZX07203-003-R05)